Test for tyktarmskræft kan være vigtigt, før du nogensinde bemærker nogen advarselstegn. Pludselig vægttab, blod i afføringen eller tarmforandringer er mærkbare symptomer på, at kræften allerede er fremskreden.
Kolorektal cancer, kaldet tyktarmskræft for kort, er en ondartet tilstand, der opstår, når der er unormal cellevækst i tyktarmen eller endetarmen.
De fleste tyktarmskræftformer begynder som polypper, hævede læsioner i vævet. Polypper er almindelige hos mennesker over 50 år, og de fleste
Rutinemæssig test for tyktarmskræft kan hjælpe med at opdage mistænkelige celler, før de begynder at sprede sig i hele kroppen.
Muligheder for test af tyktarmskræft
Det er naturligt at være tilbageholdende med at tilmelde sig en procedure, når du ikke har nogen symptomer, men opdager tyktarmskræft tidligt
Tyktarmskræft er
Tyktarmskræft starter ofte uden symptomer, hvilket gør tidlig test for tyktarmskræft til et vigtigt værktøj i diagnosticering.
Der er i øjeblikket ingen blodprøver til påvisning af tyktarmskræft.
Afføringstest for tyktarmskræft
Afføringskontrol er rettet mod at opdage blod i din afføring, selvom tilstedeværelsen af blod ikke er en definitiv indikation på kræft. Godartede (ikke-cancerøse) polypper kan også bløde, ligesom forskellige medicinske tilstande som hæmorider.
At lede efter blod i afføringen kan være en enkel måde at opdage problemer tidligt. Almindelige tests inkluderer:
- Guaiac FOBT (gFOBT): Skærme for tilstedeværelsen af hæmoglobinkomponenten, hæm. Nogle læger kan udføre denne test som en del af regelmæssig sundhedsscreening efter at have udført en rektal undersøgelse.
- Multimålrettet afførings-DNA-test (også kendt som FIT-DNA): Denne test kan påvise hæmoglobin såvel som ændrede DNA-segmenter, der kan være til stede med kræftforandringer.
- Fækal immunokemisk (eller immunhistokemisk) test (iFOBT eller FIT): Brugen af en antibiotisk suspension blandet med afføring for at påvise tilstedeværelsen af specifikke blodproteiner.
- Hjemmeprøver: Afføringstestsæt til rådighed til hjemmebrug, som ikke skal returneres til din læge eller laboratorium for at få resultater.
En hjemmetest giver dig mulighed for hurtigt at få svar på tilstedeværelsen af blod eller andre biomarkører i din afføring, men du skal stadig besøge lægen for en opfølgningstid, hvis noget opdages.
Sigmoidoskopi
En sigmoidoskopi er en test udført af din læge i det kliniske miljø. Du har muligvis ikke brug for sedation til denne procedure, men du kan have forudgående proceduremæssige krav, der sikrer, at tyktarmen er fri for afføring til evaluering.
Et fleksibelt, oplyst synsrør vil blive indsat gennem anus, ind i din endetarm og ind i den nederste del af tyktarmen, sigmoideum colon. Hulrummet fyldes derefter med luft, så din læge kan få et klart overblik over tyktarmens slimhinde.
Hvis der konstateres mistænkelige vækster, kan din læge prøve eller fjerne dem til biopsi på det tidspunkt.
Virtuel koloskopi
En virtuel koloskopi er en anden betegnelse for brugen af computertomografi (CT) til at tage ikke-invasive billeder af tyktarmen, mens den er tom.
Computertomografi bruger røntgenstråler til at kortlægge slimhinden i din tyktarm. Selvom det kan fremhæve områder af bekymring, er det
Hvis din læge ser en mistænkelig polyp, skal du bruge en anden procedure for at fjerne den.
Koloskopi
En koloskopi er en klinisk procedure, der minder meget om en sigmoidoskopi, men med et længere synsrør, der giver din læge mulighed for at se hele tyktarmen.
Fordi koloskopet skal bøje sig omkring de fjerneste dele af din tyktarm, bruges en form for sedation normalt til denne procedure.
Som med sigmoidoskopi kan din læge fjerne polypper eller tage prøver under denne procedure.
Dobbelt-kontrast barium lavement (DCBE)
Bariumlavementet med dobbelt kontrast er en anden ikke-invasiv test.
Selvom det ikke betragtes som en førstelinjemetode til test for tyktarmskræft, bruger en DCBE et kontraststof kaldet barium til at hjælpe med at skitsere variationer i tyktarmens slimhinde på røntgen.
Det kan være nyttigt, hvis eksisterende medicinske tilstande forhindrer dig i at få andre tests.
Hvilken tyktarmskræftscreening er bedst?
Din læge vil diskutere fordele og ulemper ved hver test med dig. Den bedste tyktarmskræfttest vil blive bestemt baseret på:
- personlig præference
- eventuelle potentielle komplikationer
- medicinsk historie
- behovet for sedation
- opfølgende pleje
- hyppighed af opfølgende test
- forberedelse
- koste
Ikke alle vil være kandidater til enhver form for test for tyktarmskræft.
Din læge vil også have en ærlig diskussion med dig om dine følelser over for kolorektale screeninger. Hvis du er stejlt imod invasive procedurer, er det bedre at starte med en mindre krævende mulighed end slet ikke at starte.
Test frekvens
US Preventive Services Task Force (USPSTF) anbefaler testning for tyktarmskræft hos de fleste mennesker i alderen 45 til 49 og for alle mellem 50 og 75 år.
Testhyppigheden vil afhænge af dine individuelle behov, men generelle testretningslinjer kan strække sig over uger, måneder eller år.
- Afføringsprøver: hvert 1 til 3 år
- Sigmoidoskopi: hvert 5. eller 10. år
- Virtuel koloskopi: hvert 5. år
- Koloskopi: hvert 10. år
- Dobbelt-barium kontrast lavement: som anbefalet
Genetisk test for tyktarmskræft
Hvis du har en familiehistorie med tyktarmskræft, er der en god chance for, at genetik er involveret.
Lynch syndrom er
Familiær adenomatøs polypose er en anden arvelig tilstand, der kan forårsage kræft i tyktarmen. Det er resultatet af ændringer i APC eller MUTYH gen, der forstyrrer normal cellevækst, replikation og funktion.
Genetisk test for tyktarmskræft udføres gennem en blodprøve eller spyttest. Dette kan hjælpe dig med at vide, om du lever med en specifik genetisk mutation, men det kan ikke hjælpe med at diagnosticere tyktarmskræft.
Tester positivt for et tyktarmskræftgen
At teste positivt for et tyktarmskræftgen betyder ikke, at du vil udvikle tyktarmskræft. Det betyder dog, at dine chancer for at udvikle tyktarmskræft kan være betydeligt højere end andre i din alder og dit helbred.
Resumé
Test for tyktarmskræft anbefales til de fleste mennesker over 45 år og alle mellem 50 og 75 år.
Du har muligvis ikke nogen symptomer i de tidlige stadier af tyktarmskræft. Forebyggende screening er vigtig for rettidig behandling, som markant kan forbedre din kræftoverlevelsesrate
Din læge vil hjælpe dig med at vælge de bedste testmuligheder til dine nuværende behov. Hvis du har en stærk familiehistorie med tyktarmskræft, er genetisk testning tilgængelig.
Discussion about this post