Pulmonal arteriel hypertension (PAH): Forståelse af behandlingsmuligheder

Almindelige årsager

Idiopatisk PAH er PAH, der ikke har nogen åbenlys årsag. PAH kan også være en arvelig sygdom. Hvis du har en familiehistorie med PAH, er dine chancer for at udvikle tilstanden højere.

PAH skyldes oftest andre sundhedsproblemer, såsom:

• hjertefejl
• medfødte hjertefejl
• en blodprop i lungerne
• kronisk obstruktiv lungesygdom

Symptomer du ikke bør ignorere

Symptomerne på PAH viser sig normalt ikke, før sygdommen er fremskreden. Et tidligt symptom er åndenød og træthed efter mindre fysisk anstrengelse. Du kan have øjeblikke med svimmelhed eller endda besvimelsesanfald, fordi PAH kan mindske blodgennemstrømningen til din hjerne.

PAH får dit hjerte til at anstrenge sig for at cirkulere blodet i hele din krop ordentligt. Dette kan forårsage væskeophobning. Hvis du har PAH, kan du have ankelhævelse.

Se din læge, hvis du bemærker nogen af ​​disse symptomer.

Medicin til pulmonal hypertension

Der findes ingen kur mod PAH. Behandlingen fokuserer på at lindre symptomer og bremse udviklingen af ​​sygdommen. Din læge kan ordinere medicin, der kan hjælpe med at slappe af blodkar eller reducere overskydende cellevækst i dine arterier.

Nogle lægemidler, som læger almindeligvis ordinerer til behandling af PAH, omfatter sildenafil, prostanoider og calciumkanalblokkere. Et lægemiddel, digoxin, hjælper hjertet med at slå stærkere. Du skal muligvis også tage et vanddrivende middel, som hjælper med at sænke blodtrykket ved at reducere væskeniveauet i din krop. Din læge kan også ordinere medicin til at hjælpe med at behandle medicinske tilstande, der fører til pulmonal hypertension.

Atriel septostomi

Atriel septostomi er en procedure, som din læge kan udføre for at forbedre blodgennemstrømningen i dit hjerte. Under proceduren fører din læge et kateter gennem en arterie til dit hjertes øvre kamre, kaldet atria. Kateteret går ind gennem septum, den tynde væg, der adskiller højre atrium og venstre atrium.

Din læge puster en lille ballon ved kateterets spids efter indsættelse for at tillade mere blodgennemstrømning mellem hjertets to kamre. Dette letter det voksende tryk i højre atrium, som PAH forårsager.

Lungetransplantation

Mennesker med de mest alvorlige tilfælde af PAH kan have behov for en lungetransplantation. Dette er for det meste en mulighed for personer, hvis PAH er resultatet af en alvorlig lungesygdom. Lungetransplantationer er for mennesker, der måske kun har kort tid at leve, og som ikke har fundet lindring med medicin eller andre procedurer.

Patienter, der også har alvorlig hjertesygdom eller hjertesvigt på grund af PAH, kan være kandidater til en hjerte-lungetransplantation.

Pulmonal tromboendarterektomi

Nogle gange opløses en lille blodprop i lungerne af sig selv. Men hvis du har en blodprop i lungearterien, kan en kirurg muligvis fjerne den. En pulmonal tromboendarterektomi er nødvendig, når en blodprop sidder fast på indersiden af ​​lungearterien, hvilket blokerer blodgennemstrømningen.

Denne procedure kan få blodtrykket i lungearterien til at vende tilbage til et sundt område. Det kan også hjælpe med at fortryde nogle af skaderne på højre side af hjertet.

Reducer komplikationer

Forskere fortsætter med at finde nye måder at forebygge og behandle PAH på, men du kan gøre din del for at reducere din risiko for komplikationer fra denne alvorlige sygdom.

Sammen med standard PAH-behandlinger er disse livsstilsændringer også vigtige:

• Tag din medicin for at kontrollere dit blodtryk og kolesteroltal.
• Spis en sundere kost.
• Træn regelmæssigt.
• Hold op med at ryge, hvis du ryger
• Tab dig, hvis du er overvægtig eller fed.

Se din læge for at løse ændringer i din tilstand.