Vi har nøje udvalgt disse blogs, fordi de aktivt arbejder på at uddanne, inspirere og styrke deres læsere med hyppige opdateringer og information af høj kvalitet. Hvis du gerne vil fortælle os om en blog, kan du nominere dem ved at sende en e-mail til os på bestblogs@healthline.com!
Leukæmi er en gruppe af blodkræft, der rammer hundredtusindvis af mennesker, inklusive de helt unge. Overlevelsesraten for mennesker, der er diagnosticeret med leukæmi, er forbedret hurtigt i løbet af de seneste årtier, ifølge Leukemia and Lymphoma Society. Alligevel forventes mere end 24.000 mennesker at dø af leukæmi i 2017.
For mennesker, der lever med leukæmi, dem, der kender dem, og dem, der har mistet nogen til sygdommen, kan støtte komme fra mange forskellige kilder, herunder disse utrolige blogs.
Dominic’s Journey med AML
I 2013 var Dominic mindre end 1 år gammel, da han blev diagnosticeret med akut myeloid leukæmi. To år senere døde han. Hans forældre, Sean og Trish Rooney, begyndte at fortælle om hans rejse. Nu deler de deres tid mellem deres nye spæde datter og mindes Dominic gennem deres fortalerarbejde og bloggen.
Besøg bloggen.
Tweet dem @TrishRooney og @seanrooney
Løb for mit liv: Bekæmpelse af kræft et skridt ad gangen
Ronni Gordon er freelanceskribent og bedstemor. Hun er også en løber og tennisspiller, der erkendte, at hun havde helbredsproblemer under et 10k-løb i 2003. Hun blev senere diagnosticeret med akut myeloid leukæmi. Selvom hun blev helbredt for tre år siden, oplever Ronni fortsat et væld af kroniske bivirkninger, og deler hendes fortsatte kampe med eftervirkningerne af sygdommen på sin overbevisende blog.
Besøg bloggen.
Tweet hende @ronni_gordon
TJ Martell Foundations blog
TJ Martell Foundation er en nonprofitorganisation inden for musikindustrien, der arbejder på at kanalisere millioner af dollars til leukæmi, AIDS og kræftforskning. Ifølge bloggen har de rejst 270 millioner dollars indtil videre. Her kan du læse om deres arbejde, patientprofiler, ekspert-spørgsmål og svar og gribende historier om overlevelse.
Besøg bloggen.
Tweet dem @tjmartell
At lære af og om kræft af Brian Koffman
Hvad sker der, når en familielæge får konstateret leukæmi? Nå, i Brian Koffmans tilfælde begynder han at dele sin rejse. Dr. Koffman skriver om nye udviklinger inden for behandling af blodkræft, såvel som hans beslutning om at deltage i et klinisk forsøg, som har haft væsentlig betydning for hans behandlingsforløb over de sidste mange år. For nylig skrev han en serie om steroider til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi og fulgte artiklerne med en Facebook Live-udsendelse.
Besøg bloggen.
Tweet ham @briankoffman
LLS-bloggen
LLS Blog er bloghjemmet for Leukemia and Lymphoma Society, den største nonprofit dedikeret til forskning i blodkræft. De har eksisteret siden 1949, så de har et væld af erfaring og viden at byde på. På deres blog kan du læse om organisationens seneste fundraising-indsats og begivenheder, samt historier som Katie Demasi, en sygeplejerske, der blev diagnosticeret med Hodgkins lymfom. Den rørende historie fortæller, at Demasi lærer om kræft fra begge sider af hospitalssengen.
Besøg bloggen.
Tweet dem @LLSusa
St. Baldricks blog
St. Baldrick’s Foundation er en nonprofitorganisation, der samler penge ind til børnekræft. Du har måske hørt om dem – det er dem, der holder hovedbarberingsarrangementer designet til at rejse penge og bevidsthed om forskningsindsatsen. På deres blog finder du masser af information om børnekræft, især leukæmi. Måske mest rørende er profilerne af børn, der lever (og dem, der har tabt deres kampe) med leukæmi.
Besøg bloggen.
Tweet dem @StBaldricks
Leukæmioverlever (CML): Jeg danser mig igennem
Michele Rasmussen blev diagnosticeret med kronisk myelogen leukæmi i en alder af 52. Hun vidste, at noget kunne være galt, da hun begyndte at opleve en række mærkelige symptomer, herunder en stram, fuld følelse under hendes brystkasse og øget træthed. Hun var også ved at blive let forpustet. Sidstnævnte symptom var især mærkbart, fordi Michele og hendes mand er konkurrencedansere. Hun begyndte at blogge i 2011 om sin rejse med CML og dans. Senest har hun blogget om sine seneste erfaringer med behandlingsbivirkninger og hendes kampe for at håndtere den medicin, der burde hjælpe hende.
Besøg bloggen.
Tweet hende @meeeesh51
Beths leukæmiblog
Beth er en mor og kone, der lever med leukæmi. Hun begyndte at blogge om sin rejse i 2012. De første tre indlæg på hendes omfattende blog fortæller om, hvordan hun nåede frem til sin diagnose. Da onkologen meddelte, at hun havde leukæmi, fik hun også at vide, at den “gode nyhed” var, at det var hårcelleleukæmi, den mest lydhøre over for kemoterapi. Således begyndte Beths rejse.
Besøg bloggen.
CancerHawk
Robyn Stoller er grundlæggeren af CancerHawk, en blog om kræftfortalervirksomhed, hvor du kan finde information og ressourcer. Bloggen har en sektion specifikt dedikeret til “must know” information, hvor du kan isolere indlæg om visse typer kræft, herunder leukæmi. Der er også ressourcer til at forbinde med kræftoverlevere og deres kære inden for støttefællesskaber. For nylig blev der delt en inspirerende historie om at slå oddsene på bloggen, og den er langt fra den eneste værd at læse.
Besøg bloggen.
Tweet hende @CancerHAWK
Jeg troede, jeg havde influenza … Det var kræft
Lisa Lee gik til akut behandling i 2013 med influenzalignende symptomer. Hun anede ikke, at det, hun troede var en forbipasserende virus, ville ændre hendes liv dramatisk. Den akutte rejse endte på et hospital i Chicago, hvor hun blev diagnosticeret med akut promyelocytisk leukæmi. For nylig markerede hun fire år siden den diagnose og postede et par opdateringer på sin blog om lejligheden. I modsætning til de fleste mærkedage var denne, for Lisa, fyldt med hårde lektioner og frygt. Vi kan godt lide Lisas ærlighed og gennemsigtighed i forhold til helbredelse af kræft.
Besøg bloggen.
Tweet hende @lisaleeworks
C er for krokodille
Caemon blev diagnosticeret med en meget sjælden form for kræft i 2012. Kun 1 procent af børnene er diagnosticeret med juvenil myelomonocytisk leukæmi. I en alder af 3, mindre end et år efter sin diagnose, tabte Caemon sin kamp. C is for Crocodile er hans mødres blog, Timaree og Jodi, som holder deres søns minde i live og arbejder for at øge bevidstheden om leukæmi i barndommen.
Besøg bloggen.
Discussion about this post