Hidradenitis suppurativa (HS) er en kompleks autoinflammatorisk sygdom, der kan føre til alvorlige virkninger på din krop. Den kroniske hudtilstand kan forårsage dannelse af knuder og bylder i områder som lysken, armhuler, lår, balder og bryster.
Uanset hvor HS dukker op eller dets sværhedsgrad, kan tilstanden være fysisk belastende. Men smerte og vansiring er ikke de eneste forhindringer, folk navigerer efter.
Forskere begynder at være opmærksomme på, hvordan HS påvirker en persons livskvalitet og mere specifikt deres mentale sundhed.
Forbindelser mellem HS og mental sundhed
EN
Selvom dataene for HS og mentale sundhedsudfordringer er sparsomme, indikerer denne undersøgelse en sammenhæng mellem sygdommen og tilstande som:
- skizofreni
- maniodepressiv
- depression
- angst
- personlighedsforstyrrelser
Stadig mere forskning er nødvendig for fuldt ud at forstå disse forbindelser.
Mens HS er relativt ualmindeligt, er det ikke sjældent. Den sande forekomst af HS er ukendt, men forskere ved, at det uforholdsmæssigt påvirker nogle grupper af mennesker.
I Europa og USA vurderer forskning, at HS kan påvirke så lavt som
For at nedbryde dette yderligere er omkring 0,10 procent af den amerikanske befolkning berørt, eller 98 pr. 100.000 mennesker. Satsen er endnu højere blandt kvinder, afroamerikanere og biraciale amerikanere.
Med det sagt, selvom afroamerikanere er uforholdsmæssigt påvirket af HS, er dataene for sorte mennesker med HS, der navigerer i mentale sundhedstjenester, ringe eller ingen.
Dr. Angelique Andrews, PhD, CWP, CHWC, fra Wellness Consultants fra Atlanta LLC, siger, at forskere skal gøre et bedre stykke arbejde med at forstå alle de psykosociale biologiske faktorer, der indgår i at leve med HS.
Og mere specifikt, hvordan disse facetter kan påvirke det sorte samfund, når de navigerer i sundhedspleje og psykologi.
“[The African American] befolkningen har været underbetjent ved at se på disse tre variabler [HS, mental health, and race] for at finde ud af mere om årsagssammenhæng og sammenhæng,” siger Andrews.
“Vi har brug for flere forskere, der er interesserede i ikke bare at eksperimentere, bruge os som marsvin, men som virkelig ønsker at forstå, hvordan man behandler en farvet person, mere specifikt afroamerikanere. Hvad er deres behov? Hvordan ser deres socialøkonomiske status ud? Er de fødevareusikre?” hun siger.
Barrierer for at søge psykisk behandling
Der er en kombination af årsager til, at mennesker med HS har svært ved at søge psykisk behandling. Dette kan omfatte skam, forlegenhed og mangel på ressourcer.
For mennesker af farve kan disse vanskeligheder blive forstærket på grund af historiske og systemiske faktorer. Dette kan få medlemmer af disse samfund til at møde psykiske lidelser i stilhed.
Ifølge en 2021-rapport fra Census Bureau, der så på 2020-data, var 18,3 procent af latinamerikanere uforsikrede, efterfulgt af 10,4 procent af sorte amerikanere. Dette sammenlignes med 5,4 procent af ikke-spansktalende hvide amerikanere.
Mens der findes statsstøttede programmer, opnås sygesikring normalt gennem beskæftigelse, og arbejdsløshedsprocenter og fattigdom er generelt højere i disse befolkninger. Fra 2018 levede mere end 1 ud af 5 sorte og afroamerikanere i fattigdom, ofte med begrænset eller ingen adgang til mentale sundhedstjenester.
Ud over socioøkonomiske faktorer spiller systemiske uligheder og historisk racisme også en stor rolle.
Sammenlignet med hvide mennesker, der oplever de samme symptomer, er sorte og afroamerikanere mere tilbøjelige til at modtage en diagnose skizofreni og mindre tilbøjelige til at modtage en stemningslidelsesdiagnose. Denne type historisk racisme har øget mistillid til læger blandt folk med farve.
Der er også kulturelle stigmatiseringer, der forhindrer folk i at søge psykisk behandling.
Andrews nævner, at sorte mennesker kan undgå mental sundhedsbehandling, fordi de tror, at det at se en rådgiver eller en psykolog betyder, at de er “vanvittige” eller “skøre”.
“[They feel] at det kommer til at forårsage en skændsel for familien og for [themselves]og det har vi en tendens til at undgå, fordi vi har været et stærkt og stolt folk,” siger Andrews.
Ressourcer til støtte
På trods af disse barrierer for adgang har People of Color nogle ressourcer til deres rådighed.
For eksempel har HS Fonden en afdeling, hvor folk kan finde en HS-specialist i deres område. Disse specialister kan muligvis give henvisninger til terapeuter, der enten har specialiseret sig i HS og mental sundhed eller kroniske sygdomme generelt.
HS Connect er en anden ressource, der drives af mennesker, der lever med HS. Det giver nyttige oplysninger om emner som at finde en psykolog og navigere i kompleksiteterne i sundhedsvæsenet, såvel som kampe med forsikringer og at vide, hvilke procedurer og behandling man skal bede om.
Tilmelding til online-fællesskaber kan også give støtte til folk. Eksempler omfatter:
- Håber på HS
- HS Fight Club Co.
- HS Heroes
- My Gold Lining Inc.
At følge samfundsfortalere og sundheds- og wellness-influentere på sociale medier, som Instagram og TikTok, kan være gavnligt for nogle mennesker. Ofte kan sociale medier hjælpe folk til at føle sig mindre alene i deres oplevelser.
“De sociale medier gør det så nemt for folk at nå ud og finde andre mennesker som dem,” siger Andrews. “I disse støttegrupper er de stigmaer fjernet… de ser andre mennesker af farve. De ser andre mennesker i samme socioøkonomiske gruppe, samme religion og samme seksuelle orientering. [There’s] en hel følelse af støtte og viden.”
HS kan påvirke både dit fysiske og mentale helbred. Mens tilstanden er relativt usædvanlig, påvirker den uforholdsmæssigt afroamerikanere og biraciale amerikanere.
Disse befolkningsgrupper står over for flere barrierer for pleje, især når det kommer til mental sundhedsbehandling, på grund af faktorer som stigmatisering og systemisk racisme. På trods af disse barrierer er støtte tilgængelig, uanset om det er online eller gennem en mental sundhedsprofessionel.
Discussion about this post