Så mange som
På en måde var jeg heldig. Det tager i gennemsnit 8,6 år fra symptomernes begyndelse for de fleste kvinder at få en diagnose. Der er mange årsager til denne forsinkelse, herunder det faktum, at diagnosen kræver operation. Mine symptomer var så alvorlige, at jeg blev opereret og stillet en diagnose inden for seks måneder.
At have svar betød dog ikke, at jeg var helt klar til at tage fat på min fremtid med endometriose. Det er de ting, det tog mig år at lære, og som jeg ville ønske, jeg havde vidst med det samme.
Ikke alle læger er endometrioseeksperter
Jeg havde en fantastisk OB-GYN, men hun var ikke udstyret til at håndtere en sag så alvorlig som min. Hun gennemførte mine første to operationer, men jeg var tilbage i store smerter inden for måneder efter hver af dem.
Jeg var to år inde i min kamp, før jeg lærte om excisionskirurgi – en teknik, som Endometriosis Foundation of America kalder “guldstandarden” til behandling af endometriose.
Meget få læger i USA er uddannet i at udføre excision kirurgi, og min var bestemt ikke. Faktisk var der på det tidspunkt ingen uddannede læger i min stat, Alaska. Jeg endte med at rejse til Californien for at se Andrew S. Cook, MD, en bestyrelsescertificeret gynækolog, som også er uddannet i subspecialet reproduktiv endokrinologi. Han udførte mine næste tre operationer.
Det var dyrt og tidskrævende, men i sidste ende så meget det værd for mig. Det er fem år siden min sidste operation, og jeg har det stadig meget bedre, end jeg var, før jeg så ham.
Kend risikoen ved enhver medicin, du tager
Da jeg først fik min diagnose, var det stadig almindeligt, at læger ordinerede leuprolid til mange kvinder med endometriose. Det er en indsprøjtning beregnet til at sætte en kvinde i midlertidig overgangsalder. Fordi endometriose er en hormondrevet tilstand, er tanken, at ved at stoppe hormonerne, kan sygdommen også stoppes.
Nogle mennesker oplever betydelige negative bivirkninger, mens de prøver behandlinger, der inkluderer leuprolid. For eksempel i en 2018
For mig var de seks måneder, jeg brugte på dette stof, virkelig det sygeste, jeg følte mig. Mit hår faldt af, jeg havde problemer med at holde maden nede, jeg tog på en eller anden måde stadig omkring 20 kilo på, og jeg følte mig generelt bare træt og svag hver dag.
Jeg fortryder, at jeg prøvede denne medicin, og hvis jeg havde vidst mere om de mulige bivirkninger, ville jeg have undgået det.
Se en ernæringsekspert
Kvinder med nye diagnoser vil sandsynligvis høre en masse mennesker tale om endometriosediæten. Det er en ret ekstrem eliminationsdiæt, som mange kvinder sværger til. Jeg prøvede det flere gange, men på en eller anden måde fik jeg det altid værre.
År senere besøgte jeg en ernæringsekspert og fik lavet allergitests. Resultaterne viste høj følsomhed over for tomater og hvidløg – to fødevarer, jeg altid brugte i store mængder, mens jeg var på endometriosediæten. Så mens jeg fjernede gluten og mejeriprodukter i et forsøg på at reducere betændelse, tilføjede jeg fødevarer, jeg personligt er følsom over for.
Siden da har jeg opdaget Low-FODMAP diæten, som jeg har det bedst med. Pointen? Se en ernæringsekspert, før du selv foretager større kostændringer. De kan hjælpe dig med at formulere en plan, der passer bedst til dine personlige behov.
Ikke alle vil slå infertilitet
Dette er en svær pille at sluge. Det er en, som jeg kæmpede imod i lang tid, hvor mit fysiske og mentale helbred betalte prisen. Min bankkonto led også.
Det har forskning fundet
Ting kan stadig fungere bedre, end du havde drømt om
Det tog mig lang tid at finde ud af, at jeg aldrig ville blive gravid. Jeg gik virkelig igennem sorgens stadier: benægtelse, vrede, forhandlinger, depression og endelig accept.
Kort efter jeg nåede det acceptstadium, fik jeg muligheden for at adoptere en lille pige. Det var en mulighed, jeg ikke engang havde været villig til at overveje bare et år før. Men timingen var rigtig, og mit hjerte havde ændret sig. I det sekund, jeg lagde mine øjne på hende – vidste jeg, at hun skulle være min.
I dag er den lille pige 5 år. Hun er mit livs lys, og det absolut bedste, der nogensinde er sket for mig. Jeg tror virkelig, at hver tåre, jeg fældede undervejs, var beregnet til at føre mig til hende.
Jeg siger ikke, at adoption er for alle. Jeg siger ikke engang, at alle får den samme lykkelige slutning. Jeg siger bare, at jeg ville ønske, jeg havde været i stand til at stole på, at alt fungerede dengang.
Søg støtte
At håndtere endometriose var en af de mest isolerende ting, jeg nogensinde har oplevet. Jeg var 25 år gammel, da jeg fik diagnosen første gang, stadig ung og single.
De fleste af mine venner skulle giftes og få børn. Jeg brugte alle mine penge på operationer og behandlinger og spekulerede på, om jeg overhovedet ville få en familie. Mens mine venner elskede mig, kunne de ikke forstå, hvilket gjorde det svært for mig at fortælle dem, hvad jeg følte.
Det niveau af isolation gør blot de uundgåelige følelser af depression værre.
Endometriose øger markant risikoen for angst og depression, ifølge en omfattende gennemgang fra 2017. Hvis du kæmper, skal du vide, at du ikke er alene.
En af de bedste ting, jeg gjorde, var at finde en terapeut, der kunne hjælpe mig med at arbejde igennem de følelser af sorg, jeg oplevede. Jeg søgte også støtte online, gennem blogs og endometriose opslagstavler. Jeg er stadig forbundet i dag med nogle af de kvinder, jeg første gang “mødte” online for 10 år siden. Faktisk var det en af de kvinder, der først hjalp mig med at finde Dr. Cook – manden, der til sidst gav mig mit liv tilbage.
Find support, hvor du kan. Se online, få en terapeut, og tal med din læge om eventuelle ideer, de måtte have for at forbinde dig med andre kvinder, der oplever, hvad du er.
Du behøver ikke stå over for dette alene.
Leah Campbell er forfatter og redaktør, der bor i Anchorage, Alaska. En enlig mor efter eget valg efter en serendipital række af begivenheder førte til adoptionen af hendes datter, Leah er også forfatter til bogen “Enkelt infertil kvinde” og har skrevet meget om emnerne infertilitet, adoption og forældreskab. Du kan oprette forbindelse til Leah via Facebookhende internet sideog Twitter.
Discussion about this post