Doseringsoplysninger for Kadcyla

Introduktion

Hvis du har en bestemt form for brystkræft, kan din læge foreslå Kadcyla som en behandlingsmulighed for dig.

Kadcyla er et receptpligtigt lægemiddel, der bruges til at behandle visse former for HER2-positiv brystkræft, der er tidligt eller metastaserende hos voksne.

Den aktive ingrediens i Kadcyla er ado-trastuzumab emtansin. En aktiv ingrediens er det, der får et lægemiddel til at virke.

Denne artikel beskriver doseringerne af Kadcyla, samt dens styrker og hvordan lægemidlet gives. For at lære mere om Kadcyla, herunder detaljer om den slags HER2-positive brystkræft, den behandler, se denne dybdegående artikel.

Bemærk: Denne artikel dækker Kadcylas standarddoser, som leveres af lægemidlets producent. Men din læge vil ordinere den Kadcyla-dosis, der passer til dig.

Hvad er Kadcylas dosering?

Nedenfor finder du information om Kadcylas sædvanlige doseringer og administration. Din læge kan fortælle dig mere om den rigtige dosis til dig.

Hvilken form kommer Kadcyla i?

Kadcyla kommer som et pulver i enkeltdosishætteglas. Det blandes med en væske for at lave en opløsning til intravenøs (IV) infusion (en injektion givet i en vene over tid). En sundhedsperson vil give infusionen.

Hvad er Kadcylas styrker?

Kadcyla kommer i to forskellige styrker:

  • 100 milligram (mg)
  • 160 mg

Hvad er de sædvanlige doser af Kadcyla?

Din læge vil beregne din dosis af Kadcyla baseret på din vægt og andre faktorer. Disse kan omfatte eventuelle helbredstilstande, du har, og hvordan din krop reagerer på behandling med Kadcyla.

Standard startdosis af Kadcyla er 3,6 mg pr. kg (mg/kg) kropsvægt. (1 kg er omkring 2,2 pund.)

Dosering for tidligt stadium af brystkræft

Til behandling af brystkræft i tidligt stadium følger Kadcyla-behandlingen en 21-dages cyklus. Du vil modtage en dosis på 3,6 mg/kg én gang hver 21. dag (3 uger).

Du kan have op til 14 cyklusser af Kadcyla. Hvor mange cyklusser du vil modtage afhænger af, om lægemidlet virker effektivt for dig eller forårsager alvorlige bivirkninger.

Din læge vil overvåge, hvordan du har det med Kadcyla-behandlingen, så længe du får medicinen. I nogle tilfælde kan du have brug for en dosisreduktion. Din læge vil diskutere din nøjagtige dosis og eventuelle dosisændringer med dig.

Dosering for metastatisk brystkræft

Til behandling af metastatisk brystkræft følger Kadcyla-behandlingen en 21-dages cyklus. Din dosis vil sandsynligvis starte ved 3,6 mg/kg én gang hver 3. uge. Du vil modtage infusioner, så længe lægemidlet virker på at behandle din kræft, og du ikke har alvorlige bivirkninger. Din læge vil overvåge dig omhyggeligt under behandlingen.

Det kan være nødvendigt at reducere dosis i nogle tilfælde. For mere information, se afsnittet “Dosisjusteringer” nedenfor.

Anvendes Kadcyla i lang tid?

Ja, Kadcyla kan bruges som langtidsbehandling. Hvis du og din læge fastslår, at Kadcyla er sikkert og effektivt for dig, kan du få langtidsbehandling med Kadcyla.

Din læge vil diskutere, hvor længe du sandsynligvis vil få Kadcyla for at behandle din tilstand. Dette kan være baseret på sværhedsgraden af ​​din tilstand, anden medicin, du måtte tage, og andre sundhedsmæssige forhold, du måtte have.

Dosisjusteringer

I nogle tilfælde kan du have brug for en dosisreduktion. Dette afhænger af, hvordan du reagerer på behandling med Kadcyla. Hvis du har alvorlige bivirkninger, kan din læge sænke din dosis for at se, hvordan du gør. Hvis du stadig oplever alvorlige bivirkninger, kan de stoppe behandlingen med Kadcyla permanent.

Din læge kan justere din dosis, hvis du:

  • udvikle problemer med din lever
  • har hjertesvigt, lungeproblemer eller en bestemt form for nerveskade

Din læge vil diskutere med dig, hvorfor din dosis muligvis skal justeres.

Hvilke faktorer kan påvirke min dosering?

