Forårsager retinoblastom blindhed?

Hvis retinoblastom er uopdaget og ubehandlet, kan en tumor udvikle sig og fortsætte med at vokse. Til sidst kan størrelsen og placeringen af ​​tumoren forhindre normal øjenfunktion og forårsage et tab af syn.

Når kræftceller vokser, kan de spredes til andre dele af kroppen uden for øjet, såsom hjernen. Dette kan påvirke synet negativt.

Visse behandlinger for retinoblastom kan også føre til blindhed. For eksempel kan laserterapi resultere i arvæv eller skade på indersiden af ​​øjeæblet, hvilket fører til synstab.

Hvis retinoblastom spreder sig, skal hele øjeæblet muligvis fjernes i en operation kaldet en enukleationsoperation. Hvis denne behandling er nødvendig i begge øjne, vil det resultere i fuldstændig blindhed.

Det er vigtigt at diskutere med din læge, hvilken effekt forskellige behandlinger kan have på dit eller dit barns fremtidige syn og tage dette med i enhver behandlingsplan.

Symptomer på retinoblastom kan omfatte:

• en pupil, der er hvid, når lyset skinner ind i øjet
• krydsede øjne, eller et øje, der driver i den modsatte retning
• smerte, hævelse eller rødme i øjenregionen
• Våde øjne
• nedsat syn

Du bemærker måske, at et barn med retinoblastom bringer genstande tættere på deres ansigt for at se dem. De kan også snuble oftere eller støde ind i ting, mens de forsøger at navigere.

Det er vigtigt at underrette dit barns læge, hvis du bemærker nogen af ​​disse symptomer. Dette vil give dem mulighed for at udelukke retinoblastom såvel som andre alvorlige synsrelaterede tilstande.

Ifølge en undersøgelse fra 2018 er retinoblastom typisk pga mutationer i RB1-genet. Disse mutationer kan nedarves eller opstå spontant.

Hvert individ har to kopier af RB1-genet – en fra hver forælder. For at retinoblastom kan opstå, skal begge kopier i en enkelt nethindecelle gennemgå en mutation.

Færre end 3% af tilfældene forekommer uden en mutation til RB1-genet. Disse tilfælde har en tendens til at vise sig, før et barn fylder 6 måneder.

En undersøgelse fra 2021 tyder på, at retinoblastom er ansvarlig for mindre end 2 % af diagnosticeret børnekræft. I højindkomstlande forventes færre end 5 % af børn at dø som følge af retinoblastom. I afrikanske lande får op til 70 % af børnene muligvis ikke en diagnose i tide til at overleve.

Sandsynligheden for at udvikle retinoblastom er lige stor for alle køn. Etnicitet synes heller ikke at påvirke chancerne for, at et barn udvikler retinoblastom. Kun 10% af børn med retinoblastom har en familiehistorie af tilstanden.

Retinoblastom er mest almindelig hos børn under 5 år, men det kan også påvirke ældre børn og voksne. Af denne grund er det vigtigt at holde øje med symptomer på tilstanden gennem hele dit liv og søge hurtig lægehjælp, hvis du bemærker nogen.

En undersøgelse fra 2019 rapporterede juridisk blindhed i 19 % af børnene undersøgt med bilateralt retinoblastom. Synsforstyrrelser blev fundet hos 38 %.

Der er ingen behandlinger for at forhindre retinoblastom, men det kan helbredes når en læge diagnosticerer det tidligt. Den nøjagtige behandlingsplan, de foreslår, afhænger af tumorens størrelse, og om kræften har spredt sig til andre dele af kroppen.

Behandling for retinoblastom kan omfatte:

• kemoterapi
• kryoterapi
• laserterapi
• strålebehandling
• kirurgi

Retinoblastom, en sjælden form for øjenkræft, der begynder i nethinden, er mest almindelig hos børn under 5 år.

Selv før dit barn kan tale, er det vigtigt at holde øje med symptomer på denne tilstand – såsom krydsede øjne – fordi tidlig behandling reducerer risikoen for alvorlige komplikationer eller blindhed. Uden behandling er det muligt for retinoblastom at føre til blindhed eller endda død.

Behandling for retinoblastom kan omfatte kemoterapi, laserterapi eller kirurgi. En læge vil rådgive dig om den bedste behandlingsplan baseret på tumorens størrelse, og om den har spredt sig.