Doseringsoplysninger for Neulasta

Neulasta (pegfilgrastim) er et receptpligtigt lægemiddel, der bruges til at forhindre alvorlig infektion fra kemoterapi for visse kræftformer og til at behandle strålesyge. Lægemidlet kommer som en flydende opløsning til injektion. Det er normalt givet baseret på den tilstand, det bliver brugt til at håndtere.

Neulasta bruges til at sænke risikoen for alvorlig infektion hos voksne og børn.

Det bruges til at hjælpe:

  • forebygge febril neutropeni (feber hos en person, der har meget lave neutrofiltal) fra typer af kemoterapibehandling
  • behandle strålesyge

Det aktive stof i Neulasta er pegfilgrastim. (En aktiv ingrediens er det, der får et lægemiddel til at virke.) Neulasta er en type biologisk lægemiddel, hvilket betyder, at det er lavet af levende celler. Det tilhører en gruppe lægemidler kaldet granulocytkolonistimulerende faktorer (G-CSF’er), som hjælper neutrofiler med at vokse i din knoglemarv.

Denne artikel beskriver doseringerne af Neulasta, såvel som dens styrke og hvordan den gives. For at lære mere om Neulasta, se denne dybdegående artikel.

Hvad er Neulastas dosis?

Dette afsnit beskriver de sædvanlige doser af Neulasta. Fortsæt med at læse for at lære mere.

Hvad er Neulastas former?

Neulasta fås i to forskellige former:

  • som en flydende opløsning i fyldte enkeltdosissprøjter til manuel injektion under din hud af en sundhedspersonale, dig selv eller din plejeperson derhjemme
  • en flydende opløsning, der kommer som Neulasta Onpro Kit med en enkeltdosis fyldt sprøjte og Neulasta som en del af et on-body injector (OBI) system til injektion under huden

Hvilken styrke kommer Neulasta i?

Neulasta kommer i en styrke på 6 milligram (mg) pr. 0,6 milliliter (mL).

Hvad er de sædvanlige doser af Neulasta?

Din dosis og hvor ofte du får Neulasta afhænger af den tilstand, den bliver brugt til at håndtere.

Hos børn afhænger dosis af Neulasta også af deres kropsvægt.

Oplysningerne nedenfor beskriver doseringer, der er almindeligt anvendte eller anbefalede. Din læge vil bestemme den bedste dosis og hyppighed af dine Neulasta-injektioner baseret på din tilstand.

Dosering til forebyggelse af infektioner under kemoterapi

Den typiske Neulasta-dosis til voksne for at sænke risikoen for alvorlig infektion fra febril neutropeni under behandling med visse typer kemoterapi er én 6 mg-injektion givet under huden pr. kemoterapicyklus. (En cyklus består af kemoterapibehandling efterfulgt af en hvileperiode for at give din krop mulighed for at komme sig efter kemoterapi.)

Du kan få Neulasta-injektion under huden af ​​en sundhedspersonale, eller du kan selv administrere dosis derhjemme.

Du kan også få Neulasta med on-body injector (OBI) systemet som en indsprøjtning under huden. Din læge eller anden sundhedspersonale vil fylde injektoren på kroppen med Neulasta, og du vil modtage medicinen omkring 27 timer efter, at OBI er fastgjort til din hud. Neulasta leveres over cirka 45 minutter.

Bemærk: Du vil ikke modtage Neulasta-injektion for at forhindre alvorlig infektion fra kemoterapi inden for 14 dage før eller 24 timer efter din kemoterapibehandling.

Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om, hvor ofte du får Neulasta.

Dosering for strålesyge

Neulasta er godkendt til voksne til behandling af en type strålingssygdom kaldet hæmatopoietisk subsyndrom fra et højt niveau af strålingseksponering.

Neulastas dosis til denne brug er to 6-mg injektioner under din hud. Du vil modtage en 6 mg-indsprøjtning under huden så hurtigt som muligt efter din strålingseksponering og den anden dosis 1 uge efter den første dosis.

Bemærk: Neulasta OBI-systemet bruges ikke til personer med strålesyge.

Hvad er dosis af Neulasta til børn?

I lighed med voksne er Neulasta godkendt til at forhindre infektion hos børn under kemoterapi. Det er også godkendt til behandling af strålesyge hos børn.

Den dosis, der anvendes til børn, der vejer mere end 45 kg (kg), eller omkring 99 pounds (lbs), er den samme som doseringen for voksne. Til reference svarer 1 kg til omkring 2,2 lbs.

For at lære mere om doseringen til børn, der vejer mere end 45 kg, se “Hvad er de sædvanlige doser af Neulasta?” afsnit ovenfor.

