Multipel sclerose
Multipel sklerose (MS) er en uforudsigelig sygdom, der påvirker hver person forskelligt. Det kan være lettere at tilpasse sig din nye og stadigt skiftende situation, hvis du har en idé om, hvad du kan forvente.
Symptomer på MS
Det er vigtigt at se din diagnose direkte i øjnene og lære så meget som muligt om sygdommen og symptomerne.
Det ukendte kan være skræmmende, så at have en idé om, hvilke symptomer du kan opleve, kan hjælpe dig med at blive bedre forberedt på dem.
Ikke alle vil have de samme symptomer, men nogle symptomer er mere almindelige end andre, herunder:
-
følelsesløshed eller svaghed, som normalt påvirker den ene side af din krop ad gangen
- smerte, når du bevæger dine øjne
- tab eller forstyrrelse af synet, sædvanligvis på et øje ad gangen
- prikkende
- smerte
- rystelser
- balanceproblemer
- træthed
- svimmelhed eller svimmelhed
-
blære- og tarmproblemer
Forvent nogle tilbagefald af symptomer. Cirka 85 procent af amerikanerne med MS er diagnosticeret med relapsing-remitting MS (RRMS), som er karakteriseret ved anfald med hel eller delvis bedring.
Omkring 15 procent af amerikanere med MS har ikke angreb. I stedet oplever de en langsom udvikling af sygdommen. Dette kaldes primær-progressiv MS (PPMS).
Medicin kan hjælpe med at reducere hyppigheden og sværhedsgraden af angreb. Andre lægemidler og terapier kan hjælpe med at lindre symptomer. Behandling kan også hjælpe med at ændre sygdomsforløbet og bremse udviklingen.
Vigtigheden af en behandlingsplan
At blive diagnosticeret med MS kan have været ude af din kontrol, men det betyder ikke, at du ikke kan have kontrol over din behandling.
At have en plan på plads hjælper dig med at håndtere din sygdom og lindre følelsen af, at sygdommen dikterer dit liv.
Scleroseforeningen anbefaler en omfattende tilgang. Det betyder:
- ændring af sygdomsforløbet ved at tage FDA-godkendt medicin for at reducere hyppigheden og sværhedsgraden af angreb
- behandling af anfald, som ofte involverer brug af kortikosteroider for at reducere inflammation og begrænse skader på centralnervesystemet
- håndtering af symptomer ved hjælp af forskellige medikamenter og terapier
- at deltage i rehabiliteringsprogrammer, så du kan bevare din uafhængighed og fortsætte dine aktiviteter hjemme og arbejde på en måde, der både er sikker og passende til dine skiftende behov
- at søge professionel følelsesmæssig støtte til at hjælpe dig med at klare din nye diagnose og eventuelle følelsesmæssige ændringer, du måtte opleve, såsom angst eller depression
Arbejd med din læge for at komme med en plan. Denne plan bør omfatte henvisninger til specialister, som kan hjælpe dig med alle aspekter af sygdommen og tilgængelige behandlinger.
At have tillid til dit sundhedsteam kan have en positiv indflydelse på den måde, du håndterer dit skiftende liv på.
At holde styr på din sygdom – ved at nedskrive aftaler og medicin samt føre en journal over dine symptomer – kan også være nyttigt for dig og dine læger.
Dette er også en god måde at holde styr på dine bekymringer og spørgsmål, så du er bedre forberedt til dine aftaler.
Indvirkningen på dit liv derhjemme og på arbejdet
Selvom symptomerne på MS kan være byrdefulde, er det vigtigt at bemærke, at mange mennesker med MS fortsætter med at leve et aktivt og produktivt liv.
Afhængigt af dine symptomer kan det være nødvendigt at foretage nogle justeringer af den måde, du udfører dine daglige aktiviteter på.
Ideelt set ønsker du at fortsætte med at leve dit liv så normalt som muligt. Så undgå at isolere dig fra andre eller holde op med at gøre de ting, du nyder.
At være aktiv kan spille en stor rolle i behandlingen af MS. Det kan hjælpe med at reducere dine symptomer og hjælpe dig med at bevare et positivt syn.
En fysio- eller ergoterapeut kan give dig forslag til, hvordan du kan tilpasse dine aktiviteter i hjemmet og arbejdet, så det passer til dine behov.
At være i stand til at fortsætte med at gøre de ting, du elsker på en måde, der er sikker og behagelig, kan gøre det meget lettere for dig at tilpasse dig din nye normalitet.
Discussion about this post