Den dosis af Kadcyla, du får ordineret, kan afhænge af flere faktorer. Disse omfatter:

  • hvis du har alvorlige bivirkninger
  • din kropsvægt
  • andre tilstande, du måtte have (se “Dosisjusteringer” under “Hvad er Kadcylas dosis?”)
  • anden medicin, du muligvis tager

Hvordan gives Kadcyla?

Du vil modtage Kadcyla på dit lægekontor eller en klinik. En sundhedspersonale vil give dig lægemidlet som en intravenøs (IV) infusion. Dette er en injektion givet i en vene over tid.

Første gang du får Kadcyla, vil din infusion sandsynligvis tage 90 minutter. Sundhedspersonalet vil overvåge dig i denne periode for infusionsrelaterede bivirkninger. Disse kan omfatte feber, kulderystelser og andre alvorlige reaktioner. Du vil fortsat blive overvåget i 90 minutter efter infusionen er afsluttet.

Herefter vil dine infusioner sandsynligvis tage 30 minutter. Du vil blive overvåget for bivirkninger i denne periode og i 30 minutter efter din infusion. Men hvis du havde en reaktion under din første infusion, kan du fortsætte med at få 90-minutters infusioner.

Hvis du har en infusionsrelateret reaktion på Kadcyla, kan sundhedspersonalet bremse eller stoppe infusionen enten midlertidigt eller permanent.

Hvad hvis jeg glemmer en dosis?

Din læges kontor vil normalt aftale tid til din Kadcyla-infusion. Hvis du går glip af en aftale, skal du ringe til din læge for at få en ny tidsplan. Du og din læge kan også diskutere, om din doseringsplan skal ændres.

For at sikre dig, at du ikke går glip af en aftale for din Kadcyla-dosis, prøv at markere dine aftaler i en kalender. Eller du kan downloade en påmindelsesapp til din telefon.

Hvad skal jeg spørge min læge om?

Ovenstående afsnit beskriver de sædvanlige doser af Kadcyla leveret af lægemiddelproducenten. Hvis din læge anbefaler dette lægemiddel til behandling af din brystkræft, vil de ordinere den dosis, der passer til dig.

Før du begynder at få Kadcyla, kan det være nyttigt at stille spørgsmål om din behandling. Her er nogle spørgsmål, du måske vil spørge din læge om Kadcylas dosering:

  • Vil du sænke min dosis, hvis jeg har bivirkninger fra Kadcyla?
  • Hvis jeg tager anden medicin, vil det så påvirke min dosis?
  • Vil en lavere dosis stadig være effektiv til at behandle min kræft?

Hvis du har brystkræft, kan du få nyheder om behandlinger og råd til at håndtere din tilstand ved at tilmelde dig Healthlines online nyhedsbrev. Eller meld dig ind i Healthlines brystkræftfællesskab for at få indsigt og støtte fra andre, der lever med brystkræft.

Spørg en apoteker

Q:

Hvis jeg har leverproblemer, vil det så påvirke min dosis af Kadcyla?

Anonym

EN:

Ja, det er muligt. Kadcyla kan få dine leverenzymer til at stige, hvilket kan beskadige din lever. Hvis du allerede har leverproblemer, øges din risiko for leverskade fra Kadcyla. Lægemidlet kan også forårsage leversvigt, som kan være livstruende.

Faktisk har dette lægemiddel en indrammet advarsel om risikoen for alvorlig leverskade. Advarsler i boks er alvorlige advarsler fra FDA. (For mere om denne og Kadcylas andre indrammede advarsler, se oplysningerne i begyndelsen af ​​denne artikel.)

Før du begynder at få Kadcyla, vil din læge kontrollere din leverfunktion. Det vil de også gøre under behandlingen med Kadcyla. Baseret på denne overvågning kan de justere din dosis af lægemidlet.

Hvis du oplever symptomer på leversvigt, skal du straks kontakte din læge. Mulige symptomer omfatter gulsot, mørkfarvet urin, kvalme og tab af appetit.

I visse tilfælde kan din læge sænke din dosis af Kadcyla og se, hvordan du gør. Hvis du stadig har leverfunktionsproblemer eller leverskade, vil de sandsynligvis stoppe din Kadcyla-behandling.

Healthline Farmaceut TeamSvarene repræsenterer vores medicinske eksperters meninger. Alt indhold er strengt informativt og bør ikke betragtes som medicinsk rådgivning.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som en erstatning for en autoriseret sundhedspersons viden og ekspertise. Du bør altid konsultere din læge eller en anden sundhedsperson, før du tager nogen form for medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information om et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller alle specifikke anvendelser.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss