Selvom du forstår, hvad PPMS er og dets virkninger på din krop, er der sandsynligvis tidspunkter, hvor du føler dig alene, isoleret og måske noget desperat. Selvom det mildest talt er udfordrende at have denne tilstand, er disse følelser normale.
Fra behandlingsændringer til livsstilstilpasninger vil dit liv være fuld af tilpasninger. Men det betyder ikke, at du skal tilpasse, hvem du er som individ.
Alligevel kan det hjælpe dig med at føle dig mere støttet i din PPMS-rejse, hvis du finder ud af, hvordan andre ligesom dig klarer og håndterer tilstanden. Læs disse citater fra vores Living with Multiple Sclerosis Facebook-fællesskab og se, hvad du kan gøre for at klare PPMS.
“Fortsæt med at skubbe fremad. (Lettere sagt, jeg ved det!) De fleste mennesker forstår det ikke. De har ikke MS.”
– Janice Robson Anspach, lever med MS
“Helt ærligt, accept er nøglen til at klare sig – at stole på tro og praktisere optimisme og forestille sig en fremtid, hvor genoprettelse er mulig. Giv aldrig op.”
– Todd Castner, bor med MS
“Nogle dage er meget sværere end andre! Der er dage, hvor jeg bare er så fortabt eller gerne vil give op og være færdig med det hele! Andre dage tager smerten, depressionen eller søvnigheden overhånd. Jeg kan ikke lide at tage medicin. Nogle gange vil jeg holde op med at tage dem alle. Så husker jeg, hvorfor jeg kæmper, grunden til, at jeg presser på og fortsætter.”
– Crystal Vickrey, lever med MS
“Tal altid med nogen om, hvordan du har det. Dette alene hjælper.”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, lever med MS
“Hver dag vågner jeg op og sætter nye mål og værdsætter hver dag, uanset om jeg har ondt eller har det godt.”
– Cathy Sue, lever med MS
Discussion about this post