Min psoriasis gjorde mig modigere: Her er hvorfor

Dag-til-dag tillid

Fra dag til dag ændrer mine følelser omkring min psoriasis sig. Hvis jeg er super kløende eller øm en dag, er jeg selvfølgelig i et lavt humør. Den dag kan jeg være mere træt, mindre fokuseret og i en overordnet dis. På den anden side, når min hud er ret tam, føler jeg mig mere levende, opmærksom og klar til at påtage mig, hvad dagen end byder på mig. Som alle andre svinger mit humør også i løbet af dagen, som det skrider frem, negativt eller positivt.

Jeg er sikker på, at mange mennesker undrer sig over, hvordan jeg har det i løbet af dagen, selvtillid. Det er noget, jeg tænker meget over. Under samtale eller interaktion med baristaen, der laver min kaffe eller en ny, som jeg lige har mødt, har jeg altid en minisamtale med mig selv i baghovedet. Jeg gætter på, at nogle mennesker måske tror, ​​at jeg ængsteligt spekulerer på ting som: “Tror de, at min hud er grim eller mærkelig? Forsøger de at finde ud af, hvad der er galt med mig?”

Men det er ikke sandt! I stedet tænker jeg faktisk på ting som:

• »Jeg spekulerer på, om de undrer sig
  hvordan viser jeg min bare “defekte” hud?”
• “Tror de, jeg er modig til
  viser min hud?”
• “Tror de, at min hud ser ud
  cool eller interessant?”

Den slags spørgsmål cirkulerer konstant i mit sind. Det er måske lidt uventet, ikke?

Det er ikke som om jeg ikke spekulerer på, hvad folk tænker om mig. Det er bare det, at jeg tænker på deres mulige tanker på en positiv måde. Jeg spekulerer på, om folk er tiltrukket af min personlighed – på grund af min psoriasis-mod – og om de kan lide, hvad de ser på et æstetisk niveau. Jeg føler næsten, som om min psoriasis til tider har gjort mig lidt for selvsikker! Jeg undskylder dog ikke for at tænke sådan. Jeg har sagt det før, og jeg vil fortsætte med at sige det for evigt: Min psoriasis har gjort mig til den person, jeg er i dag!

At lære at være modig

Hvis du mødte mig i dag, ville du møde en, der elsker at tale om sin psoriasis. Jeg elsker muligheden for at uddanne folk om psoriasis, psoriasisgigt og kroniske sygdomme. Det er noget, der først nu er ved at blive et større diskussionsemne, og jeg prøver at benytte enhver lejlighed, jeg kan, til at være en del af den samtale!

Men hvis du havde mødt mig mellem 2007 og 2011, ville det have været en anden historie. Min mor opdrog mig til ikke at bekymre mig om, hvad andre tænker om mig, så jeg har altid været ret selvsikker – men jeg har stadig haft min rimelige andel af hårde øjeblikke. Når du vokser op, kan du se dine jævnaldrende gennemgå alle de samme akavede stadier sammen med dig. Men det er anderledes og hårdt, når man døjer med psoriasishud, og når man ser sig omkring, er alle andres hud klar, glat og ikke betændt. Jeg gik gennem de år, hvor jeg skjulte min hud og var så bange for, hvad andre mennesker kunne tænke om mig.

Det var først, da jeg dimitterede gymnasiet, at jeg besluttede, at jeg var træt af at gemme mig. Jeg var træt af at lade folk have kontrol over mig med deres tanker, deres hvisken og deres antagelser. Det var på tide for mig at tage mit udseende tilbage og føle mig sikker på det!

Jeg samlede mine tanker, og jeg skrev et Facebook-opslag, der forklarede min tilstand, og hvorfor jeg ikke længere ville skjule min psoriasis. Jeg postede det sammen med billeder af min hud.

Da jeg havde fortalt verden om min hemmelighed, følte jeg mig fri. Det gav mig mulighed for at lette ind i en tankegang og oplevelse, der er mere typisk for folk på min alder. Jeg kunne bære, hvad jeg ville, jeg kunne bære mit hår op, hvis jeg havde lyst, og jeg kunne prale med min krop, som jeg ville! Jeg kunne ikke tro, hvor modig jeg var blevet næsten fra den ene dag til den anden. Det var virkelig en følelse, jeg aldrig vil glemme.

Men at dele min hemmelighed med verden betød ikke, at tankerne, hvisken og antagelserne på magisk vis blev fejet væk. Jeg har bestemt stadig behandlet uhøflige kommentarer og folk, der stikker næsen i min virksomhed. Jeg følte mig stadig til tider selvbevidst. Men den måde, jeg reagerede på disse kommentarer og følelser på, ændrede sig. Jeg havde brug for at forblive stærk, og jeg havde brug for at blive ved med at fortælle mig selv, at der ikke er noget galt med mig.

Dag-til-dag kampe

Hver dag er der små kampe, som jeg kæmper med min psoriasis, såsom:

• Det skal jeg huske
  fugt på det helt rigtige fugtniveau, når du er kommet ud af bruseren.
  Enhver psoriasisven vil forstå dette.
• Jeg eksperimenterer for at lære hvad
  makeup virker og virker ikke med min psoriasis i mit ansigt.
• Jeg skal huske at tage
  medicin, der holder mig i gang om morgenen.

Og der er nogle gange større kampe at kæmpe. Jeg har psoriasisgigt forbundet med min psoriasis, så hvis jeg ikke strækker mig ordentligt, når jeg vågner, er jeg så øm resten af ​​dagen. Jeg skal også fornemme, hvordan min hud føles i bestemt tøj på en given dag. For eksempel havde jeg den anden dag en uld sweatshirt på en dag, hvor jeg var meget skællet. Skællene blev ved med at fange de løse dele af trøjen, og det var SÅ ubehageligt! Jeg ville ønske, at jeg havde tænkt på det den morgen, inden jeg skulle på arbejde, men du ved, hvordan det er, når du kommer for sent!

Takeawayen

At være modig i din egen hud er ikke en komfur-cutter-type aftale. Alle kommer til at gå gennem livet med en anderledes følelse af deres krop, og det er OK! Så længe du håndterer dine egne mentale og fysiske egenskaber på den måde, der fungerer bedst for dig, så gør du allerede dig selv en stor tjeneste. Husk altid at elske dig selv, pas på dig selv og vær tålmodig med din krop og dit sind. Tapperhed fødes ikke fra den ene dag til den anden, den er vokset over et helt liv.

Denne artikel er en favorit blandt følgende psoriasisfortalere: Nitika Chopra, Alisha Bridges, og Joni Kazantzis

@pspottet. Hun har levet med psoriasis siden teenageårene og psoriasisgigt siden den tidlige voksenalder. Hendes primære mål med at dele sin sygdom med verden er at hjælpe andre, der ikke er så sikre på deres egen hud, skællet eller ej, til at føle, som om de ikke er alene. Hun håber at kunne inspirere andre til at føle sig mere accepteret i deres daglige liv med deres sygdom.