Hvad skal man vide om familiær (arvelig) adenomatøs polypose

Hvad er familiær adenomatøs polypose?

FAP er en arvelig tilstand, der gør dig mere tilbøjelig til at få præcancerøse adenomatøse kolorektale polypper. Mennesker med FAP udvikler hundreder til tusindvis af disse polypper langs deres endetarm og tyktarm. Om 40 sager af FAP menes at forekomme pr. million mennesker.

Polypper udvikler sig mellem alderen af 7 til 36og gennemsnitsalderen for udvikling er 16. Hvis de efterlades uerkendte og ubehandlede, bliver de næsten altid til tyktarmskræft i 30’erne eller 40’erne.

FAP variationer

FAP er opdelt i undertyper afhængigt af dets særlige funktioner. Disse undertyper omfatter:

• Klassisk FAP: Klassisk FAP diagnosticeres normalt, når der er 100 eller flere polypper, og du har de klassiske tegn på sygdommen.
• Gardners syndrom: Gardners syndrom er, når tumorer også udvikler sig uden for mave-tarmkanalen. Disse tumorer kan omfatte:

  • epidermoide cyster: ikke-kræftfremkaldende knopper i eller under din hud

  • fibromer: ikke-cancerøse tumorer, der består af bindevæv

  • desmoid tumorer: noncancerøse tumorer, der vokser i bindevæv og ofte optræder i maveskuldre, overarme og lår

  • osteomer: ikke-cancerøse tumorer fundet på knogler

• Dæmpet FAP: Svækket FAP er, når der er mellem 10 og 99 polypper. Mennesker med svækket FAP har tendens til at udvikle polypper og kræft senere end personer med klassisk FAP.
• Turcot syndrom: FAP er klassificeret som Turcot-syndrom hos mennesker, der har både kolorektale polypper og tumorer i centralnervesystemet.

Hvad er symptomerne på familiær adenomatøs polypose?

Det primære tegn på FAP er udviklingen af ​​hundreder til tusindvis af polypper. almindelige symptomer kan omfatte:

• mavesmerter
• diarré
• blod i afføringen
• mørk, klæbrig afføring

Mennesker med FAP kan også udvikle:

• alvorlig dehydrering fra elektrolyt-ubalancer forårsaget af diarré og slimhindeudledning
• blokeret gennemstrømning af galde, som kan forårsage gulsot og andre symptomer
• blokeret flow af bugspytkirtelenzymer, som kan forårsage akut pancreatitis

Nogle mennesker kan også udvikle:

• polypper i maven og tyndtarmen
• osteomer
• unormale tænder
• medfødt hypertrofi af retinalt pigmentepitel, en sjældent symptomatisk ikke-kræftfremkaldende vækst af nethinden, der påvirker 70 % til 80 % af mennesker med FAP
• bløddelstumorer

Hvad forårsager familiær adenomatøs polypose, og hvem er i fare?

FAP er forårsaget af en genetisk mutation i APC gen. APC er et dominerende gen, hvilket betyder, at der er 50 % chance for at udvikle FAP, hvis en af ​​dine forældre har det. Ifølge et skøn bærer omkring 50.000 amerikanske familier genet.

Risikoen er den samme hos personer, der tildeles en mand ved fødslen, og personer, der tildeles kvinde ved fødslen. Det kan påvirke mennesker af enhver etnicitet.

Om 10 % til 30 % af mennesker udvikler FAP på grund af spontane mutationer i dette gen uden en familiehistorie.

Hvordan diagnosticeres familiær adenomatøs polypose?

Diagnose af FAP er ret nemt da mennesker med symptomer kan have tusindvis af polypper, der viser sig ved en koloskopi.

En koloskopi er en undersøgelse, hvor en læge undersøger indersiden af ​​din tyktarm ved at indsætte et tyndt rør med et kamera i din anus. Hvis de kun undersøger den nederste del af din tyktarm, kaldes det en sigmoidoskopi.

Klassisk FAP diagnosticeres normalt, hvis du har 100 eller mere polypper. Det kan også blive diagnosticeret, hvis du har færre end 100 polypper, hvis du:

• er unge
• har fået fjernet en del af din tarm
• har en slægtning med klassisk FAP

En blodprøve kan bekræfte, om du bærer en APC mutation, der er blevet knyttet til FAP. Resultaterne af en genetisk test kan også hjælpe dig med at forstå din risiko for komplikationer.

