Min psoriasisrejse: At lære at acceptere den hud, jeg er i

Min diagnose

Jeg kan huske, at jeg fortalte min mor om plasteret, fordi jeg var bekymret. Hun mente, at det sandsynligvis bare var tør hud, hvilket var en rimelig antagelse. Jeg børstede det af og gik om at være mit 12-årige jeg. Når jeg ser tilbage, kan jeg se nogle af de triggere, der kan have ført til den første psoriasis-opblussen. Jeg var i et stressende miljø i skolen, jeg var lige startet i puberteten, og jeg fik at vide, at min familie ville flytte væk fra den by, hvor jeg var vokset op. Tal om et stort år!

Det var først, da jeg flyttede til min nye by, startede på mit nye gymnasium som førsteårsstuderende og udviklede endnu flere skalaer, at jeg begyndte at tro, at der foregik noget andet end tør hud. Min mor besluttede, at det var på tide at tage mig til en hudlæge for at få en professionel udtalelse.

“Psoriasis.” Det var hudlægens dom. På hudlægens kontor fik jeg at vide: “Tag denne steroidcreme på, undgå solen, og du vil klare dig.” Set i bakspejlet var vi naive til at tro, at det virkelig kunne være så enkelt.

Vi havde aldrig hørt om psoriasis før. Min mor startede en søgning efter mere information og svar på internettet. Det var en masse research! Hendes håb var at finde nogle alternative behandlingsmuligheder, der ville gøre det muligt for mig at undgå steroidcremer så meget som muligt.

Jeg begyndte at spise anderledes for at hjælpe med at håndtere min psoriasis. Vi udelukkede visse fødevarer, og jeg begyndte at tage nogle vitaminer og kosttilskud, som man mente kunne hjælpe med tilstanden. Jeg var ikke altid god til at holde mig til disse muligheder. Jeg var teenager, og naturligvis havde jeg “bedre” ting at bekymre mig om. År senere deltog jeg i et klinisk forsøg med en medicin, der var effektiv til at behandle min psoriasis. Men da jeg stoppede med den medicin, kom mine symptomer tilbage. Det er overflødigt at sige, at der har været mange op- og nedture i min psoriasis-rejse.

Op- og nedture med psoriasis

Gennem hele gymnasiet skjulte jeg mine vægte for mine jævnaldrende. Kun nære venner og familie vidste om, hvad der gemte sig under mine lange ærmer, strømper og pandehår – eller det troede jeg i hvert fald! Jeg skammede mig, når nogen spurgte mig “hvorfor jeg var så skæv”, eller andre kommentarer i den retning. Jeg var bekymret for, at jeg ikke ville blive accepteret, hvis folk vidste om min psoriasis, og at jeg ville blive set så anderledes.

Jeg husker specifikt en gang i gymnasiet, hvor en veninde ikke ville give mig et kram, fordi hun ikke ville have, at min hud rørte hende. Det var, som om hun troede, at jeg ville plage hende med min ikke-smitsomme kroniske sygdom. Jeg var fuldstændig oprørt.

Det var først, da jeg havde afsluttet gymnasiet og startet på college, at jeg indså, at jeg var træt af at gemme mig fra verden. Jeg var træt af kommentarerne og spørgsmålene. Jeg var træt af at finde årsager og undskyldninger for min hud – noget, som jeg ikke havde kontrol over.

Så jeg tog et stort skridt. Jeg tog billeder af min ryg, min mave og mit ansigt med tommelfingeren opad. Jeg skrev en billedtekst, som jeg troede ville være bedst egnet til afsløringen af ​​min seks-årige hemmelighed. Det var en billedtekst om selvkærlighed og om at acceptere sig selv. Det var alt det, jeg ville ønske, jeg havde været i stand til at føle og se i mit sind, alle de seks foregående år. Så sendte jeg billederne og billedteksten ud for at blive set af hver eneste person, som jeg kendte på Facebook.

Her er et lille udsnit af, hvad jeg havde at sige: “Jeg har Psoriasis, og jeg har brugt flere meningsløse år af mit liv på at skjule min krop, som jeg kunne. Men nu er jeg stolt af den krop, jeg har, og ville ikke opgive den for noget. Det har lært mig at være selvsikker og virkelig være ligeglad med, hvad andre mennesker skal tænke om mig.”

Da mit indlæg var oppe, modtog jeg det mest overvældende svar af kærlighed, accept og lykønskninger. Jeg havde gjort det! Jeg havde overvundet frygten for, hvad folk kunne tænke om mig! Og jeg fortalte verden om min største hemmelighed!

Du kan bare forestille dig den utrolige følelse af lettelse, jeg havde. Jeg slap det mest glædelige suk. Det føltes som om en enorm vægt blev løftet af mit bryst. Jeg var ikke bange længere. Det var forbløffende!

Hvad jeg har lært om mig selv

Siden løsladelsen i 2011 har mit liv med psoriasis været forandret for altid. Selvom jeg stadig har fået et par grimme kommentarer og mærkelige looks undervejs, omfavner jeg nu min hud. Jeg kan altid fortælle mig selv at huske min egen tapperhed og selvkærlighed.

Jeg bliver ofte spurgt om, hvordan jeg kan vise min hud offentligt, og hvordan det ikke generer mig. For at være helt ærlig elsker jeg min hud! Ja, der er øjeblikke, hvor jeg ville ønske, at jeg havde en klar, smidig og glødende hud. Jeg ville dog ikke være den selvsikre kvinde, jeg er i dag, uden mit stærke forhold til min psoriasis. Min psoriasis gav mig en følelse af individualitet. Det hjalp mig til at lære, hvem jeg var, hvordan man er stærk, hvordan man er anderledes, og hvordan man elsker mig selv.

Takeawayen

Hvis der er én ting, som nogen kan tage ud af min historie, håber jeg, det er denne: Find din følelse af selvkærlighed. Vi fik de kroppe, vi lever i, af en grund. Jeg tror på, at et højere væsen vidste, at jeg kunne håndtere livet med en kronisk sygdom. Jeg holder ud gennem livets forhindringer med en følelse af formål, såvel som empowerment.

Denne artikel er en favorit blandt følgende psoriasisfortalere: Nitika Chopra, Alisha Bridgesog Joni Kazantzis

Krista Long er vært for Instagram-siden @pspottet. Hun har levet med psoriasis siden teenageårene og psoriasisgigt siden den tidlige voksenalder. Hendes primære mål med at dele sin sygdom med verden er at hjælpe andre, der ikke er så sikre på deres egen hud, skællet eller ej, til at føle, som om de ikke er alene. Hun håber at kunne inspirere andre til at føle sig mere accepteret i deres daglige liv med deres sygdom.