Årets bedste MS-nonprofitorganisationer

Årets bedste MS-nonprofitorganisationer

Vi har nøje udvalgt disse MS nonprofitorganisationer, fordi de er arbejder aktivt for at uddanne, inspirere og støtte mennesker, der lever med MS og deres kære. Nominer en bemærkelsesværdig nonprofitorganisation ved at sende en e-mail til os på nominations@healthline.com.

Multipel sklerose (MS) er en kronisk tilstand, der påvirker centralnervesystemet. National Multiple Sclerosis Society anslår, at mere end 2,3 millioner mennesker verden over har sygdommen.

At modtage en diagnose kan være chokerende og følelsesladet. Men nuværende og nye behandlinger giver håb. Korrekt behandling kan bremse sygdommens udvikling og hæmme tilbagefald. Og der er flere organisationer dedikeret til i sidste ende at helbrede MS ved at fremme forskning og bringe ressourcer til MS-samfundet.

Vi har samlet nogle af disse bemærkelsesværdige organisationer, der arbejder hen imod en kur. De er førende inden for forskning og støtte til mennesker med MS.

National MS Society

National Multiple Sclerosis Society forestiller sig en verden fri for MS. De arbejder for at mobilisere samfundet til større fremskridt og effekt. Deres websted har et væld af viden, herunder information om sygdommen og behandlinger. Det fremhæver også ressourcer og støtte samt livsstilstips. Lær om ny forskning, herunder hvordan du deltager, eller bliv involveret i at øge bevidstheden eller midlerne.

Besøg National Multiple Sclerosis Society

Tweet dem @mssociety

Multipel Sklerose Foundation (MS Focus)

Multiple Sclerosis Foundation (MS Focus) hjælper mennesker, der lever med MS, med at opretholde den bedst mulige livskvalitet. Deres initiativer hjælper folk med at få råd til plejetjenester, medicinsk udstyr og livsstilshjælpemidler, såsom kørestolsramper. Deres websted tilbyder uddannelsesoplysninger om MS og måder at blive involveret i fortalervirksomhed, frivilligt arbejde og andre områder. Du kan donere, ansøge om hjælp og finde begivenheder og ressourcer som støttegrupper. Tjek deres on-demand radiokanal og magasin for MS nyheder og historier.

Besøg Multipel Sclerose Fonden

Tweet dem @MS_Fokus

Myelin Repair Foundation

Myelin Repair Foundation kan prale af at have rejst 60 millioner dollars til myelinreparationsforskningsbehandlinger. Siden 2004 har fonden bidraget til 120 undersøgelser og hjulpet med at finde nye behandlingsmål og værktøjer. Siden er vært for information om deres aktuelle kliniske forsøg samt hvidbøger og andre forskningsresultater. Læs lægens og forskerudtalelserne for at se, hvordan fondens bidrag påvirker sundhedsvæsenet.

Besøg Myelin Repair Foundation

Følg dem @MyelinRepairFoundation

Accelerated Cure Project

Som navnet antyder, er Accelerated Cure Project dedikeret til at fremskynde vejene til en kur. Organisationen faciliterer forskning og tilskynder til samarbejde i det videnskabelige samfund gennem deres onlineforum, kooperative alliance og kliniske studienetværk. De giver også forskere åben adgang til prøver og datasæt. Webstedet beskriver deres initiativer, nyheder og måder at støtte organisationen på.

Besøg Accelerated Cure Project

Tweet dem @AcceleratedCure

Multiple Sclerosis Association of America (MSAA)

Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) søger at “forbedre liv i dag.” Siden 1970 har organisationen ydet støtte til mennesker, der lever med MS og deres familie og omsorgspersoner. Dette inkluderer en række tjenester, fra en gratis hjælpelinje til finansiering af værktøjer, behandlinger og tests som MRI’er. De tilbyder også nyttige råd, som deres guide til sygesikring. Besøg deres websted for at blive involveret, deltag i et fællesskabsforum og læs deres blog for nyttige historier, nyheder og råd.

Besøg Multiple Sclerosis Association of America

Tweet dem @MSassociation

Race for at slette MS

Race to Erase MS-organisationen giver midler til et netværk af USA’s top syv MS-forskningscentre. Den almennyttige organisation er med til at sikre, at centrene arbejder sammen og undgår afskedigelser i forskningen. Siden grundlæggelsen i 1993 af Nancy Davis, som lever med MS, har gruppen rejst over 36 millioner dollars til forskning. Deres websted giver et øjebliksbillede af organisationen og dens initiativer, måder, du kan bidrage på, og MS-ressourcer.

Besøg Race to Erase MS

Tweet dem @RacetoEraseMS

Rocky Mountain MS Center

Rocky Mountain MS Center adresserer behovene hos mennesker, der lever med MS og deres kære og pårørende. Centret, i samarbejde med University of Colorado, har et team af forskere og læger, der arbejder på innovative terapier. De kan prale af at have et af de største MS-forskningsprogrammer på verdensplan. Deres websted beskriver centrets ressourcer, herunder mange terapeutiske behandlingsmuligheder. Det fremhæver også deres forskning og tilbyder flere måder at blive uddannet om MS. Dem i Denver-området kan også deltage i samfundsbegivenheder, såsom centrets netværks-happy hours og fundraisers.

Besøg Rocky Mountain MS Center

Tweet dem @mscenter

Kan gøre MS

Can Do MS handler om at transformere liv for at hjælpe mennesker med MS og deres familier til at trives. Organisationen tilbyder uddannelsesprogrammer til træning, ernæring og symptomhåndtering. De vil arbejde sammen med dig om at skabe opnåelige mål for at opfylde dine individuelle fysiske, følelsesmæssige, intellektuelle, sociale og åndelige behov. Besøg deres websted for at lære mere om gruppen, dens programmer og ressourcer, og hvordan du bliver involveret.

Besøg Can Do MS

Tweet dem @CanDoMS

Konsortium af multipel sklerosecentre (CMSC)

Consortium of Multiple Sclerosis Centres (CMSC) er en organisation for MS-sundheds- og forskningsprofessionelle. Gruppen fokuserer på uddannelse, forskning, fortalervirksomhed og samarbejde inden for området. Den tilknyttede CMSC-fond arbejder for at støtte forskningsinitiativer og tilbyder stipendier og priser til folk, der arbejder inden for området. Dets websted giver flere oplysninger om organisationen, dens indsats og nyheder. Besøg fondens hjemmeside, hvis du vil donere.

Besøg konsortiet af multipel sklerosecentre

Tweet dem @mscare


Catherine er en journalist, der brænder for sundhed, offentlig politik og kvinders rettigheder. Hun skriver om en række faglitterære emner, fra iværksætteri til kvindespørgsmål såvel som fiktion. Hendes arbejde har dukket op i Inc., Forbes, The Huffington Post og andre publikationer. Hun er mor, kone, forfatter, kunstner, rejseentusiast og livslang studerende.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss