Hvad skal du vide om Leiomyosarcoma Cancer

Leiomyosarkom (LMS) er en type bløddelssarkom – og en meget sjælden form for kræft. Læger finder ofte LMS-kræft i livmoderen. Men det kan forekomme i enhver af din krops glatte muskler.

Denne kræftsygdom er ofte hurtigt voksende, og læger kan hjælpe med at behandle den, når de diagnosticerer den tidligt. Behandlinger kan omfatte kirurgi for at fjerne tumoren og stråling.

Læs videre for at lære mere om symptomer, behandling og udsigter for denne type kræft.

Hvad er leiomyosarcoma (LMS) cancer?

Leiomyosarkom (LMS) er en sjælden, men hurtigt voksende og aggressiv kræfttype. Det er en type bløddelssarkom, der får tumorer til at dannes på din krops glatte, ufrivillige muskler. Dine glatte muskler er på steder som din:

  • urinvejssystemet
  • bindevæv
  • øjne
  • fordøjelsessystemet
  • blodårer
  • livmoder

Alle kan udvikle LMS, men det kan ofte være mest almindeligt hos mennesker med kvindelige kønsorganer, såvel som hos personer over 50 år. Der er tre forskellige typer af LMS:

  • Somatisk bløddels LMS. Somatisk bløddels-LMS er den mest almindelige type LMS. Det vokser på din krops bindevæv og er oftest i livmoderen.
  • Kutan eller subkutan LMS. Denne type LMS vokser i musklerne i din hud og øjne.
  • LMS af vaskulær oprindelse. Dette er den sjældneste type LMS. Denne type udvikler sig i store blodkar.

Hvad er symptomerne?

Symptomerne på LMS kan variere afhængigt af tumorens størrelse og placering.

Nogle mennesker har muligvis ikke nogen symptomer i de tidlige stadier af LMS. Når først symptomer opstår, omfatter de ofte:

  • feber
  • utilsigtet vægttab
  • smerte
  • træthed
  • oppustethed
  • kvalme og opkast
  • en klump du kan mærke og se under din hud

Når tumoren er i maven, kan yderligere symptomer omfatte:

  • mavesmerter
  • mistet appetiten
  • afføring, der ser sort eller blodig ud

Når tumoren er i livmoderen, kan andre symptomer, du kan opleve, omfatte:

  • hyppig vandladning
  • usædvanligt udflåd fra skeden
  • usædvanlig vaginal blødning, der ikke er relateret til menstruation

Hvad forårsager leiomyosarkom?

Årsagen til LMS er i øjeblikket ukendt. Eksperter mener, at det ikke kører i familier. Men de tror, ​​at der kan være en genetisk komponent, der forårsager abnormiteter i celler kaldet onkogener, som normalt forhindrer celler i at vokse uhåndterligt.

Forskere undersøgte mulige forbindelser mellem LMS og tidligere strålebehandlingersamt udsættelse for kemikalier som ukrudtsmidler og pesticider.

Eksperter er nødt til at udføre mere forskning for at se, hvor stærke disse forbindelser er, og for at afgøre, om eksponering er en risikofaktor.

Hvordan diagnosticeres det?

Sundhedspersonale diagnosticerer typisk LMS ved at udføre en biopsi af en masse eller bruge billeddiagnostik til at evaluere uforklarlige symptomer.

Det første skridt til at få en LMS-diagnose er en aftale med en læge. Du og en læge vil diskutere dine symptomer og sygehistorie.

Lægen vil derefter udføre en fysisk undersøgelse for at fastslå årsagen til dine symptomer og bestil yderligere tests som dem nedenfor for at bestemme årsagen:

  • Billeddiagnostiske tests. Du vil sandsynligvis have en MR, CT-scanning eller angiografi, så lægerne kan se nærmere på din tumor. Billeddannelsestestene kan give dem mulighed for at kontrollere størrelsen af ​​tumoren og se, om den spredes.
  • Biopsier. En billeddiagnostisk test kan opdage en tumor, men den vil normalt ikke fortælle en læge, hvilken type kræft du har. Læger har næsten altid brug for en biopsi for at bekræfte en diagnose. Under en biopsi vil en læge fjerne en lille prøve af tumoren ved hjælp af en hul nål, så de kan teste den.

