Libby og Victor Boyce forventede ikke at vågne en morgen til, at deres ellers raske søn, Cameron, fik et anfald.
De forventede ikke, at Cameron ville modtage en epilepsidiagnose og opleve adskillige flere anfald inden for tre år – det sidste viste sig at være dødeligt.
Men det er, hvad der skete.
Cameron Boyce – skuespiller, danser og sanger af Disney Channel-berømmelse – var en talentfuld og livlig kunstner såvel som en humanitær.
Hans forældre beskriver ham som en speciel person, en “gammel sjæl”, der gjorde indtryk på de mennesker, han mødte.
“Han er den slags dreng, der – selvom han beskæftigede sig med sine egne ting – ville tage på børnehospital og besøge alle børn på afdelingen og ikke ville gå, før han så hver enkelt person,” siger Victor Boyce. “Han ville bogstaveligt talt give dig trøjen af ryggen. Jeg har set ham gøre det.”
Pludselige symptomer med få svar
Efter en succesfuld og prisvindende tidlig karriere oplevede Cameron sit første anfald som 16-årig.
“Vi ringede til 911,” siger Victor Boyce. “Og da vi kom ind i ambulancen og begyndte at tage på vej til hospitalet, kom han stort set ud af det, og han virkede helt fin og normal. Så jeg var virkelig forvirret på det tidspunkt.”
Der gik lidt over et år, indtil et andet anfald førte til en epilepsidiagnose. Alligevel forblev forvirringen.
“Vi havde ikke en god oplevelse med hensyn til at få information, da vi først fandt ud af, at Cameron havde epilepsi,” siger Victor Boyce. “En læge rakte mig en pjece, som noget man ville hente i en bus. Meget generel information.”
Boyces blev overladt til at klare sig selv. Camerons læger så ud til at bagatellisere alvorligheden af tilstanden, og Boyces udviklede en falsk følelse af sikkerhed.
“Vi var ikke bekymrede, for ingen fik os til at føle os bekymrede over det,” siger Libby Boyce. “Vi levede bare vores liv.”
Cameron havde få anfald sammenlignet med andre, som Boyces kendte med epilepsi. Dette så ud til at være et godt tegn.
“Vi troede [the medicine] arbejdede, fordi der gik endnu et år, før han fik endnu et anfald,” siger Victor Boyce. “Vi skulle have gjort meget mere af vores egen forskning, men vi fik at vide, at det dybest set ikke er en big deal.”
Da Cameron fik sit fjerde anfald, var det slemt nok, at Libby Boyce ville skifte læge.
“Jeg var lidt ked af det, og han sagde, mor, jeg kan klare det,” siger hun. “Jeg troede på ham, for hvad min søn end satte sig for at gøre, så gjorde han det.”
Cameron klarede det. Han fortsatte med at arbejde, rejse og optage film, tilsyneladende upåvirket.
“Vi vidste selvfølgelig, at det ville blive et problem i hans liv, men jeg troede aldrig, det ville være noget, der ville tage hans liv,” fortæller Libby Boyce.
Dødsårsag: SUDEP
Camerons sidste anfald tog hans liv.
Den officielle dødsårsag var Sudden Unexplained Death in Epilepsy (SUDEP), en diagnose, som Boyces ikke var forberedt på.
“Vi kendte ikke til SUDEP. Vi har familiemedlemmer, som er læger, der aldrig har hørt om SUDEP,” siger Victor Boyce. “Vi var uden anelse, fuldstændig uvidende. Første gang, vi hørte SUDEP, var, da retsmedicineren fortalte os, at det var det, der tog vores søn.”
De fandt hurtigt ud af, at SUDEP er den pludselige, uventede død af en person med epilepsi, som ellers var rask.
Efter at have levet med og hjulpet med at håndtere Camerons epilepsi i tre år, var Boyces forvirrede over, hvordan de ikke havde hørt dette udtryk.
Ifølge
Eksperter mener dog, at tallene er endnu højere, fordi mange SUDEP-tilfælde sandsynligvis ikke rapporteres.
Risikoen for, at et anfald er dødeligt
Disse omfatter:
- historie med hyppige, ukontrollerbare anfald
- krampeanfald eller tonisk-kloniske anfald
- haft anfald siden du var meget ung
- en lang historie med epilepsi
- ikke tager anti-anfaldsmedicin som foreskrevet
- overforbrug af alkohol
Et par faktorer gjorde sig dog gældende.
For eksempel er SUDEP
- opleve anfald
mens du sover kendt som natlige anfald - er unge voksne mænd
- sove på deres
maver
Alligevel havde Boyces ikke modtaget denne information fra deres læger.
Fødslen af The Cameron Boyce Foundation
Camerons pludselige død og mysteriet omkring det fik Boyce-familien til at handle.
“Vores første tanke var at starte en fond, der fortsatte de ting, Cameron lavede, som var hjemløs [support] og vandinitiativer og bare generelt at hjælpe folk og være den gode fyr, han var,” siger Victor Boyce.
