Hvad er de forskellige typer af ikke-cancerøse hjernetumorer?

Mere end 100 typer af tumorer, der kan udvikle sig i din hjerne eller rygmarv, er blevet identificeret. Om halvt af tumorer, der udvikler sig i disse områder, er godartede.

Omtrent 1 ud af 6.800 mennesker i USA diagnosticeres med en primær hjernetumor hvert år.

Mengiomer udgør omkring 10-15% af alle hjernetumorer og er den mest almindelige type godartet hjernetumor. De stammer fra det vævslag, der omgiver din hjerne og rygmarv, kaldet meninges, normalt hos midaldrende eller ældre voksne.

Symptomer kan omfatte ændringer i dit syn eller hovedpine. Årsagen er normalt ukendt, men de er blevet knyttet til strålingseksponeringisær i barndommen, og den genetiske tilstand neurofibromatosis type 2.

Hypofyseadenom er næstmest almindelige hjernetumor og rammer almindeligvis mennesker i 30’erne eller 40’erne. Det udvikler sig i den forreste hypofyse og kan forårsage:

• hormonelle problemer
• hovedpine
• synsnedsættelse i ca halvt af mennesker i gennemsnit

Hypofyseadenomer er generelt meget behandlelige og påvirker ofte ikke levetiden.

Schwannomer er ofte godartede tumorer, der udvikler sig i de celler, der beskytter og understøtter nerveceller. Det mest almindelig type kaldes vestibulært schwannom eller akustisk neurom.

Vestibulær schwannom kan føre til tegn som høretab eller andre høreændringer. De udvikler sig oftest mellem 30 og 60 år, normalt uden nogen åbenlys årsag.

Udsigterne for mennesker, der lever med disse tumorer, plejer at være fremragendemen nogle mennesker kan have permanent høretab.

Mange gange forårsager disse tumorer aldrig symptomer.

Kraniopharyngiomer er normalt godartede og udvikler sig i din hypofyse. For de fleste mennesker er det inkluderet i deres behandlingsplan at modtage hormonbehandling efter operation eller stråling.

Kraniopharyngiomer er mest almindelige hos børn i aldre 5-14 år.

Udsigterne, når man lever med kraniopharyngiomer, plejer at være godt for børn og fattige for voksne over 65 år.

Hæmangioblastomer starter i cellerne, der beklæder blodkarrene i din hjerne eller rygmarv. De har en tendens til at vokse langsomt, men kan forårsage symptomer som væskeophobning i din hjerne og problemer med:

• gå
• balance
• tale
• samordning

Årsagen er normalt ikke kendt, men nogle mennesker har et genetisk syndrom kaldet Von Hippel-Lindau sygdom. Mennesker, der lever med disse tumorer, har ofte en fremragende udsigt, når operation er den primære behandling.

Chordomas har en tendens til at vokse langsomt uden en kendt årsag og udvikles sædvanligvis hos mennesker i 40’erne-60’erne i knoglen ved bunden af ​​kraniet. De kan blive kræftfremkaldende, hvis de ikke fjernes. Omkring halvdelen af ​​mennesker lever mere end 7 år.

Gangliocytomer forårsager hyppigt epilepsi hos børn og kan ofte behandles kirurgisk. De vokser i modne nerveceller og har en tendens til at vokse langsomt.

Gangliocytomer forekommer oftest i tindingelappen. Nogle mennesker udvikler psykiatriske symptomer eller hukommelsesproblemer.

Glomus jugulares er sædvanligvis godartede og placeret i en del af kraniet kaldet halshulen. Om 80 % ske uden kendt årsag. De resterende 20% er knyttet til arvelige gener, der er sendt gennem familier.

De forårsager typisk ændringer i din hørelse, men kan føre til ansigtssvaghed eller lammelse, hvis de vokser sig store. Små tumorer kan ofte med succes fjernes uden skade på sundt hjernevæv.

Pineocytomer er normalt godartede og opstår fra pinealkirtlen, normalt hos voksne. De har tendens til at vokse langsomt og kan forårsage dårlig søvn eller problemer med melatoninproduktionen. Hele 90 % af mennesker har også væskeophobning i hjernen, hvilket kan give hovedpine og andre symptomer.

Ependymomer kan være godartede eller kræftfremkaldende. De udvikler sig i slimhinden i hulrummene i din hjerne, oftest hos børn.

