Oversigt
Buler og uregelmæssigheder i formen af dit kranie er normalt simple variationer i anatomien. Alle har variationer i knoglestruktur – bare overvej, hvor meget forskellige menneskers ansigter kan se ud fra hinanden som bevis.
Men der er nogle tilfælde, hvor en ny bule eller bump, du bemærker i dit kranium, kan indikere en alvorlig medicinsk tilstand. Dette er den type symptom, der bør undersøges af en læge, især hvis formen på dit kranie ser ud til at ændre sig pludseligt.
Kraniet fordybning forårsager
En bule i dit hoved (også kendt som en kraniedepression) kan indikere flere medicinske tilstande. Det kan også være genetisk eller ske på grund af en skade.
Trauma
Bilulykker, fald eller alvorlige slag mod hovedet kan forårsage, hvad der kaldes et nedtrykt brud i dit kranie. Et deprimeret brud betyder, at en del af dit kranium er blevet knust ind mod din hjerne. Denne form for skade kræver akut medicinsk behandling.
Enhver væsentlig hovedskade bør straks vurderes af en læge.
Gorhams sygdom
Gorhams sygdom er en sjælden tilstand, der får din knoglemasse til at blive erstattet af andre former for væv. Gorhams sygdom kan forårsage knogletab i dit kranium, hvilket i nogle tilfælde fører til en synlig bule.
Pagets knoglesygdom
Pagets sygdom forstyrrer din krops evne til at erstatte gammelt knoglevæv med sundt nyt knoglevæv. Dette kan føre til en overvækst af knogler i dit kranium, hvilket fører til hovedpine og andre symptomer. Nogle gange kan overvæksten få dit kranium til at se uregelmæssigt eller bulet ud.
Kræft
Der er sagsrapporter om kraniedepressioner, der har fået læger til at opdage kræft hos en person. Disse sager er
Medfødt kranieindrykning
Nogle gange bliver babyer født med en fordybning i kraniet. Disse fordybninger kan være forårsaget af fødselsprocessen eller af den måde, hvorpå barnet blev placeret i deres mors mave. Hvis knoglerne i en babys kranie smelter sammen for tidligt, kan barnets hoved forekomme bulet eller misformet – en tilstand kaldet kraniosynostose.
Kraniosynostose kan ske af sig selv, eller det kan være forårsaget af genetiske syndromer, herunder Apert syndrom og Pfeiffer syndrom.
Hovedbulediagnose
Hvis du er bekymret for en bule i dit kranium, vil din læge vurdere din kraniets form. Din læge kan også stille spørgsmål om familiehistorie og andre symptomer, du måske har.
Ofte er der ikke behov for mere end en grundig historie og fysisk undersøgelse, men din læge kan anbefale yderligere test for at afsløre, hvad der forårsager din kraniedepression. Disse test kan omfatte:
- CT-scanning
- MR-scanning
- PET-scanning
- Røntgen
- Knoglescanning
Risikofaktorer
Risikofaktorerne for at udvikle buler i dit kranium afhænger af den underliggende årsag. Det er svært at finde ud af, hvem der ville være mere “udsat” for at udvikle en hovedbule som et symptom eller en tilstand.
Der er noget forskning, der tyder på, at mænd har en højere risiko end kvinder for at udvikle Gorhams sygdom.
Genetik kan spille en rolle i nogle af de syndromer, der kan forårsage kraniedepressioner hos nyfødte, men ofte er der ingen genetisk årsag. I Apert syndrom, for eksempel, kan en forælder videregive genet for syndromet til deres barn, eller barnet kan udvikle det spontant i utero.
Risikofaktorer for forskellige former for kræft kan omfatte livsstilsfaktorer (såsom rygning), miljømæssige triggere og familiehistorie.
Behandling
Behandlingerne for en bule i dit kranium varierer meget afhængigt af den underliggende årsag.
Behandling af deprimerede kraniebrud
Nedtrykte kraniebrud kræver ofte operation. Knoglefragmenter skal fjernes fra området omkring din hjerne for at forhindre hjerneskade. Disse typer brud behandles også med medicin til smertelindring og antibiotika for at forhindre infektion.
Behandling af kræftsvulster
I det sjældne tilfælde, at den uregelmæssige form af dit kranie afslører en ondartet tumor, skal du have kræftbehandling. Kirurgi vil sandsynligvis være påkrævet for at slippe af med kræftsvulsten. Den behandling, du har brug for efter operationen, vil afhænge af, hvilken form for kræft du har, og hvor aggressiv behandlingen skal være.
Behandling af knoglesygdomme
Hvis du har Pagets knoglesygdom, Gorhams sygdom eller en anden sjælden knoglesygdom, der forårsager din kraniebule, kan din læge ordinere bisfosfonater – lægemidler, der forhindrer din krop i at absorbere dit knoglevæv. Alendronat (Fosamax) og ibandronat (Boniva) er eksempler på disse lægemidler.
Nogle mennesker kan have brug for knogletransplantationer for kirurgisk at korrigere tabet af knoglemasse i deres kranium.
Behandling til babyer med kraniebuler
Når en baby er født med en hovedbule eller kranieabnormitet, er symptomerne
I nogle tilfælde kan hjelmterapi anbefales. Der er også tilfælde, hvor kirurgi er påkrævet for at korrigere kraniets form og sikre, at babyens hjerne har plads nok til at udvikle sig, når den vokser.
Takeawayen
Selvom det er almindeligt, at formen på folks kranier varierer, kan en ny bule eller uregelmæssighed i dit kranium lejlighedsvis indikere en alvorlig helbredstilstand. Buler i dit kranie kan være forårsaget af traumer, kræft, knoglesygdomme og andre tilstande.
Hvis du bemærker en ændring i din kranieform, bør du bestille tid hos din læge. Vær opmærksom på eventuelle andre symptomer, såsom hovedpine, hukommelsestab og synsbesvær, der kan være forbundet med en bule i dit kranium.
Discussion about this post