Hvad er forskellen mellem Parkinsons og Huntingtons sygdom?

Parkinsons sygdom er en progressiv nervesystemsygdom, der gradvist påvirker bevægelse.

Parkinsons skyldes tab af dopamin-producerende celler i hjernen. Dette fører til nedsat dopamin, et kemikalie, der hjælper med at kontrollere bevægelse og koordination.

Mens den nøjagtige årsag til Parkinsons er ukendt, mener eksperter en kombination af genetiske og miljømæssige faktorer kan stige risikoen.

Huntingtons sygdom er en sjælden genetisk lidelse, der forårsager neurodegeneration af hjernen. Det skyldes en mutation i Huntingtin (HTT) genet involverende overdreven cytosin-adenin-guanin (CAG) gentagelser.

Disse gentagelser i den genetiske kode resulterer i produktionen af ​​et mutant protein, der akkumuleres i hjerneceller, hvilket fører til deres død.

Parkinsons og Huntingtons er begge neurodegenerative lidelser, der påvirker CNS, men de har forskellige symptomer.

Ved Parkinsons sygdom er de primære symptomer motoriske, såsom:

• rystelser, der opstår, når musklerne er i hvile
• muskelstivhed
• langsom bevægelse (bradykinesi)

• dårlig balance og koordination

På den anden side relaterer Huntingtons sygdom symptomer til ufrivillige bevægelser, såsom:

• ufrivillige rykkebevægelser (chorea)
• muskelsammentrækninger, der forårsager unormale stillinger (dystoni)
• pludselige, korte muskeltrækninger (myoklonus)

Ændringer i tankeevne er et hovedtræk ved Huntingtons. Det også ofte forårsager psykiatriske symptomer, såsom depression, angst og psykose.

Huntingtons er en genetisk sygdom, så læger kan bekræfte en diagnose med en blodprøve. På grund af dette er det ikke almindeligt for læger at fejldiagnosticere andre tilstande som Huntingtons sygdom.

Men hvis lægerne ikke har mistanke om Huntingtons sygdom, kan de fejldiagnostisere det som noget andet, især i tilfælde, hvor det udvikler sig senere i livet.

Selvom Parkinsons og Huntingtons kan have nogle overlappende symptomer, kan en erfaren neurolog typisk skelne mellem de to.

Mennesker med Huntingtons, især ældre voksne, kan viser symptomer på parkinsonisme, såsom nedsat ansigtsudtryk og bøjet kropsholdning.

Overvej at tale med en kvalificeret sundhedspersonale for en korrekt evaluering og diagnose for at skelne mellem Parkinsons og Huntingtons sygdom nøjagtigt.

Parkinsons behandling fokuserer primært på at håndtere symptomer og forbedre dopaminniveauet i hjernen. Medicin, der kan forbedre dopaminfunktionen og reducere motoriske symptomer omfatte:

• levodopa/carbidopa (Sinemet)

• dopaminagonister som pramipexol

• monoaminoxidase type B (MAO-B) hæmmere

Andre behandlingsmuligheder for Parkinsons omfatter:

• dyb hjernestimulering
• fysio- og ergoterapi
• livsstilsstrategier, såsom at få regelmæssig motion og spise en afbalanceret kost

Hovedformålet med Huntingtons behandling er at håndtere motoriske og ikke-motoriske symptomer. En sundhedsprofessionel kan ordinere eller anbefale:

• tetrabenazin (Xenazine) til at håndtere chorea
• antipsykotika, humørstabilisatorer og antidepressiva for at hjælpe med psykiatriske symptomer

• tale-, ergo- eller fysioterapi for at forbedre den generelle livskvalitet

Mens Parkinsons sygdom er en kronisk tilstand, kan dens progression og sværhedsgrad variere mellem mennesker. Med passende behandling og behandling kan du bremse udviklingen og opretholde en god livskvalitet.

Huntingtons sygdom har ingen kur og har tendens til at udvikle sig i 15-20 år. Det fører til et fald i motorisk og kognitiv funktion, hvilket kan resultere i handicap og behov for omsorgspersoner.

Sammenlignet med dem, der har Parkinsons, har mennesker med Huntingtons en kortere forventet levetid, idet de lever ind i deres 60’ernegennemsnitlig.

Nogle ofte stillede spørgsmål om Parkinsons og Huntingtons sygdom inkluderer:

Hvad er mere almindeligt: ​​Parkinsons eller Huntingtons?

Parkinsons sygdom er mere almindelig end Huntingtons sygdom. Parkinsons er den næstmest almindelige neurodegenerative sygdom (efter Alzheimers), der påvirker mere end 10 millioner mennesker globalt, ifølge Parkinsons Foundation.

Huntingtons sygdom er sjælden og påvirker 2,7 pr. 100.000 mennesker i hele verden.

Kan du forebygge Parkinsons eller Huntingtons sygdom?

Fordi Huntingtons er en genetisk sygdom, kan du ikke forhindre det. Mennesker født med en HTT-genmutation, der forårsager 40 eller flere CAG-gentagelser, er forudbestemt til at udvikle Huntingtons.

Der er heller ingen dokumenteret måde at forebygge Parkinsons sygdom på, men nogle eksperter mener, at ændring af miljø- og livsstilsfaktorer, såsom kost og motion, kan være med til at reducere risikoen.

Eksperter tror, ​​at begge tilstande kan have en genetisk komponent. Forskning har linket omkring 20 gener til Parkinsons sygdom.

Hvilke andre tilstande kan efterligne Parkinsons eller Huntingtons?

Adskillige sygdomme, der påvirker motorisk kontrol, kan efterligne Parkinsons. Disse omfatte essentielle rystelser og progressiv supranukleær parese.

De psykiatriske symptomer på Huntingtons sygdom nogle gange føre sundhedspersonale til at fejldiagnosticere det som skizofreni. Andre efterligninger af Huntingtons sygdom omfatter tardiv dyskinesi og Wilsons sygdom.

Parkinsons sygdom og Huntingtons sygdom er neurodegenerative tilstande, der påvirker hjernen. Mens de deler nogle ligheder, har hver tilstand forskellige symptomer og kræver forskellige behandlingstilgange.

Mens begge kan forårsage problemer med bevægelse, er Huntingtons en arvelig tilstand med symptomer, der har tendens til at starte i midten af ​​voksenalderen. Du kan også opleve psykiatriske symptomer med Huntingtons.

Overvej at tale med en læge for præcis diagnose og behandling.