Hvordan behandles leiomyosarkom?

Behandling for LMS afhænger af tumorens placering og størrelse. Målet med behandlingen er at fjerne tumoren og dræbe eventuelle kræftceller, der måtte have spredt sig.

Behandlingsmuligheder kan omfatte:

  • Kirurgi. Kirurgi er ofte den første behandling for LMS. Under operationen forsøger lægerne at fjerne hele tumoren på én gang. Den nøjagtige operationsmetode afhænger af tumorens placering.
  • Strålebehandling. Læger kan udføre strålebehandling før og efter operationen. Hvis sundhedspersonale udfører det før operationen, kan de bruge denne terapi til potentielt at skrumpe tumoren og gøre den nemmere at fjerne. Efter operationen kan strålebehandling hjælpe med at dræbe eventuelle resterende kræftceller.
  • Kemoterapi. Kemoterapi kan hjælpe med at dræbe kræftceller, der spredes til andre dele af din krop. Det kan også hjælpe med at skrumpe store tumorer til tider.

Hvad er udsigterne?

Medicinske fagfolk kan generelt behandle og helbrede LMS, når de diagnosticerer det i de tidlige stadier. Det bliver ofte sværere at behandle, når de først diagnosticerer det senere.

Hvert syn er unikt for personen og afhænger af:

  • hvor langt kræften spredte sig
  • om lægerne kan fjerne tumoren kirurgisk
  • hvor godt nogen reagerer på behandlinger

LMS er sjælden, så detaljerede statistikker er ikke tilgængelige for den generelle tilstand. Men ifølge American Cancer Society5-års overlevelsesrater for uterin LMS mellem 2011 og 2017 var:

  • 63 procent for personer med tumorer fanget tidligt og kun lokaliseret i livmoderen (lokalt)
  • 34 procent til personer med tumorer, der spredes til nærliggende lymfeknuder (regionalt)
  • 13 procent for mennesker med tumorer, der spredes langt ud over kilden (fjernt)

Behandling af alle former for kræft, inklusive LMS, forbedres løbende. Sandsynligvis er den nuværende overlevelsesstatistik højere end de tal, der er tilgængelige her på udgivelsestidspunktet.

Hvilke ressourcer er tilgængelige for at hjælpe med LMS?

En LMS-diagnose kan være overvældende og stressende. Det er vigtigt at have støtte under din behandling, og når du kommer dig.

Og du er ikke alene.

Der er flere gode fællesskaber, du kan henvende dig til – nogle uden selv at forlade dit hjem. Nogle LMS-ressourcer omfatter:

  • National Leiomyosarcoma Foundation. National Leiomyosarcoma Foundation tilbyder en bred vifte af ressourcer som en supporthotline, personlige støttegruppemøder, et læringsbibliotek, fortalermøder, måder at deltage i kliniske forsøg og mere.
  • Smart Patients Sarcoma Community. Smart Patients Sarcoma Community er en online støttegruppe for mennesker med enhver form for sarkom, inklusive LMS, for at tale, opbygge fællesskab og få støtte.
  • Sarkomalliancen. Sarcoma Alliance er vært for et diskussionsforum, hvor du kan få information, dele historier og finde ressourcer.

Leiomyosarcoma (LMS) er en sjælden, men aggressiv form for kræft, der vokser på de glatte muskler i kroppen. Årsagen til LMS er i øjeblikket ukendt, men mulige links, som eksperter undersøger, omfatter:

  • stråling
  • eksponering for visse kemikalier
  • virale infektioner

Eksperter kan behandle LMS, når de diagnosticerer det tidligt. Derfor er det så vigtigt at ringe til en sundhedspersonale med det samme, hvis du har følgende symptomer, og især hvis de varer i mere end 2 uger:

  • smerte
  • feber
  • opkastning
  • klump under huden
  • utilsigtet vægttab

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss