Mit navn er Judith Duncan, og jeg har haft psoriasis i over fire år. Jeg blev officielt diagnosticeret med den autoimmune sygdom i mit sidste år på college. Siden da har der mange gange været arrangementer, som jeg gerne ville deltage i, men jeg ville altid være i tvivl om jeg skulle gå eller ej på grund af min psoriasis.
Jeg gør altid mit bedste for ikke at lade psoriasis styre mit liv. Nedenfor er fire gange, hvor jeg gjorde præcis det.
1. Min universitetseksamen
Jeg var bange for at få taget mine eksamensbilleder. Jeg begyndte at tænke: Kan mit hår dække psoriasisen på min pande? Kan jeg få nogen til at lave min makeup, så du ikke kan se min psoriasis?
Efter et par ugers bekymring besluttede jeg, at jeg ikke ville dække min psoriasis med makeup til min eksamen. Det ville kun gøre min psoriasis mere irriteret, fordi jeg ville røre ved den mere. Så jeg besluttede, at jeg ville have det bedre uden makeup.
Jeg fik taget mine billeder med et stort smil på læben. I slutningen af dagen handlede det om, at jeg skulle fejre min eksamen. Og du kan næsten ikke se psoriasis på min pande!
2. Første dates
Hvornår fortæller du din date, at du har psoriasis? Hvis du ligesom jeg har ansigtspsoriasis, kan det være svært at dække over din psoriasis eller undgå emnet. I lang tid valgte jeg ikke at date, fordi jeg var bange for, hvad folk ville sige om min hud. Jeg ville undgå at tale om min psoriasisrejse.
Men da jeg begyndte at date igen, var der få, der spurgte om det. Jeg fandt ud af, at jeg fik min psoriasis op, før de gjorde det! Jo længere jeg har haft psoriasis, jo mere komfortabel er jeg blevet ved at tale med folk om det og besvare spørgsmål, som andre har om mit ansigt og tilstanden.
Jeg lærte, at jeg ikke skulle have bekymret mig om, hvad andre mennesker tænkte så længe. Jeg var glad for, at jeg kom tilbage til dating og ikke lod psoriasis ødelægge den del af mit liv!
3. Min jobsamtale
Da jeg begyndte at søge job, var jeg altid bange for, at psoriasis-samtalen ville komme på tale. Fordi at have psoriasis betød, at jeg var nødt til at gå til aftaler med få måneders mellemrum, var jeg bekymret for, at det ville påvirke mine chancer for at blive ansat.
Jeg endte med at finde mit drømmejob og besluttede at søge i håb om, at de ville forstå mine omstændigheder.
Da jeg var til jobsamtale, fortalte jeg dem alle om min psoriasisrejse. Jeg fortalte dem, at jeg skulle til aftaler, men forklarede, at jeg ville arbejde over for at kompensere for den tid, jeg ville gå glip af.
Virksomheden var fuldstændig forstående over for min tilstand og ansatte mig dagen efter. De lod mig gå til mine aftaler, når jeg havde brug for det, og sagde, at de ikke behøvede mig til at tage tiden op – de forstod det fuldstændigt.
Jeg elskede min rolle i virksomheden og var så glad, at min frygt for, at de ikke forstår tilstanden, ikke holdt mig tilbage fra at søge.
4. Tager på tur til stranden
Da mine venner spurgte, om jeg ville med på en strandtur, blev jeg bange for tanken om at være i bikini med min psoriasis synlig. Jeg overvejede ikke at tage afsted, men ville virkelig ikke gå glip af en fantastisk pigetur.
Til sidst besluttede jeg mig for at gå og pakke tøj, som jeg ville føle mig godt tilpas i, velvidende at de ville dække min psoriasis. I stedet for en bikini havde jeg for eksempel en badedragt med en kimono over på stranden. Dette dækkede over min psoriasis, men gjorde det også muligt for mig ikke at gå glip af en fantastisk strandtur.
Takeawayen
En psoriasis-opblussen kan ske når som helst. Selvom det er nemt at gemme sig væk, bør du ikke lade psoriasis styre dit liv.
Det kan tage tid at opbygge mod, men det er altid bedre at se tilbage og være i stand til at sige, at du ikke lod psoriasis styre dit liv, i stedet for “det ville jeg ønske, jeg havde gjort.”
Judith Duncan er 25 år og bor i nærheden af Glasgow, Skotland. Efter at være blevet diagnosticeret med psoriasis i 2013 startede Judith en hudpleje- og psoriasisblog kaldet TheWeeBlondie, hvor hun kunne tale mere åbent om psoriasis i ansigtet.
Discussion about this post