Hvornår udvikler folk først ALS?

ALS har en tendens til at udvikle sig i middelalderen, selvom der er nogle faktorer, der kan øge risikoen for tidlig debut.

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en sjælden degenerativ tilstand, der påvirker dine motoriske neuroner.

Denne tilstand kaldes undertiden Lou Gehrigs sygdom, opkaldt efter Lou Gehrig, en første baseman for New York Yankees, som berømt udviklede tilstanden i 1939. Med sine 36 år var Lou Gehrig næsten to årtier yngre end de fleste mennesker, der først fik diagnosen ALS.

Selvom læger i dag ved mere om ALS end dem i 1939, er der stadig meget at lære. Vi ved ikke, hvad der forårsager ALS over 90 % af tilfældeneog der er stadig ingen kur mod denne tilstand.

I hvilken alder opstår ALS normalt?

ALS kan opstå når som helst, men de fleste mennesker bliver diagnosticeret, når de er mellem 40 og 70 år. Gennemsnitsalderen ved diagnosen er 55.

Generelt udvikler personer med familiær ALS (ALS, der findes i deres familier) ALS-symptomer tidligere end personer med sporadisk ALS. Familiær ALS diagnosticeres ofte, når folk er i slutningen af 40’erne eller begyndelsen af 50’erne.

Sporadisk ALS diagnosticeres ofte hos personer i slutningen af 50’erne eller begyndelsen af 60’erne. Sporadisk ALS er ALS, der udvikler sig hos en person, der ikke har et familiemedlem med ALS. Omkring 90 % af alle mennesker med ALS har sporadisk ALS.

ALS er mere almindelig hos mænd end hos kvinder, men dette gælder kun for yngre mennesker. Efter overgangsalderen bliver risikoen for ALS omtrent lige stor.

Gennemsnitsalder for ALS-diagnoser	Gennemsnitsalder for familiære ALS-diagnoser	Gennemsnitsalder for sporadiske ALS-diagnoser
55	Slutningen af 40’erne til begyndelsen af 50’erne	Slutningen af 50’erne til begyndelsen af 60’erne

Kan ALS stoppes tidligt?

Der er ingen behandlinger, der kan stoppe, vende eller helbrede ALS. På nuværende tidspunkt er tilgængelige behandlinger kun i stand til at hjælpe med at håndtere symptomer og forbedre livskvaliteten. ALS er progressiv og dødelig.

Behandlinger og støttende behandling kan bremse nedgangen og kan lindre smertefulde symptomer. Plejeteams kan sammensætte en individualiseret plan for at levere tjenester såsom specialiseret udstyr, tale- og ergoterapi, måltidsplanlægning, mental sundhedspleje og mere for at hjælpe mennesker med ALS og deres kære.

Hjalp dette?

Hvad er mine chancer for at udvikle ALS?

Omkring 5% til 10% af al ALS er arvet. Dette kaldes familiær ALS. I disse familier overføres ALS til specifikke gener. Forskere har identificeret mere end et dusin af disse arvelige genmutationer, der kan forårsage ALS.

Der er ikke en kendt årsag eller måde at forudsige andre tilfælde af ALS. Selvom du har et familiemedlem, der udvikler sporadisk ALS, er dine chancer for at udvikle ALS stadig meget lave. Der er dog nogle få kendte risikofaktorer for ALS. Disse omfatter:

Køn: Mænd er mere tilbøjelige til at blive diagnosticeret med ALS end kvinder, når de er unge, men denne forskel udligner sig, når folk bliver ældre.
Etnicitet: Selvom mennesker af enhver etnisk baggrund kan udvikle ALS, er det mest almindeligt blandt mennesker med en europæisk arv.
Militærtjeneste: Nogle undersøgelser tyder på, at veteraner har en højere risiko for ALS end den generelle befolkning. De præcise årsager til dette er ukendte. Det kan skyldes eksponering for miljøfaktorer som toksiner og pesticider.

Hvor starter ALS-symptomer normalt?

ALS er en degenerativ tilstand, der får motorneuroner til at dø. Når dine motoriske neuroner dør, har din hjerne svært ved at bruge signaler til dine muskler. Til sidst fører dette til et totalt tab af muskelkontrol og til muskelsvind.

Tidlige tegn og symptomer er mindre og omfatter:

stive muskler
muskelkramper
muskeltrækninger i arme, skuldre, ben eller tunge
muskelsvaghed i arme, ben, nakke eller bryst
utydelig tale
synkebesvær
svært ved at tygge

Bliv involveret i klinisk forskning for ALS

Forskning for at finde bedre behandlinger for ALS er i gang. Du kan tale med din læge, hvis du gerne vil deltage i kliniske forsøg for at hjælpe med at finde måder at bremse, vende eller endda helbrede ALS. De kan fortælle dig, om de mener at deltage er sikkert for dig.

Hvis de er enige, kan du komme i gang ved at besøge webstedet National Institutes of Health (NIH) Clinical Center. NIH udfører forsøg til behandling af neurologiske tilstande, såsom ALS. På deres websted finder du et væld af ressourcer og et søgeværktøj, der giver dig mulighed for at lede efter kommende ALS-forsøg.

Hjalp dette?

Selvom ALS kan udvikle sig når som helst, bliver de fleste mennesker diagnosticeret efter de fylder 40. Gennemsnitsalderen for diagnosen er 55 år.

ALS forekommer nogle gange i familier, men dette udgør kun omkring 5% til 10% af alle ALS-tilfælde diagnosticeret i USA. De fleste mennesker med ALS har det, der kaldes sporadisk ALS. Det betyder, at der ikke er en kendt årsag.

Mens nogle faktorer, såsom militærtjeneste og køn, kan øge risikoen lidt, er der ingen måde at forudsige sporadisk ALS.

I øjeblikket er der ingen kur mod ALS. Behandlinger kan hjælpe med at lindre symptomer, men de kan ikke vende eller stoppe udviklingen af ALS.