Doseringsoplysninger for Qulipta

Introduktion

Hvis du har migræne, kan din læge foreslå Qulipta som en behandlingsmulighed. Det er et receptpligtigt lægemiddel, der bruges til at forhindre episodisk migræne hos voksne.

Den aktive ingrediens i Qulipta er atogen. (En aktiv ingrediens er det, der får et lægemiddel til at virke.) Qulipta kommer som en tablet, du sluger. Det tilhører en gruppe lægemidler kendt som calcitoningen-relaterede peptid (CGRP) receptorantagonister.

Denne artikel beskriver doseringerne af Qulipta såvel som dets styrker og hvordan man tager det. For at lære mere om Qulipta, se denne dybdegående artikel.

Bemærk: Denne artikel dækker Quliptas sædvanlige doser, som leveres af lægemiddelproducenten. Men når du bruger Qulipta, skal du altid tage den dosis, som din læge har ordineret.

Hvad er Quliptas dosis?

Nedenfor er information om Quliptas dosering til episodisk migræne.

Bemærk: Dette skema fremhæver det grundlæggende i Quliptas dosering. Sørg for at læse videre for flere detaljer.

Hvad er Quliptas form?

Qulipta kommer som en tablet, du sluger.

Hvilke styrker kommer Qulipta i?

Qulipta kommer i tre styrker:

• 10 milligram (mg)
• 30 mg
• 60 mg

Hvad er de sædvanlige doser af Qulipta?

Din læge vil ordinere den mindste startdosis, der giver den ønskede effekt. Din dosis kan variere afhængigt af andre lægemidler, du tager, og visse sundhedsmæssige forhold, du har.

Oplysningerne nedenfor beskriver doseringer, der er almindeligt anvendte eller anbefalede. Men sørg for at tage den dosis, som din læge har ordineret til dig. De bestemmer den bedste dosis, der passer til dine behov.

Anvendes Qulipta i lang tid?

Ja, Qulipta bruges normalt som langtidsbehandling. Hvis du og din læge bestemmer, at det er sikkert og effektivt for din tilstand, vil du sandsynligvis tage det på lang sigt.

Dosisjusteringer

Hvis du har alvorlige nyreproblemer eller tager visse andre lægemidler sammen med Qulipta, kan din læge justere din dosis.

Hvilke faktorer kan påvirke min dosering?

Den dosis af Qulipta, du får ordineret, kan afhænge af flere faktorer. Disse omfatter:

• om du har alvorlige nyre- eller leverproblemer
• uanset om du tager medicin, der behandles af bestemte enzymer*, eller som transporterer proteiner i kroppen
• andre tilstande, du måtte have (se “Dosisjusteringer” lige ovenfor)

* Et enzym er et protein, der hjælper med kemiske ændringer i din krop, herunder nedbrydning eller metabolisering af lægemidler.

Hvordan tages Qulipta?

Den sædvanlige dosis og hyppighed af Qulipta er 10 milligram (mg), 30 mg eller 60 mg taget én gang dagligt. Mens nogle lægemidler har en dosis, der bestemmes efter vægt, er Qulipta ikke en af ​​dem.

Quliptas doseringsinstruktioner er at tage en tablet gennem munden én gang dagligt med eller uden mad.

For information om udløb, opbevaring og bortskaffelse af Qulipta, se denne artikel.

Hvis du har problemer med at sluge tabletter, se denne artikel for tips til, hvordan du tager denne form for medicin.

Tilgængelige medicinbeholdere og etiketter

Hvis du synes, det er svært at læse receptetiketten på din medicin, skal du fortælle det til din læge eller apotek. Nogle apoteker leverer medicinetiketter, der:

• have stor skrift eller brug punktskrift
• har en kode, du kan scanne med en smartphone for at ændre teksten til lyd

Din læge eller apotek kan muligvis anbefale apoteker, der tilbyder disse tilgængelighedsfunktioner, hvis dit nuværende apotek ikke gør det.

Hvis du har problemer med at åbne medicinflasker, så lad din apotek vide det. De kan muligvis levere Qulipta i en letåbne beholder. De kan også have tips til at gøre det nemmere at åbne lægemidlets beholder.

Hvad hvis jeg glemmer en dosis?

Hvis du glemmer en dosis Qulipta, skal du tage den, så snart du husker det. Hvis det næsten er tid til din næste dosis, tag den næste dosis og spring den glemte dosis over. Fordoble ikke doser for at kompensere for den glemte.

Hvis du har brug for hjælp til at huske at tage din dosis Qulipta til tiden, så prøv at bruge en medicinpåmindelse. Dette kan omfatte indstilling af en alarm eller download af en påmindelsesapp på din telefon.

Hvad skal der gøres i tilfælde af overdosis?

Tag ikke mere Qulipta, end din læge foreskriver, da dette kan føre til alvorlige bivirkninger.

Hvad skal du gøre, hvis du tager for meget Qulipta

Ring til din læge med det samme, hvis du mener, du har taget for meget Qulipta. Du kan også ringe til 800-222-1222 for at nå American Association of Poison Control Centers eller bruge dens online-ressource. Men hvis du har alvorlige symptomer, skal du straks ringe til 911 (eller dit lokale alarmnummer) eller gå til den nærmeste skadestue.

Hvad skal jeg spørge min læge om?

Ovenstående afsnit beskriver de sædvanlige doser, som lægemiddelproducenten giver. Hvis din læge anbefaler Qulipta til dig, vil de ordinere den dosis, der passer til dig.

Husk, at du ikke bør ændre din dosis af Qulipta uden din læges anbefaling. Tag kun Qulipta nøjagtigt som foreskrevet. Tal med din læge, hvis du har spørgsmål eller bekymringer om din nuværende dosis. Her er nogle eksempler på spørgsmål, du måske vil stille:

• Skal min dosis af Qulipta ændres, hvis jeg tager andre lægemidler sammen med det?
• Skal min dosis af Qulipta øges, hvis den ikke virker godt nok for mig?
• Ville en højere dosis af Qulipta øge min risiko for bivirkninger?

Hvis du ønsker at slutte dig til et fællesskab af mennesker, der også lever med migræne, så tjek Bezzy Migræne. Og for at få opdateringer om migrænebehandlinger og tips til håndtering af hovedpinesmerter, abonner på Healthlines migræne-nyhedsbrev.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som en erstatning for en autoriseret sundhedspersons viden og ekspertise. Du bør altid konsultere din læge eller en anden sundhedsperson, før du tager nogen form for medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information om et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller alle specifikke anvendelser.