Er der en genetisk komponent til non-Hodgkins lymfom?

Non-Hodgkins lymfom er en af de mest almindelige former for kræft i USA. Sundhedseksperter forudsiger mere end 80.000 amerikanske mennesker vil modtage en non-Hodgkins lymfomdiagnose i 2022.

Den nøjagtige årsag til non-Hodgkins lymfom er ikke kendt, men der er tegn på, at det kan forekomme i familier. Forskere er i øjeblikket ved at undersøge mulige arvelige genmutationer, der kan forårsage udvikling af non-Hodgkins.

På nuværende tidspunkt er der ikke nok information til at sige præcis, hvilke gener der er knyttet til ikke-Hodgkins eller til at bruge genetisk information til prædiktiv testning. Fortsæt med at læse for at finde ud af, hvad videnskabsmænd har lært indtil videre.

Kan non-Hodgkins lymfom nedarves?

De fleste mennesker, der udvikler non-Hodgkins lymfom, har ikke et familiemedlem, der har haft non-Hodgkins lymfom.

Nogle beviser tyder dog på, at denne type lymfom kan forekomme i familier. Mennesker med en første grads slægtning, som en forælder eller søskende, der har haft non-Hodgkins har en højere risiko at udvikle det selv.

Non-Hodgkins lymfom udvikler sig, når der er en mutation i dine lymfocytters DNA. Lymfocytter er en type hvide blodlegemer.

Det er ikke klart præcist, hvad der forårsager disse mutationer, men forskning har fundet ud af, at de kan arves. Forskning i den genetiske komponent af non-Hodgkins lymfom er i gang.

På nuværende tidspunkt er det ikke klart, præcis hvilke gener der kan forårsage non-Hodgkins lymfom. Derudover er de gener, der i øjeblikket identificeres, blevet fundet hos mennesker, der allerede har haft non-Hodgkins.

Det betyder, at det er svært at sige, om disse gener ville have haft mutationer, før kræft udviklede sig. Det betyder også, at videnskabsmænd endnu ikke er i stand til at bruge genetiske forbindelser til at forudsige ikke-Hodgkins.

Hvilke gener er forbundet med non-Hodgkins lymfom?

Selvom forskere ikke mener, at de har identificeret alle gener, der kan være forbundet med non-Hodgkins lymfom, er der flere kendte gener forbundet med non-Hodgkins lymfom. De omfatter:

ASP10
ATM
BRAF
KORT11
CASP10
CREBBP
EP300
EZH2
MEF2B
MLL2
PRF1
RAD54B
RAD54L
TNFAIP3
TRAF2

Forskere kigger på flere andre gener for en mulig genetisk forbindelse til ikke-Hodgkins. Yderligere undersøgelser er nødvendige, før disse forbindelser kan bevises.

Undersøgelser undersøger også i øjeblikket, hvilke gener der kan være forbundet med forskellige undertyper af non-Hodgkins. At finde gener forbundet med undertyper kan hjælpe videnskabsmænd med bedre at forstå den overordnede sammenhæng mellem genetik og ikke-Hodgkins.

Hvem har den højeste risiko for non-Hodgkins lymfom?

Der er mange kendte risikofaktorer for non-Hodgkins lymfom. At have flere risikofaktorer øger sandsynligheden for at udvikle non-Hodgkins. Men det betyder ikke, at alle med flere risikofaktorer vil udvikle non-Hodgkins. Det betyder simpelthen, at risikoen er højere.

Risikofaktorer for non-Hodgkins lymfom omfatter:

En familiehistorie: Personer med en forælder, et barn eller en søskende, der har haft non-Hodgkins, har en højere risiko for selv at udvikle non-Hodgkins.
Køn: Den samlede risiko for non-Hodgkins er højere for mænd, men kvinder har en højere risiko for nogle undertyper.
Alder: De fleste tilfælde af non-Hodgkins lymfom diagnosticeres hos personer over 60 år. Der er dog nogle undertyper, der er mere almindelige hos personer under 60 år.
Etnicitet: Hvide amerikanere har den højeste risiko for non-Hodgkins lymfom i USA.
Et svækket immunsystem: Mennesker med svækket immunforsvar, eller som tager immunsuppressiv medicin, har en højere risiko.
Strålingseksponering: Udsættelse for stråling, herunder stråling brugt til at behandle tidligere kræft, øger risikoen.
Visse infektioner: Nogle virusinfektioner, herunder HIV og Epstein-Barr-virus, er forbundet med en højere risiko for non-Hodgkins lymfom.
Autoimmune tilstande: Visse autoimmune tilstande er forbundet med en højere risiko for non-Hodgkins, herunder:
- rheumatoid arthritis
- lupus
- cøliaki
- Sjøgrens sygdom
Tidligere kemoterapibehandling: At modtage kemoterapi for en tidligere kræftsygdom er kendt for at øge risikoen for non-Hodgkins.

Andre mulige risikofaktorer for non-Hodgkins lymfom, herunder eksponering for visse kemikalier og kropsvægt, forskes stadig.

Selvom sammenhængen mellem overvægt og fedme og non-Hodgkins ikke er blevet bevist, American Cancer Society anbefaler at opretholde en moderat vægt som en måde at reducere din risiko for flere typer kræft.

Er der nogen genetisk test for lymfom?

I øjeblikket er der ingen standard genetisk test tilgængelig for lymfom, inklusive non-Hodgkins.

Medicinske forskere har ikke fundet nok data om lymfomers genetik til at skabe konkrete associationer til et bestemt gen. Selvom nogle gener er blevet identificeret, ved forskerne ikke nok om dem eller om, hvordan de arbejder for at bruge dem i genetisk testning.

Tests er dog ved at blive udviklet og vil muligvis være tilgængelige i fremtiden.

Bliv involveret

Hvis du gerne vil hjælpe med at fremme det, vi ved om non-Hodgkins lymfom, så tjek ClinicalTrials.gov for at se deres database om igangværende forsøg for denne cancer.

Sørg for at diskutere tilmelding til eventuelle forsøg med din primære læge, før de starter, især hvis tilslutningen ville indebære ændringer i dit behandlingsregime.

Tag væk

Non-Hodgkins lymfom kan nogle gange forekomme i familier. Mennesker, der har en forælder, søskende eller barn, der har haft non-Hodgkins, har en højere risiko for at udvikle non-Hodgkins end personer uden en familiehistorie. Forskere mener, at arvelige genetiske mutationer kan forårsage dette.

Undersøgelser er i øjeblikket i gang for at finde disse gener og udvikle tests, der kan identificere personer, der har en højere risiko for non-Hodgkins lymfom. Denne test er ikke tilgængelig i øjeblikket, men det kan være i den nærmeste fremtid.