Situs Inversus

Hvad er situs inversus?

Situs inversus er en genetisk tilstand, hvor organerne i brystet og maven er placeret i et spejlbillede fra deres normale positioner. For eksempel er venstre atrium i hjertet og venstre lunge placeret på kroppens højre side. I bughulen er leveren mest placeret på venstre side i stedet for højre. Og maven er på højre side af kroppen i stedet for venstre.

Situs inversus er en meget sjælden tilstand. Ifølge en artikel i tidsskriftet Hjerteudsigter, forekommer det hos anslået 1 ud af 10.000 mennesker.

Hvad er årsagerne til situs inversus?

Situs inversus er forårsaget af en autosomal recessiv genetisk tilstand. En upåvirket bærermor og en upåvirket bærerfar har en chance på 1 ud af 4 for at få et barn med situs inversus. Fordi mange genetiske trin skulle komme sammen for at forårsage situs inversus, er tilstanden sjælden.

Tilstanden ses også hos “spejlbillede” tvillinger. Denne type tvillinger opstår, når et befrugtet embryo spalter senere end normalt under graviditeten. Spejlbillede-tvillinger kan også være modsætninger i ting som håndfasthed, asymmetriske træk og hjernehalvkugledominans.

Hvad er typerne af situs inversus?

Situs inversus har to hovedundertyper: dextrocardia og levocardia. En person siges at have dextrocardia, hvis hjertets punkt er på højre side. En person siges at have levocardia, hvis hjertet er på venstre side, men de andre organer er vendt.

Levocardia er sjældnere og ofte forbundet med andre hjerteabnormiteter, ifølge en artikel i Journal of Anatomy & Physiology.

En anden undertype er situs tvetydig. Dette sker, når flere organer er i unormale positioner, men ikke i et let defineret mønster.

Hvad er symptomerne på situs inversus?

Fordi organerne kan være funktionelle in situs inversus, er det muligt for en person ikke at have nogen komplikationer.

Andre patienter kan opleve hjertedysfunktion eller en lungesygdom kaldet primær ciliær dyskinesi (PCD), som forårsager slimopbygning i lungerne. Dette kan føre til kronisk bronkitis og bihulebetændelse. Mennesker med situs inversus og PCD siges at have Kartageners syndrom.

Hvordan diagnosticeres situs inversus?

En læge kan diagnosticere situs inversus ved at se på organerne via:

  • Røntgen
  • CT-scanning
  • MR-scanning
  • ultralyd

Fordi tilstanden sjældent forårsager symptomer og er så sjælden, ved en person måske ikke, at de har det. Og det kan ikke blive opdaget, før du besøger en læge af en anden grund.

En anden måde, hvorpå situs inversus kan opdages, er, når en læge lytter til en patients hjerteslag. Hjerteslaget er typisk højest ved det nederste punkt af hjertet på en persons venstre side.

Men en person med situs inversus kan have et hjerte, der peger mod højre, så hjerteslaget ville være højest på den side.

Læger kan bruge billeddannelsesundersøgelser til at bestemme den nøjagtige type af situs inversus.

Hvordan behandles situs inversus?

For mange patienter forårsager situs inversus ikke andre symptomer. Hvis en person med situs inversus har komplikationer som en hjertefejl, vil en læge behandle symptomerne. Kirurgi for at vende organernes positionering anbefales normalt ikke.

At vide, om du har situs inversus, er vigtigt, hvis du gennemgår en anden kirurgisk procedure.

Takeawayen

Situs inversus er en meget sjælden fødselsdefekt, hvor nogle organer er atypisk placeret. Nogle gange er der ingen symptomer, og i andre tilfælde er der forbundet komplikationer.

Ofte opdages tilstanden, når patienten besøger en læge for en helt anden medicinsk behandling. Behandling er normalt rettet mod at hjælpe symptomer på en relateret komplikation som en hjertefejl. Kirurgi for at korrigere organernes positionering anbefales normalt ikke.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss