Fibrintætningsmiddel topisk
Generisk navn: topisk fibrinforsegling [ FYE-brin-SEE-lant-TOP-i-kal ]
Mærkenavne: Artiss, Artiss Duo Set, Artiss Duploject, Tisseel, Tisseel Duploject Kit, Tisseel Valupak Kit, Tisseel VH Kit
Doseringsformer: topisk kit (10 ml; 2 ml; 4 ml); topisk opløsning (-)
Lægemiddelklasse: Diverse koagulationsmodifikatorer
Hvad er fibrintætningsmiddel topisk?
Fibrinforsegling er lavet af to stoffer fra humant plasma, der arbejder sammen for at hjælpe dit blod til at størkne.
Fibrintætningsmiddel topisk bruges til at hjælpe med at kontrollere blødninger under operation, når andre måder at lukke et sår eller snit på (såsom sting, bånd eller varme) ikke kan bruges. Fibrintætningsmiddel topisk kan også bruges til at forhindre lækager fra et sår, der er tilbage i mavevævet, efter at en kolostomi er fjernet.
Topisk fibrinforsegling bruges nogle gange til at hjælpe hudvæv med at holde sammen under hudtransplantationsprocedurer eller kosmetisk kirurgi.
Fibrintætningsmiddel topisk kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Du bør ikke behandles med fibrintætningsmiddel topisk, hvis du er allergisk over for køer eller produkter fremstillet af køer.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke behandles med fibrintætningsmiddel topisk, hvis du er allergisk over for køer eller produkter fremstillet af køer.
Det vides ikke, om topisk fibrinforsegling vil skade et ufødt barn. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid.
Det vides ikke, om topisk fibrinforseglingsmiddel går over i modermælken, eller om det kan skade en ammende baby. Fortæl det til din læge, hvis du ammer et barn.
Hvordan skal jeg bruge fibrintætningsmiddel topisk?
Topisk fibrinforseglingsmiddel kan sprøjtes eller dryppes på den berørte hud eller det kirurgiske område. topisk fibrinforsegling påføres af en sundhedspersonale i kirurgiske eller kliniske omgivelser.
Topisk fibrinforseglingsmiddel er fremstillet af humant plasma (en del af blodet), som kan indeholde vira og andre smitsomme stoffer. Doneret plasma testes og behandles for at reducere risikoen for, at det indeholder smitsomme stoffer, men der er stadig en lille mulighed for, at det kan overføre sygdom. Tal med din læge om risici og fordele ved at bruge denne medicin.
Nogle mennesker udvikler symptomer på en virusinfektion efter at være blevet behandlet med fibrintætningsmiddel topisk. Ring til din læge, hvis du har influenzalignende symptomer såsom feber, kulderystelser, døsighed eller løbende næse. Du kan også have ledsmerter og hududslæt omkring 2 uger efter starten af dine influenzasymptomer.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Fordi du vil modtage topisk fibrinforseglingsmiddel i kliniske omgivelser, vil du sandsynligvis ikke gå glip af en dosis.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da fibrintætningsmiddel topisk påføres af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå efter at være blevet behandlet med fibrintætningsmiddel topisk?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Aktuelle bivirkninger af fibrinforsegling
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, kløe, varme, rødme, følelsesløshed, prikkende følelse; kvalme, opkastning, svimmelhed, hurtige eller langsomme hjerteslag; hvæsende vejrtrækning, trykken for brystet, vejrtrækningsbesvær; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Fibrintætningsmiddel påføres nogle gange med en sprayanordning, der bruger gastryk. Højt tryk kan forårsage frigivelse af luft eller gas under hudens væv, hvor det derefter kan bevæge sig gennem hele kroppen. Dette kan være mere sandsynligt, når højtryksindstillinger bruges forkert af en sundhedsudbyder under spraypåføring af fibrintætningsmiddel. Luft eller gas fanget i kroppen kan forårsage alvorlige eller livstruende virkninger. Tal med din læge om denne risiko.
Fortæl dine pårørende med det samme, hvis du har:
-
brystsmerter, hoste, vejrtrækningsbesvær, gispe efter vejret;
-
forvirring, agitation, panik, ekstrem frygt;
-
pludselig følelsesløshed eller svaghed (især på den ene side af kroppen);
-
pludselig alvorlig hovedpine, sløret tale, problemer med syn eller balance;
-
blåfarvet udseende af din hud eller læber;
-
kvalme, svimmelhed eller snurrende fornemmelse;
-
en uklar følelse, som om du måske besvimer; eller
-
rødme, kløe, irritation eller langsom heling af hudsåret eller det behandlede område;
Almindelige bivirkninger af topisk fibrinforsegling kan omfatte:
-
kløe; eller
-
hævelse eller blå mærker.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Oplysninger om topisk dosering af fibrintætningsmiddel
Sædvanlig voksendosis for hæmostase:
Før påføring skal såroverfladen være så tør som muligt.
Påfør fibrintætningsmiddel topisk som et tyndt lag. Den oprindelige mængde af produktet, der skal påføres, bør være tilstrækkelig til helt at dække det tilsigtede påføringsområde. Ansøgningen kan gentages, hvis det er nødvendigt.
Den nødvendige dosis af fibrintætningsmiddel topisk afhænger af størrelsen af den overflade, der skal dækkes.
Efter at de to komponenter er blevet påført, skal du fiksere eller holde de forseglede dele i den ønskede position i mindst tre til fem minutter for at sikre, at den stivnende fibrintætningsmasse klæber fast til det omgivende væv.
Sædvanlig voksendosis til lukning af kolostomi:
Før påføring skal såroverfladen være så tør som muligt.
Påfør fibrintætningsmiddel topisk som et tyndt lag. Den oprindelige mængde af produktet, der skal påføres, bør være tilstrækkelig til helt at dække det tilsigtede påføringsområde. Ansøgningen kan gentages, hvis det er nødvendigt.
Den nødvendige dosis af fibrintætningsmiddel topisk afhænger af størrelsen af den overflade, der skal dækkes.
Efter at de to komponenter er blevet påført, skal du fiksere eller holde de forseglede dele i den ønskede position i mindst tre til fem minutter for at sikre, at den stivnende fibrintætningsmasse klæber fast til det omgivende væv.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke fibrinforseglingsmiddel topisk?
Det er ikke sandsynligt, at andre lægemidler, du tager oralt eller injicerer, vil have en effekt på topisk anvendt fibrintætningsmiddel. Men mange stoffer kan interagere med hinanden. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om al medicin, du bruger, inklusive receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post