Er endometriose et handicap? Det kommer an på hvem du spørger

Hvad er det korte svar?

Endometriose er en kronisk tilstand, som kan have en betydelig indflydelse på hverdagen og aktiviteterne. Men det ses ikke som et handicap af de fleste læger eller loven.

Det er sandsynligt, fordi langsigtede tilstande som endometriose kan have forskellige virkninger, hvor nogle mennesker oplever mere alvorlige symptomer, og andre er i stand til at håndtere deres symptomer uden specialistpleje og behandling.

Selvom endometriose ikke formelt er anerkendt som et handicap, bruger mange mennesker, der lever med det og ved, hvor invaliderende det kan være, udtrykket.

Det er også muligt, at invaliditetsydelser kan være tilgængelige, hvis du finder, at tilstanden i høj grad begrænser din evne til at leve et typisk liv, især når det kommer til at arbejde.

Forståelse af endosymptomer og deres sværhedsgrad

Da endometriose får væv svarende til livmoderslimhinden til at vokse andre steder i kroppen, kan det komme med en lang række symptomer.

Disse kan omfatte:

• bækkensmerter
• smerter under eller efter penetrerende sex
• tunge perioder
• intense menstruationssmerter
• smerter ved brug af badeværelset
• oppustethed
• kvalme
• træthed
• infertilitet

Nogle mennesker har måske ikke mærkbare symptomer, eller de kan være i stand til at håndtere dem til det punkt, hvor de er i stand til at deltage i dagligdags aktiviteter.

Men andre har invaliderende symptomer, der påvirker deres evne til at gøre rutinemæssige ting på daglig basis.

Indtil nu, intet stærkt link er blevet fundet mellem sværhedsgraden af ​​endometriosevævsvækst og sværhedsgraden af ​​symptomer. Så nogle mennesker med mere alvorlig endometriose kan opleve mindre smerter end mennesker med mildere former.

Smerter kan være en af ​​de sværeste ting at håndtere – så meget, at endometriose er blevet forbundet med en større chance af at udvikle angst og depression og muligheden for, at kroppen med tiden bliver ekstra smertefølsom.

Forståelse af forskellige behandlingsmuligheder og deres virkninger

Endometriose har i øjeblikket ingen kur. Men der er flere behandlinger at overveje for at hjælpe med at håndtere og lindre symptomer som smerte. De involverer hovedsageligt medicin og kirurgi.

Fordi endometriosevæv vokser som reaktion på hormonstimulering, kan medicin, der sænker hormonniveauer, bruges til at begrænse endometriotisk vævsvækst.

Medicin, der kan hjælpe med endometriosesymptomer, omfatter hormonel prævention som p-piller og gonadotropin-frigivende hormon (GnRH) agonister, som virker ved at forårsage en midlertidig overgangsalder.

Medicinske behandlinger kan medfølge bivirkninger såsom søvnbesvær, hovedpine og hedeture. Og symptomer på endometriose kan blusse op igen, efter at en sådan behandling er stoppet.

Kirurgi for at fjerne væv kan være nyttig for mere alvorlige symptomer, eller hvis hormonel medicin ikke hjælper.

Nogle gange kan hormonmedicin genindgives efter operationen. Igen er det muligt for væv at vokse igen, efter at det er blevet fjernet kirurgisk.

Andre behandlingsmuligheder omfatter smertestillende medicin, komplementære terapier som akupunktur og kosttilskud.

En sidste mulighed er en total hysterektomi. Dette overvejes normalt ikke, før flere andre behandlinger er blevet prøvet.

For dem med endometriose, som aktivt forsøger at blive gravide, er de fleste af disse behandlinger, såsom p-piller eller en hysterektomi, ikke levedygtige muligheder.

Endometriose kan påvirke din fertilitet på flere forskellige måder, hvilket kan gøre det sværere for dig at blive gravid. Tal med en læge eller fertilitetsspecialist om dine symptomer. De kan muligvis anbefale mere avancerede fertilitetsbehandlinger for at hjælpe med graviditet.

Samlet indvirkning på dagligdagen

“Endometriose er ikke kun medicinsk vanskeligt at diagnosticere for mange,” siger Kryss Shane, LSW, LMSW, “men det resulterer typisk i en lang proces med at blive fortalt af pårørende, at menstruationssmerter eller mavesmerter er ‘en kvindes forbandelse’ eller ‘ alt i dit hoved’ eller lignende.”

Over tid vil dette – sammen med følelsen af ​​at blive afvist af læger –“kan demoralisere personen, hvilket får dem til at begynde at stille spørgsmålstegn ved sig selv,” fortsætter Shane. “For dem, der ikke identificerer sig som kvinder, kan dette også øge kønsdysfori.”

De kroniske smerter og andre symptomer, der kan komme med endometriose, kan også have stor indflydelse på hverdagen.

Det kan begrænse en persons evne til at forlade huset og deltage i sociale eller arbejdsmæssige aktiviteter, hvilket potentielt gør visse livsmål sværere at nå.

