Hæmoglobinelektroforese

Normale niveauer af hæmoglobintyper

En hæmoglobinelektroforesetest fortæller dig ikke om mængden af ​​hæmoglobin i dit blod – det sker i en komplet blodtælling. De niveauer, som en hæmoglobinelektroforetest refererer til, er procenterne af de forskellige typer hæmoglobin, der kan findes i dit blod. Dette er forskelligt hos babyer og voksne:

Hos spædbørn

Hæmoglobin består for det meste af hæmoglobin F i fostre. Hæmoglobin F udgør stadig størstedelen af ​​hæmoglobin hos nyfødte. Det falder hurtigt, når din baby er et år gammel:

Hvorfor udføres en hæmoglobinelektroforese

Du erhverver forskellige unormale typer hæmoglobin ved at arve genmutationer på de gener, der er ansvarlige for at producere hæmoglobin. Din læge kan anbefale en hæmoglobinelektroforesetest for at afgøre, om du har en lidelse, der forårsager produktionen af ​​unormalt hæmoglobin. Årsager til, at din læge måske vil have dig til at foretage en hæmoglobinelektroforetest, omfatter:

1. Som en del af en rutinemæssig kontrol: Din læge kan få dit hæmoglobin testet for at følge op på en komplet blodprøve under en rutinemæssig fysisk.

2. For at diagnosticere blodsygdomme: Din læge kan få dig til at lave en hæmoglobinelektroforesetest, hvis du viser symptomer på anæmi. Testen hjælper dem med at finde unormale typer hæmoglobin i dit blod. Disse kan være tegn på lidelser, herunder:

• seglcelleanæmi
• thalassæmi
• polycytæmi vera

3. Sådan overvåges behandlingen: Hvis du bliver behandlet for en tilstand, der forårsager unormale typer hæmoglobin, vil din læge overvåge dine niveauer af de forskellige typer hæmoglobin med en hæmoglobinelektroforese.

4. For at screene for genetiske tilstande: Personer, der har en familiehistorie med arvelige anæmier, såsom thalassæmi eller seglcelleanæmi, kan vælge at screene for disse genetiske lidelser, før de får børn. En hæmoglobinelektroforese vil indikere, om der er nogen unormale typer hæmoglobin forårsaget af genetiske lidelser. Nyfødte bliver også rutinemæssigt screenet for disse genetiske hæmoglobinsygdomme. Din læge vil muligvis også teste dit barn, hvis du har en familiehistorie med unormalt hæmoglobin, eller hvis de har anæmi, der ikke er forårsaget af en jernmangel.

Hvor og hvordan en hæmoglobinelektroforesetest administreres

Du behøver ikke at gøre noget særligt for at forberede dig på en hæmoglobinelektroforese.

Du skal normalt gå til et laboratorium for at få taget dit blod. I laboratoriet tager sundhedsudbyderen en blodprøve fra din arm eller hånd: De renser først stedet med en vatsprit. Derefter indsætter de en lille nål med et rør påsat for at opsamle blod. Når der er trukket nok blod, fjerner de nålen og dækker stedet med en gazepude. De sender derefter din blodprøve til et laboratorium til analyse.

I laboratoriet passerer en proces kaldet elektroforese en elektrisk strøm gennem hæmoglobinet i din blodprøve. Dette får de forskellige typer hæmoglobin til at adskilles i forskellige bånd. Din blodprøve sammenlignes derefter med en sund prøve for at bestemme, hvilke typer hæmoglobin der er til stede.

Risikoen ved hæmoglobinelektroforese

Som med enhver blodprøve er der minimale risici. Disse omfatter:

• blå mærker
• blødende
• infektion på stikstedet

I sjældne tilfælde kan venen svulme efter blodudtagning. Denne tilstand, kendt som flebitis, kan behandles med en varm komprimering flere gange om dagen. Vedvarende blødning kan være et problem, hvis du har en blødningsforstyrrelse eller tager blodfortyndende medicin, såsom warfarin (Coumadin) eller aspirin (Bufferin).

Hvad kan man forvente efter testen

Hvis dine resultater viser unormale hæmoglobinniveauer, kan de skyldes:

• hæmoglobin C-sygdom, en genetisk lidelse, der fører til alvorlig anæmi
• sjælden hæmoglobinopati, en gruppe af genetiske lidelser, der forårsager unormal produktion eller struktur af røde blodlegemer
• seglcelleanæmi
• thalassæmi

Din læge vil foretage opfølgningstest, hvis en hæmoglobinelektroforesetest viser, at du har unormale typer hæmoglobin.