Voksne har en bedre chance overlevelse end børn. Ependymomer helbredes ofte med kirurgisk fjernelse, men nogle mennesker udvikler permanente komplikationer, såsom:

• træthed
• søvnproblemer
• følelsesløshed og prikken

Pituicytomer er ekstremt sjældne og langsomt voksende godartede tumorer, der udvikler sig på din hypofyse. De fjernes normalt med operation. Symptomer kan omfatte væskeophobning i din hjerne eller visuelle ændringer.

Kimcelletumorer kan være godartede eller kræftfremkaldende. De udvikler sig primært hos børn eller unge. De udvikler sig i malplacerede kønsceller, der udvikler sig til reproduktive celler. De kan forårsage mange forskellige symptomer, herunder:

• hovedpine
• humørsvingninger
• træthed

Chondromer er godartede tumorer, der udvikler sig i brusk. De forekommer mest i hænder eller fødder, men kan også udvikle sig inde i kraniet. De har tendens til at forårsage symptomer svarende til meningeom, såsom hovedpine og synsændringer.

Choroid plexus tumorer er godartede og mest almindelige hos unge voksne. De udvikler sig i celler, der skaber cerebrospinalvæske og udvikler sig normalt inde i hulrummene i din hjerne kaldet ventrikler. Det kan de årsag:

• anfald
• hovedpine
• irritabilitet
• visuelle ændringer

DNET’er har en tendens til vokse langsomt. De udvikler sig i neuroner eller støttende celler i din hjerne kaldet gliaceller. Kirurgi alene er den typiske behandling.

• Gliom: Gliomer er de mest almindelige hjerne- og rygmarvssvulster. De fleste tilfælde er kræftfremkaldende.
• Osteom: Osteomer er tumorer lavet af knogler. De kan forårsage hovedpine eller bihulebetændelse. De behøver muligvis ikke behandling.
• Kæmpecelletumor: Kæmpecelletumorer udvikles normalt på enderne af lange knogler. Når de udvikler sig i kraniet, udvikler de sig normalt på sphenoid- eller temporale knogler.
• Neurofibrom: Neurofibromer udvikles normalt på nerveceller. Om halvt af diagnoser er forbundet med det genetiske syndrom neurofibromatose type 1.

Selvom mange hjernetumorer ikke forårsager tydelige symptomer, er det altid en god idé at se en læge, hvis du udvikler symptomer, såsom:

• anfald
• forværring af hovedpine
• ændringer i dit syn

Hvis du tidligere er blevet diagnosticeret med en hjernetumor, er det vigtigt at deltage i alle dine opfølgninger og regelmæssigt kommunikere med dit medicinske team.

Tests og processer, som læger bruger til at diagnosticere hjernetumorer omfatter:

• gennemgang af din personlige og familiemæssige sygehistorie
• udfører en fysisk undersøgelse
• planlægning af en neurologisk undersøgelse
• bestilling af en elektroencefalografi (EEG)
• bestilling af billeddiagnostiske tests som computertomografi (CT)-scanninger og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
• planlægning af en biopsi af dit hjernevæv

Kirurgi er den mest almindelige behandlingsmulighed for godartede hjernetumorer. Andre muligheder omfatter:

• stereotaktisk radiokirurgi
• strålebehandling
• kemoterapi

Overlevelsesraten for mennesker, der lever med godartede hjernetumorer, varierer betydeligt mellem typerne. Nogle typer giver sjældent symptomer.

Nogle godartede hjernetumorer forårsager ikke problemer og kræver muligvis ikke behandling, mens andre kommer med en høj dødelighedsrisiko inden for få år, hvis de bliver kræftfremkaldende. En læge kan give dig den bedste idé om, hvad du kan forvente baseret på den specifikke type og funktioner i din tumor.

Her er nogle ofte stillede spørgsmål, folk har om godartede hjernetumorer.

Hvad er den mindst alvorlige hjernetumor?

Lidt mere end 95 % af mennesker med lavgradig meningeom går mindst 5 år uden tumorprogression. Udsigterne for mennesker, der lever med vestibulær schwannom, plejer også at være fremragende.

Hvor længe kan man leve med en godartet hjernesvulst?

Nogle typer af godartede hjernetumorer vokser meget langsomt og forårsager måske aldrig nogen problemer.

Hvad er den mest almindelige godartede hjernetumor?

Meningiomer er de mest almindelige godartede hjernetumorer. De udvikler sig i dine hjernehinder, eller de lag af væv, der dækker din hjerne og rygmarv.

Din læge kan bedst rådgive dig, om din tumor skal behandles. Kirurgi er den mest almindelige behandling, men kemoterapi eller strålebehandling er også almindeligt anvendt.