På Stephen og Cassie Winns bryllupsdag i 2016 delte Stephen og hans mor Amy en sædvanlig mor/søn-dans ved deres reception. Men da han rakte ud efter sin mor, ramte det ham: Det var første gang, han nogensinde havde danset med sin mor.
Grunden? Amy Winn har levet med multipel sklerose (MS), en autoimmun sygdom, der påvirker centralnervesystemet, og har været bundet til en kørestol i over 17 år. Progressionen af Amys MS har begrænset hendes evne til at udføre mange af de grundlæggende funktioner, der kræves på daglig basis.
“Der var ikke et tørt øje i rummet,” sagde Cassie, Amys svigerdatter. “Det var så stærkt.”
Brylluppet kom på et overgangstidspunkt for Winn-familien, som består af Amy og hendes tre voksende børn. Amys andet barn, Garrett, havde lige forladt deres hjem i Ohio til Nashville, og hendes datter Gracie var ved at afslutte gymnasiet og forberede sig til college. Børn, der forlader reden og starter deres eget liv, er en eventuel tid i alle forældres liv, men Amy har brug for fuldtidshjælp, hvorfor det føltes som det perfekte tidspunkt at udforske mulighederne.
“Amy fik et par venner til at henvende sig til hende for at tale om disse nye gennembrud inden for stamcelleterapi til MS-patienter, og det gjorde hende virkelig begejstret, for hun ville elske at gå igen,” sagde Cassie. Anlægget var dog i Los Angeles, og ingen af familiemedlemmerne havde råd til behandlingen. På dette tidspunkt af sin rejse regnede Amy med bøn og “et mirakel” for at vise hende vejen.
Det mirakel kom i form af crowdfunding. Amys svigerdatter Cassie har en baggrund i digital markedsføring, og hun undersøgte forskellige crowdfunding-platforme, før hun fandt YouCaring, som tilbyder gratis online fundraising til sundheds- og humanitære formål.
“Jeg fortalte ikke engang Amy, at jeg var ved at sætte det op,” indrømmede Cassie. “Jeg satte det op og sagde til hende, ‘Hej, vi vil rejse dig $24.000, og du skal til Californien.’ Vi fortalte lægerne, hvilke dage vi kom til Californien, før vi overhovedet skaffede nogen penge, fordi vi havde så stor tillid til det. Amy og Stephens første dans var sådan en god, håbefuld historie, og folk har brug for at se mere håb som den. Jeg er ikke sikker på, om du så videoen, vi delte af Stephen og Amys dans på vores fundraising-side?” spurgte Cassie under vores interview.
Det gjorde jeg, og det gjorde over 250.000 andre også.
Da Cassie oprettede deres YouCaring-side, sendte Cassie klippet ud til lokale Ohio-nyhedsmarkeder, som var så rørte over Amys historie, at videoen fik national opmærksomhed på shows, herunder “The Today Show”. Dette hjalp Winn-familiens fundraising-kampagne med at rejse de 24.000 USD, der var nødvendige på kun to en halv uge.
“Det var overvældende at opleve de svar, vi fik, og bare at se folk støtte denne kvinde, som de aldrig engang har mødt,” susede Cassie. “De ved ikke, hvem hun er som person, eller hvordan hendes familie ser ud, eller endda hvordan hendes økonomiske situation er. Og de var villige til at give et par hundrede dollars. Tyve dollars. Halvtreds dollars. Hvad som helst. Folk ville sige: ‘Jeg har MS, og denne video giver mig håb om, at jeg vil være i stand til at danse med min søn eller min datter til deres bryllup om 10 år.’ Eller: ‘Tusind tak fordi du deler dette. Vi beder for dig. Det er så opmuntrende at høre, at der er en behandling tilgængelig.”
Inden for fire uger oprettede Winn-familien deres YouCaring-side, rejste de nødvendige midler online, rejste til Californien og hjalp Amy, da hun begyndte på en 10-dages stamcelleterapi. Og efter kun et par måneder af proceduren mærker Amy og hendes familie resultater.
“Det føles som om, det satte Amy i gang mod sundhed. Og hvis noget, det har stoppet udviklingen af sygdommen, og hun ser meget sundere ud,” sagde Cassie.
Ved at kombinere sin stamcelleterapi med en regimenteret, afbalanceret kost, er Amy positivt begejstret for de tidlige forbedringer.
“Jeg har bemærket en stigning i klarhed i tanker såvel som en forbedring i min tale,” delte Amy på sin Facebook-side. “Jeg har også øget energi og er ikke så træt!”
Amys rejse vil til sidst tage hende ned til Nashville for at bo tættere på Stephen, Cassie og Garrett, mens hun går i gang med mere omfattende fysioterapi. I mellemtiden er Amy “så taknemmelig for alle, der har hjulpet mig, siden hun modtog behandlinger,” og beder alle hendes online-bidragydere, venner og familie om at “fortsætte med at bede om fuldstændig genopretning af mit helbred!”
Hendes familie forbliver håbefuld og forpligtet til at danse med Amy igen en dag.
“Hun kan have brug for hjælp til at komme i bad nogle gange,” sagde Cassie, “eller hun har måske brug for hjælp til at komme ind og ud af sengen, men hun er stadig en person, der kan fungere og have samtaler og have venner og være sammen med familien. , og nyd hendes liv. Og vi tror absolut på, at hun kommer til at gå.”
Billedtekst: Deltag i Healthline’s Living with Multiple Sclerosis-fællesskabsgruppe »
Michael Kasian er featureredaktør på Healthline, som er fokuseret på at dele historier om andre, der lever med usynlige sygdomme, da han selv lever med Crohns.
Discussion about this post