Triple Marker Screen Test

En skærmtest med tre markører tager en blodprøve og påviser niveauerne af AFP, HCG og østriol i det.

AFP: Et protein produceret af fosteret. Høje niveauer af dette protein kan indikere visse potentielle defekter, såsom neuralrørsdefekter eller svigt af fosterets mave til at lukke.

HGC: Et hormon, der produceres af moderkagen. Lave niveauer kan indikere potentielle problemer med graviditeten, herunder mulig abort eller ektopisk graviditet. Høje niveauer af HGC kan indikere en molær graviditet eller en flerfoldsgraviditet med to eller flere børn.

østriol: Et østrogen, der kommer fra både fosteret og moderkagen. Lave østriolniveauer kan indikere risiko for at få et barn med Downs syndrom, især når det parres med lave AFP-niveauer og høje HGC-niveauer.

Unormale niveauer

Unormale niveauer af disse stoffer kan indikere tilstedeværelsen af:

• neuralrørsdefekter, såsom spina bifida og anencefali
• flere spædbørn, såsom tvillinger eller trillinger
• en ukorrekt tidslinje, hvor graviditeten er længere fremme eller ikke så langt, som man engang troede

Unormale niveauer kan også indikere Downs syndrom eller Edwards syndrom. Downs syndrom opstår, når fosteret udvikler en ekstra kopi af kromosom 21. Det kan forårsage medicinske problemer og i nogle tilfælde indlæringsvanskeligheder. Edwards syndrom kan resultere i omfattende medicinske komplikationer. Disse er nogle gange livstruende i de første måneder og år efter fødslen. Kun 50 procent af fostre med denne tilstand overlever til fødslen, ifølge Trisomy 18 Foundation.

Triple markør skærmtest hjælper kommende forældre med at forberede og vurdere muligheder. De advarer også læger om at se et foster nærmere for andre tegn på komplikationer.

Testen anbefales ofte mest til kvinder, der:

• er 35 år eller ældre
• har en familiehistorie med fødselsdefekter
• har diabetes og bruger insulin
• har været udsat for høje niveauer af stråling
• havde en virusinfektion under graviditeten

Kvinder behøver ikke at forberede sig på en skærmtest med tre markører. Der er ingen krav om at spise eller drikke på forhånd.

Desuden er der ingen risici forbundet med at tage den tredobbelte markør screentest.

Den tredobbelte markør skærmtest administreres på et hospital, klinik, lægekontor eller laboratorium. Processen ligner enhver anden blodprøve.

En læge, sygeplejerske eller laboratorietekniker renser det hudstykke, hvor de vil indsætte nålen. De vil sandsynligvis placere et gummibånd eller en anden stramningsanordning på din arm for at gøre en vene mere tilgængelig. Sundhedspersonalet indsætter derefter nålen for at trække blod, og de fjerner det, når hætteglasset er fyldt. De renser injektionsstedet med en vatpind eller andet absorberende materiale og lægger en bandage på såret.

Blodet sendes derefter til et laboratorium til vurdering.

Der er ingen bivirkninger ved triple markør screen tests. Du kan opleve let ubehag på grund af nålen, der bruges til at tage blod, men det svinder hurtigt.

En screeningtest med tre markører kan indikere potentielle komplikationer med en graviditet, såvel som tilstedeværelsen af ​​flere fostre. Dette hjælper forældre med at forberede sig til fødslen. Hvis alle testresultater er normale, ved forældre, at de er mindre tilbøjelige til at få et barn med en genetisk lidelse.

Resultaterne af screeningtesten med tredobbelt markør viser sandsynligheden for, at et spædbarn har en genetisk lidelse såsom Downs syndrom eller rygmarvsbrok. Testresultater er ikke ufejlbarlige. De viser blot en sandsynlighed og kan være en indikation for yderligere test.

Læger overvejer ofte flere andre faktorer, der kan påvirke testresultaterne. Disse omfatter:

• moderens vægt
• hendes etnicitet
• hendes alder
• om hun har diabetes eller ej
• hvor langt hun er i sin graviditet
• uanset om hun er flerfoldsgraviditet eller ej

Forældre, der modtager negative indikatorer på deres triple markør skærmtest, skal derefter beslutte, hvilke handlinger der skal tages. Selvom unormale resultater kan være bekymrende, betyder de ikke nødvendigvis, at der er noget at bekymre sig om endnu. I stedet er de en god indikation til at udforske yderligere test eller overvågning.

I tilfælde af unormale resultater kan der bestilles en fostervandsprøve. I denne test tages en prøve af fostervand fra livmoderen via en tynd, hul nål. Denne test kan hjælpe med at opdage genetiske tilstande og føtale infektioner.

Hvis dine resultater viser høje niveauer af AFP, vil din læge sandsynligvis bestille en detaljeret ultralyd for at undersøge fosterets kranium og rygsøjle for neuralrørsdefekter.

Ultralyd kan også hjælpe med at bestemme fosterets alder og hvor mange fostre en kvinde bærer.