Angiosarkom er en sjælden form for bløddelskræft, der udvikler sig i slimhinden i blod- og lymfekar. Mens det kan forekomme overalt i kroppen, forekommer angiosarkom oftest i huden, brystet, leveren og milten.
Angiosarkomer vokser meget hurtigt. De kræver hurtig og aggressiv behandling.
Denne artikel ser nærmere på angiosarkom, herunder symptomer, der skal kigges efter, årsager, behandling og udsigter.
Hvad er angiosarkom?
Dine blod- og lymfekar (som er en del af immunsystemet) er foret med et enkelt lag celler kaldet endotelet. Angiosarkom begynder, når endotelceller vokser og formerer sig unormalt for at danne en tumor.
Selvom angiosarkom kan forekomme i alle dele af din krop, påvirker det oftest:
- huden på hovedet eller halsen
- huden på brystet eller torsoen
- lever
- hjerte
Angiosarkom vs. sarkom
Angiosarkom er en type sarkom, der påvirker dit bløde væv. Dit bløde væv omfatter:
- blodårer
- lymfekar
- nerver
- sener
- muskler
- fed
- ledbånd
- brusk
Der er mere end 70 typer sarkom. Typer af bløddelssarkomer omfatter:
-
fibrosarkom, der påvirker slimhinden i dine sener, ledbånd eller muskler
-
Kaposi sarkom, der påvirker din hud, lymfeknuder, mund eller andre organer
-
leiomyosarkom, der påvirker glatte (ufrivillige) muskler
-
liposarkom, der påvirker dit fedtvæv
- ondartet (kræft) schwannom, der påvirker slimhinden i dine nerver
-
rhabdomyosarkom, der påvirker dit muskelvæv
-
synovialt sarkom, der påvirker slimhinden i dine led
Hvor almindeligt er angiosarkom?
Angiosarkom er meget sjældent. Kun
I USA, for
Ud af alle de steder i din krop, hvor angiosarkom kan udvikle sig, er huden på hoved og hals det mest almindelige sted.
Hvad forårsager angiosarkom?
Angiosarkom begynder på grund af en mutation (en fejl i dit DNA) i en af endotelcellerne i dit blod eller lymfekar. Dette får den usunde celle til at vokse og formere sig hurtigt, hvilket til sidst skaber en tumor.
Forskere ved ikke, hvad der præcist forårsager disse mutationer. Men de ved, at visse risikofaktorer kan øge risikoen for angiosarkom, såsom:
-
strålebehandling for tidligere kræftsygdomme og andre tilstande
-
lymfødem eller hævelse af kroppen fra lymfesystemets dysfunktion
- eksponering for visse kemikalier, såsom vinylchlorid, arsen eller thoriumdioxid
- visse genetiske syndromer, såsom neurofibromatose, Maffucci syndrom eller Klippel-Trenaunay syndrom
Hvad er symptomerne på angiosarkom?
Symptomer på angiosarkom afhænger af, hvor tumoren er placeret.
Angiosarkom, der påvirker din hud, kan have følgende symptomer:
- et blåt mærke eller læsion, der ikke heler
- et hævet hudområde, der vokser sig større over tid
- en læsion, der bløder, når den bliver ridset eller stødt
- en blød klump omkring en læsion
Angiosarkom, der påvirker andre organer, såsom hjertet eller leveren, forårsager muligvis ikke nogen symptomer. Når den vokser sig stor nok, kan den begynde at forårsage smerte i disse organer.
Hvordan diagnosticeres angiosarkom?
Din læge vil udføre en grundig fysisk undersøgelse for at forstå din tilstand. De kan stille spørgsmål om din sygehistorie og tilstande, der kører i din familie. Derudover vil de sandsynligvis køre følgende test:
- billeddannelsesundersøgelser, såsom røntgen-, CT-, MR- eller PET-scanninger
- en biopsi, som går ud på at tage en lille prøve fra tumoren med en nål
En biopsi er den eneste test, der kan bekræfte en diagnose af angiosarkom. Under biopsien studerer en specialuddannet læge tumorprøven i et mikroskop for at bestemme typen og stadiet af kræft.
Hvordan behandles angiosarkom?
Angiosarkom er en hurtigt voksende kræftsygdom, så dit sundhedspersonale vil behandle den aggressivt. Behandlingen afhænger af, om den har spredt sig til andre organer eller væv i din krop.
Angiosarkom, der ikke har spredt sig, behandles oftest med kirurgi. Kemoterapi eller strålebehandling kan nogle gange administreres før eller efter operationen.
Hvis angiosarkom har spredt sig til andre dele af din krop, vil den primære behandlingsmetode sandsynligvis være kemoterapi.
Andre tilgange omfatter:
-
målrettet terapi som kun dræber kræftceller og skåner sundt væv -
immunterapi som booster dit immunsystem for at hjælpe med at bekæmpe kræft
Er der nogen måde at forhindre angiosarkom på?
Den bedste måde at forhindre angiosarkom på er at undgå risikofaktorer forbundet med denne kræftsygdom.
Ikke alle risikofaktorer kan undgås. Eksempler omfatter genetisk disposition og strålebehandling til behandling af andre tilstande.
Du kan dog reducere din risiko ved at beskytte din hud mod solen og begrænse din eksponering for visse kemikalier, såsom vinylchlorid, arsen eller thoriumdioxid.
Hvad er udsigterne for mennesker med angiosarkom?
Angiosarkom er en meget aggressiv, hurtigtvoksende tumor. Fordi det starter i dit blod eller lymfekar, kan det spredes meget hurtigt til andre væv og organer. Når det først er spredt, er angiosarkom meget vanskeligt at behandle.
Ifølge
Hvis tumoren spredes, er overlevelsesraten 65% for kræft, der har spredt sig til nærliggende lymfeknuder. Overlevelsesraten er 15% for kræft, der har spredt sig til fjerne organer.
Men din situation – i forhold til hvor langt kræften har spredt sig, og hvordan din krop reagerer på behandling – er unik. Sørg for at tale med din læge for at finde ud af om dine individuelle udsigter.
Angiosarkom er en sjælden, men aggressiv form for kræft. Det påvirker dine blod- og lymfekar. Det er oftest fundet på huden af hoved og hals.
Angiosarkomer i huden kan ligne en læsion eller blå mærke, der ikke heler med tiden.
Der er flere risikofaktorer for denne tilstand, herunder genetik og eksponering for stråling og visse kemikalier.
Denne kræft kan spredes hurtigt til andre organer og væv, hvilket reducerer overlevelsesraten. Men nyere behandlinger for angiosarkom, såsom målrettet medicin og immunterapi, er lovende og kan udvide folks udsigter.
Discussion about this post