Komplikationer af polycytæmi Vera: Hvad skal man vide

Behandling af polycytæmi vera

PV opdages ofte gennem rutinemæssigt blodarbejde. Almindelige symptomer omfatter træthed, svimmelhed, hovedpine og kløende hud. Blodarbejde, der viser høje niveauer af røde eller hvide blodlegemer og blodplader kan betyde PV.

PV-behandling hjælper med at håndtere symptomer og reducere risikoen for en større blodprop. Ubehandlet PV resulterer i tykkere blod, der er mere tilbøjelige til at størkne. Det øger også risikoen for at udvikle andre typer blodkræft. Typiske behandlinger for PV omfatter:

• Flebotomi. Det er, når noget blod fjernes for at fortynde det og mindske risikoen for en blodprop.
• Blodfortyndere. Mange mennesker med PV tager en lav dosis aspirin dagligt for at fortynde blodet.
• Medicin til at sænke koncentrationen af ​​blodlegemer og blodplader. Der er forskellige muligheder afhængigt af din sygehistorie og blodniveauer.
• Medicin til at håndtere kløende hud. Antihistaminer eller antidepressiva bruges ofte. Nogle lægemidler, der bruges til at sænke mængden af ​​blodceller og blodplader i PV, hjælper også med at lindre kløende hud.

Hvis du har PV, skal dine blodniveauer og symptomer nøje overvåges. Selv med omhyggelig overvågning og pleje kan PV nogle gange udvikle sig. Det er en god idé at holde regelmæssig kontakt med dit sundhedspersonale. Hvis der er ændringer i dine blodniveauer eller hvordan du har det, kan din behandlingsplan ændres efter behov.

Celler, der overproducerer blodceller, kan blive slidt. Dette forårsager arvæv og mulig progression til myelofibrose (MF). I nogle tilfælde bliver milten forstørret efter år med filtrering af overskydende blodceller. Progressionen til leukæmi og myelodysplastiske syndromer er sjælden, men kan forekomme.

Hvad er myelofibrose?

Myelofibrose (MF) er en anden sjælden form for kræft, der påvirker blodet og knoglemarven. Det har en tendens til at vokse langsomt.

Med MF opbygges arvæv i knoglemarven. Sund celleproduktion blokeres af kræftceller og arvæv. Resultatet er lavere niveauer af hvide og røde blodlegemer og blodplader.

Hvad er nogle tegn og symptomer på myelofibrose?

MF udvikler sig gradvist, så symptomer opstår muligvis ikke i de tidlige stadier. Blodarbejde kan vise, at niveauet af blodlegemer ændrer sig. I så fald er der behov for yderligere undersøgelser. Andre tests, herunder en knoglemarvsbiopsi, kan udføres for at bekræfte diagnosen.

Lavere niveauer af raske blodlegemer ses ved både MF og leukæmi. På grund af dette har de lignende tegn og symptomer. Tegn og symptomer på myelofibrose omfatter:

• lave niveauer af røde og hvide blodlegemer og blodplader
• træthed eller lav energi
• feber
• uforklarligt vægttab
• nattesved

Hvordan behandles myelofibrose?

Fordi MF har en tendens til at vokse langsomt, har mange mennesker med denne tilstand ikke brug for behandling med det samme. Tæt overvågning er vigtig at holde øje med eventuelle ændringer i blodniveauer eller symptomer. Hvis behandling anbefales, kan det omfatte:

• Stamcelletransplantation. En infusion af donorstamceller kan hjælpe med at øge mængden af ​​røde og hvide blodlegemer og blodplader. Denne behandling involverer typisk kemoterapi eller stråling før transplantationen. Ikke alle med myelofibrose er en god kandidat til en stamcelletransplantation.
• Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) eller fedratinib (Inrebic). Disse lægemidler bruges til at håndtere symptomer og hjælpe med at normalisere blodcelleniveauer.

Hvad er myelodysplastiske syndromer?

Myelodysplastiske syndromer (MDS) er en type kræft, der opstår, når knoglemarven danner unormale blodlegemer, hvilket påvirker produktionen af ​​røde og hvide blodlegemer og blodplader. Disse beskadigede celler fungerer ikke korrekt og fortrænger sunde celler.

Der findes mange forskellige typer af MDS. Det kan være hurtigt eller langsomt voksende. MDS kan udvikle sig til akut myeloid leukæmi, som er en meget hurtigere voksende kræfttype end MDS.