Manglen på energi kan også gøre de basale husholdningsopgaver sværere. Følelser af skyld eller frustration kan så opstå.

Plus, endometriose har en tendens til at forekomme eller blusse op på tidspunkter, hvor en persons liv ændrer sig betydeligt, såsom teenageårene – igen gør disse sociale, forholdsmæssige og karriereovergange sværere.

Selvfølgelig er mennesker, der har mildere eller slet ingen symptomer, meget mindre tilbøjelige til at opleve en sådan indvirkning på dagligdagen.

Samlede effekter på det sociale liv

Folk har en tendens til at danne vigtige sociale netværk i ungdomsårene. At opleve endometriosesymptomer i løbet af denne tid kan have en negativ indvirkning på evnen til at skabe sådanne relationer og have et tidligt socialt liv.

Dette kan fortsætte med at påvirke folk, når de bliver ældre. I en endometriose undersøgelsevar indvirkningen på det sociale liv blandt de mest bemærkelsesværdige påvirkninger på tværs af alle aldersgrupper.

Folk rapporterede, at de blev hjemme og gik glip af sociale aktiviteter eller opgav fornøjelige hobbyer som sport.

De nævnte også at tage afstand fra andre på grund af følelser af jalousi eller opleve konflikt med andre på grund af symptomer som smerte og humørsvingninger, hvilket naturligt førte til at føle sig isoleret.

Det, at andre mennesker ikke kan se endometriose, kan gøre det endnu sværere, når det kommer til forhold til venner og familie.

Samlede effekter på dating og intimitet

Intime forhold kan også mærke virkningerne.

Smerter under eller efter penetrerende sex kan lede mennesker at undgå eller afbryde seksuel aktivitet. Dette kan være følelsesmæssigt svært for både mennesker med endometriose og deres partnere. Men partnere kan være en vigtig kilde til støtte under opblussen og venter på behandling.

Potentielle effekter på fertiliteten er også et problem. Nogle mennesker bekymrer sig om at kunne finde en partner, der vil acceptere eventuel infertilitet, mens andre allerede i forhold har rapporteret negative effekter.

Samlede effekter på uddannelse

Kroniske smerter kan føre til fri fra skole eller college.

I forskningfolk har nævnt at miste uddannelsesrelaterede muligheder eller ikke forfølger videreuddannelse på grund af endometriosesymptomer.

Samlede effekter på beskæftigelse og karriere

Ikke at føle sig i stand til at opnå et højere uddannelsesniveau kan også påvirke karrieremulighederne.

I én undersøgelse af 107 kvinder med endometriose, mente 40 %, at deres karrierevækst var direkte påvirket af endometriose. De nævnte gå glip af bonusser og kampagner og miste kunder som eksempler.

Det skal dog bemærkes, at deltagerne blev klassificeret som at have alvorlige symptomer, så ikke alle med endometriose vil opleve det samme.

Det generelle arbejdsliv kan også blive forstyrret. Nogle skal tage fri fra arbejde eller længere fravær og kan være det mindre produktiv samlet set.

Alt dette kan føre til en fuldstændig ændring i karrieren hos nogle mennesker vælger mindre stressende job eller deltidsroller.

Hvor kan man lære mere

Endometriose kan få dig til at føle dig isoleret. Men der er masser af mennesker at tale med, som er i samme position, såvel som eksperter, der kan hjælpe.

Følgende websteder og organisationer tilbyder ressourcer til at finde ud af mere om tilstanden, støtte til håndtering af symptomer og en chance for at komme i kontakt med andre, der forstår, hvordan du har det:

• Endometrioseforeningen
• Endometriosis Foundation of America
• Endometriosis.org
• endoQueer
• Endo Sort

Du kan også finde masser af endometriosestøttegrupper på sociale medier.

For mere information og råd om at ansøge om handicapydelser, gå til Social Security Administration (SSA) websted.

Bundlinjen

Endometriose kan komme med en lang række symptomer, og de kan være milde, moderate eller svære.

Mens nogle mennesker kan finde tilstanden invaliderende og være mindre i stand til at have et socialt eller arbejdsmæssigt liv, kan andre have mildere symptomer, som nemmere kan håndteres.

Tidlig diagnose og effektiv behandling er afgørende for at reducere den negative påvirkning af endometriose på hverdagen.

Så brug ovenstående ressourcer til at prøve at opbygge et supportnetværk og finde et specialistteam, der lytter til dig, forstår og skrider til handling.

Lauren Sharkey er en UK-baseret journalist og forfatter med speciale i kvindespørgsmål. Når hun ikke forsøger at finde en måde at forvise migræne på, kan hun blive fundet ved at afdække svarene på dine lurende sundhedsspørgsmål. Hun har også skrevet en bog, der profilerer unge kvindelige aktivister over hele kloden og er i øjeblikket ved at opbygge et fællesskab af sådanne modstandere. Fang hende Twitter.