Hvordan behandles familiær adenomatøs polypose?

Delvis eller fuldstændig kolektomi, eller fjernelse af din tyktarm, anbefales normalt til personer med FAP. Det udføres normalt mellem dine sene teenageår og slutningen af ​​30’erne.

Kirurgi helbreder ikke FAP, men kan sænke risikoen for at udvikle kræft. Polypper kan stadig udvikle sig i andre dele af din endetarm, tyktarm eller tyndtarm selv efter operationen.

Det ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel (NSAID) sulindac, der normalt bruges til at behandle arthritis, ordineres nogle gange til behandling af polypper i endetarmen.

Når fjernelse anbefales

Fjernelse af polypper i den nederste del af tyndtarmen anbefales ofte, hvis:

• de forårsager symptomer
• de er store
• en læge mener, at der er en stor chance for, at de bliver kræftsyge

Andre behandlinger

Desmoid-tumorer, der komprimerer dine organer, kan behandles med:

• kirurgi
• NSAID’er
• anti-østrogen medicin
• kemoterapi
• strålebehandling

Kan du forhindre familiær adenomatøs polypose?

FAP kan ikke forebygges, da det er en arvelig tilstand. Men regelmæssig screening kan forbedre resultaterne og sænke din risiko for at udvikle fremskreden kræft.

American Academy of Family Physicians anbefaler følgende screeningsprotokoller for personer med FAP:

• sigmoidoskopi fra omkring 10 års alderen

• årlig sigmoidoskopi eller koloskopi en gang pr APC mutation er fundet
• årlig koloskopi, når polypper er fundet, indtil en kolektomiprocedure er planlagt
• fortsat årlig screening indtil 24 års alderen
  – screening hvert andet år indtil 3 år
  – screening hvert 3. år indtil 44 år
  – screening hvert 3. til 5. år efter 44 års alderen

• årlig skjoldbruskkirtelundersøgelse, eventuelt med ultralyd, ved 20 til 25 års alderen
• koloskopi og øvre endoskopi fra 20 til 25 år for dem uden en APC mutation

Resultater af aktuelle forskningsforsøg

Forskere fortsætter med at undersøge bedre måder at screene og behandle FAP på. Nogle aktuelle kliniske forsøg undersøger effektiviteten af:

• azithromycin
• niclosamid
• lav dosis lithium
• eicosapentaensyre
• tilpassede overvågnings- og interventionsprotokoller
• indkapslet rapamycin

Du kan finde aktuelle kliniske forsøg på National Library of Medicines hjemmeside. En læge kan også hjælpe dig med at finde kliniske forsøg, som du kan være berettiget til.

Hvordan er udsigterne for en person med familiær adenomatøs polypose?

Uden en kolektomi udvikler mennesker med FAP normalt tyktarmskræft i 30’erne eller 40’erne, og den gennemsnitlige udviklingsalder er 39 år. Gennemsnitsalderen for død hos personer uden operation er 42 år. De mest almindelige årsager er metastatisk kolorektal cancer og desmoid-tumorer.

Den forventede levetid er betydeligt højere hos personer, der får en kolektomi. Regelmæssig screening er også forbundet med bedre resultater.

Omkring 10 % af mennesker med FAP udvikler andre kræftformer i deres:

• tyndtarm
• skjoldbruskkirtlen
• bugspytkirtlen
• lever
• centralnervesystemet
• galdeveje

Omkring 5% af mennesker oplever betydelige symptomer eller død fra desmoid-tumorer.

FAP er en genetisk tilstand, der forårsager udviklingen af ​​hundreder til tusindvis af polypper i din tyktarm og endetarm.

Mennesker med FAP udvikler næsten altid tyktarmskræft i 30’erne eller 40’erne, hvis de ikke får en operation for at fjerne en del af eller hele deres tyktarm.

Regelmæssig screening for kræft er afgørende for at forbedre resultaterne. En læge kan rådgive dig om, hvor ofte du skal blive screenet, og om du er berettiget til kliniske forsøg, der kan give dig adgang til nye behandlinger.