Hvad er nogle tegn og symptomer på myelodysplastiske syndromer?

MDS har lignende tegn og symptomer som andre typer blodkræft. Langsomt voksende typer af MDS har muligvis ikke mange symptomer. Blodarbejde ville begynde at vise ændringer i blodcelleniveauer.

Tegn og symptomer på MDS kan omfatte:

• træthed
• let trættende
• føler sig generelt utilpas
• feber
• hyppige infektioner
• let blå mærker eller blødning

Hvordan behandles myelodysplastiske syndromer?

Der findes mange forskellige former for MDS. Den behandling, din læge ordinerer, afhænger af typen af ​​MDS og din personlige helbredshistorie. Behandlinger for MDS omfatter:

• Overvågning. Nogle mennesker med MDS behøver muligvis ikke behandling med det samme. Deres symptomer og blodniveauer vil blive overvåget regelmæssigt for eventuelle ændringer.
• Blodtransfusioner. Røde blodlegemer og blodplader kan gives ved infusion. Dette hjælper med at øge niveauet i kroppen til behandling af anæmi og hjælper blodet til at størkne ordentligt.
• Vækstfaktormidler. Disse medikamenter hjælper kroppen med at lave flere sunde blodlegemer og blodplader. De gives ved injektion. De virker ikke for alle, men mange mennesker med MDS ser en forbedring i blodniveauet.
• Kemoterapi. Der er flere kemoterapimedicin, der bruges til MDS. Hvis typen af ​​MDS er i fare eller skrider hurtigt frem, vil en mere intens type kemoterapi blive brugt.
• Stamcelletransplantation. Denne behandling anbefales ikke til alle, fordi der kan være alvorlige risici. Det involverer infusion af donorstamceller. Planen er, at donorstamceller skal vokse til nye sunde blodceller.

Hvad er akut myeloid leukæmi?

Leukæmi er en anden type blodkræft, der opstår, når en stamcelle i knoglemarven bliver unormal. Dette udløser dannelsen af ​​andre unormale celler. Disse unormale celler vokser hurtigere end normale raske celler og begynder at tage over. En person med leukæmi har lavere niveauer af normale hvide og røde blodlegemer og blodplader.

Der er forskellige typer leukæmi. At have PV øger din risiko for en type, der kaldes akut myeloid leukæmi (AML). AML er den mest almindelige form for leukæmi hos voksne.

Hvad er nogle af tegnene og symptomerne på leukæmi?

Leukæmi sænker niveauet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader i kroppen. Mennesker med AML har meget lave niveauer af disse. Dette sætter dem i fare for anæmi, infektioner og blødninger.

AML er en hurtigt voksende kræfttype. Der vil sandsynligvis være symptomer til stede sammen med lavere blodcelletal. Typiske symptomer på leukæmi omfatter:

• træthed
• følelse af åndenød
• feber
• hyppige infektioner
• uforklarligt vægttab
• mistet appetiten
• lettere blå mærker

Hvordan behandles leukæmi?

Der er forskellige behandlingsmuligheder for leukæmi. Målet med behandlingen er at dræbe kræftceller, så nye og sunde blodceller og blodplader kan dannes. Behandlinger omfatter typisk:

• Kemoterapi. Der findes mange forskellige kemoterapimedicin. Dit sundhedsteam vil bestemme den bedste tilgang til dig.
• Stamcelletransplantation. Dette gøres typisk sammen med kemoterapi. Håbet er, at de nye transplanterede stamceller vokser til sunde blodceller.
• Blodtransfusioner. Lave niveauer af røde blodlegemer og blodplader kan forårsage anæmi og overskydende blødning eller blå mærker. Røde blodlegemer transporterer jern og ilt rundt i kroppen. Anæmi kan få dig til at føle dig meget træt og lav energi. Mennesker med AML kan få røde blodlegemer og blodpladetransfusioner for at øge deres niveauer.

Takeawayen

PV er en type blodkræft, der forårsager højere end normale niveauer af blodceller. Tykkere blod er mere tilbøjelige til at størkne, så behandling er nødvendig. I sjældne tilfælde kan PV udvikle sig til andre typer blodkræft.

Der er forskellige behandlingsmuligheder tilgængelige for at hjælpe med at håndtere symptomer og forhindre, at sygdommen forværres. Hold dit sundhedsteam opdateret om, hvordan du har det. Regelmæssig blodprøve og aftaler vil hjælpe med at bestemme den bedste plejeplan for dig.