Men de indså, at Camerons rækkevidde som berømthed kunne være et effektivt værktøj til at sprede ordet om epilepsi og hjælpe andre som Boyces med at undgå at blive “blindsidet” af epilepsiens virkelighed.
Således blev The Cameron Boyce Foundation (TCBF) født.
“Ingen andre med nogen berømmelse eller nogen form for navneanerkendelse er kommet ud som en epilepsikriger,” siger Victor Boyce. “Camerons stemme er enormt vigtig i epilepsiverdenen, og det er sådan set det, der adskiller os fra andre epilepsifonde, der er derude.”
Som en relaterbar og genkendelig berømthed har Cameron “evnen til, selv efter at have bestået, at have indflydelse på at hjælpe med at finde en kur mod epilepsi,” tilføjer Victor Boyce.
Missionen
TCBF’s mission er at give information om og afstigmatisere epilepsi samt bidrage til forskning i at finde en kur.
“Dengang i gamle dage, hvor folk havde anfald, troede folk, at de var besat af djævelen,” siger Victor Boyce. Stigmaet “går tilbage, langt, langt tilbage. Det er ikke hekseri, det er en medicinsk tilstand, og det er ikke noget, der skal gemmes væk.”
Fondens “Hvad nu?” kampagne giver folk, der nyligt er diagnosticeret med epilepsi, mulighed for at tage kontrol over deres helbred med faktaark, følelsesmæssig støtte, videoindhold, mapper og mere.
Derudover har fonden til formål at skabe opmærksomhed og midler til epilepsiforskning.
Ifølge fondens hjemmeside bruger National Institute of Health NIH mere end
“Af en eller anden grund bliver det fejet under tæppet, især hvis man sammenligner det med kræft eller Parkinsons eller nogen af disse andre såkaldte almindelige sygdomme,” siger Victor Boyce.
Rådgivning efter diagnose
Boyces foreslår, at de, der er nydiagnosticeret, fører en dagbog over deres anfald og skriver ned eventuelle triggere, der er forbundet med dem.
De opfordrer også personer med diagnosen epilepsi til at få en henvisning til en epileptolog og niveau 4 Epilepsicenter.
Ifølge The National Association of Epilepsy Centres (NAEC) tilbyder niveau 4-centre:
- en omfattende teamtilgang til diagnosticering og behandling
- intensiv neurodiagnostisk overvågning
- omfattende medicinsk, neuropsykologisk og psykosocial behandling
- evaluering for kirurgiske indgreb for epilepsi
“Hvis jeg kunne gøre det igen, ville jeg gå til en epileptolog, for vi så en havevariantneurolog, og jeg følte mig ikke tryg ved dem,” siger Libby Boyce.
“Du har brug for en specialist,” tilføjer Victor Boyce.
Du kan finde niveau 4 epilepsicentre gennem NAEC biblioteket. TCBF tilbyder også et søgbart kort på deres hjemmeside.
TCBF går også ind for at bevæbne venner og familie med den information, de har brug for for at yde støtte i nødsituationer og videre.
Dette inkluderer undervisning omkring, hvad man skal gøre, når man holder af
Hvad skal man gøre under et anfald
- Forbliv rolig. Gå ikke i panik.
- Puds personens hoved og vend dem om på siden.
- Løsn alt tøj, der kan begrænse vejrtrækningen.
- Tilbyd ikke mad, spise eller medicin, før de er helt vågne.
- Hold dem ikke tilbage eller put noget i munden på dem.
- Gå ikke afsted.
Ring 911 hvis:
- Du tror, det er deres første anfald.
- Deres anfald varer længere end 5 minutter.
- Anfald sker efter hinanden.
- Personen er såret eller såret.
- De har problemer med at trække vejret eller kvæles.
- Anfaldet sker i vand.
- De vender ikke tilbage til deres sædvanlige tilstand
- bevidsthed.
- Hvis du ikke føler dig rustet til at håndtere
- situation.
Du kan også dele denne pjece fra TCBF med venner og kære til en person med epilepsi.
Ressourcer
TCBF samarbejder med Citizens United for Research in Epilepsy (CURE) for at udvide deres indflydelse.
De inviterer også dem, der er berørt af epilepsi, til at deltage i TCBF Now What Epilepsy Support Group, som giver forbindelse og yderligere ressourcer til enkeltpersoner og venner og familie til dem med epilepsi
I sidste ende ser Boyces deres arbejde som en fortsættelse af Camerons givende ånd.
“Dette er noget, vi føler, der er blevet betroet os uanset årsagen, og det kommer vi ikke til at spilde,” siger Victor Boyce. “Dette er det mindste, vi kunne gøre for at ære hans arv.”
“Han ville opgive sit liv for at redde andre,” tilføjer Libby Boyce. “Det er bare den, han var.”
Crystal Hoshaw er en mor, forfatter og mangeårig yogaudøver. Hun har undervist i private studier, fitnesscentre og i en-til-en omgivelser i Los Angeles, Thailand og San Francisco Bay Area. Hun deler opmærksomme strategier for egenomsorg gennem onlinekurser hos Simple Wild Free. Du kan finde hende på Instagram.
Discussion about this post