Doseringen til børn, der vejer mindre end 45 kg, er baseret på deres kropsvægt. De vil modtage deres Neulasta-dosis som en injektion under huden af ​​en sundhedspersonale. Se nedenstående tabel for en opdeling af dosis efter vægt.

Vægt i kilogram Omtrentlig vægt i pund Neulasta dosering
mindre end 10 kg mindre end 22 lbs 0,1 mg pr. kg
10-20 kg 22-45 lbs 1,5 mg
21-30 kg 46-67 lbs 2,5 mg
31-44 kg 68-98 lbs 4 mg

For mere information om Neulastas dosering til børn, tal med dit barns læge eller et apotek.

Bemærk: Neulasta OBI-systemet anvendes ikke til børn.

Anvendes Neulasta i lang tid?

Ja, det er muligt. Du vil sandsynligvis modtage Neulasta, så længe du er på visse typer kemoterapi, der øger din risiko for alvorlig infektion fra febril neutropeni. Til denne brug, hvis du og din læge fastslår, at det er sikkert og effektivt for din tilstand, vil du sandsynligvis få Neulasta på lang sigt.

Ved strålesyge gives Nuelasta kun som to doser: en dosis umiddelbart efter eksponering og en anden 1 uge efter den første dosis.

Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om, hvor længe du skal være i behandling med Neulasta.

Hvilke faktorer kan påvirke min dosering?

Den dosis af Neulasta, du får ordineret, kan afhænge af flere faktorer. Disse omfatter:

  • typen og sværhedsgraden af ​​den tilstand, du bruger stoffet til at behandle
  • kropsvægt (hos børn)

Hvordan administreres Neulasta?

Neulasta fås i to doseringsformer: som en flydende opløsning i fyldte enkeltdosissprøjter til manuel injektion og som Neulasta Onpro kit.

Til Neulasta manuelle enkeltdosisinjektioner

Neulasta gives som en injektion under huden. Du vil modtage din dosis fra en sundhedspersonale på en klinik eller lægekontor, eller – hvis du tager den på længere sigt – vil de vise dig eller din pårørende, hvordan du giver dine doser derhjemme. Husk, at Neulasta kun gives som to enkeltdoser under huden ved strålesyge. Du vil ikke modtage Neulasta-injektioner 14 dage før eller 24 timer efter din kemoterapibehandling.

Til Neulasta Onpro kit

Din læge eller en anden sundhedsperson vil fylde on-body injector (OBI) med Neulasta og fastgøre systemet til huden på din mave, ryg eller arm. Neulasta Onpro OBI er kun fastgjort til bagsiden af ​​armen, hvis en pårørende kan overvåge doseringen af ​​OBI-medicin. Du vil modtage din dosis af Neulasta cirka 27 timer efter, at Onpro OBI er fastgjort til din hud.

Neulasta vil blive injiceret langsomt under din hud fra OBI i løbet af ca. 45 minutter. Du vil ikke modtage Neulasta-injektioner 14 dage før eller 24 timer efter din kemoterapibehandling.

Bemærk: Neulasta Onpro OBI anvendes ikke til strålesyge eller til børn.

Tal med din læge eller apotek for information om udløb, opbevaring og bortskaffelse af Neulasta.

Tilgængelige medicinbeholdere og etiketter

Nogle apoteker leverer medicinetiketter, der:

  • har stort tryk
  • bruge punktskrift
  • har en kode, du kan scanne med en smartphone for at ændre teksten til lyd

Din læge eller apotek kan muligvis anbefale apoteker, der tilbyder disse tilgængelighedsfunktioner, hvis dit nuværende apotek ikke gør det.

Hvad hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge, hvis du glemmer en dosis Neulasta. De kan rådgive dig om, hvorvidt du skal flytte en tid for at få en glemt dosis Neulasta.

I nogle tilfælde er det muligt at gå glip af en dosis fra Neulasta Onpro OBI-systemet. Nogle gange kan injektoren på kroppen svigte eller lække. Hvis du eller en pårørende bemærker, at Neulasta Onpro-systemet ikke leverede medicinen eller lækkede, skal du ringe til din læge med det samme. De kan planlægge et tidspunkt, hvor du skal modtage din fulde dosis Neulasta-injektion.

Hvis du har brug for hjælp til at huske at give din dosis Neulasta til tiden, så prøv at bruge en medicinpåmindelse. Dette kan omfatte indstilling af en alarm eller download af en påmindelsesapp på din telefon.

Hvis du modtager Neulasta på et lægekontor eller en klinik og har brug for hjælp til at huske dine aftaler for at modtage Neulasta af en sundhedspersonale, så prøv at downloade en påmindelsesapp på din telefon.

Hvad skal der gøres i tilfælde af overdosis?

Brug ikke mere Neulasta, end din læge foreskriver, da dette kan føre til skadelige virkninger.

Symptomer på overdosering

Symptomer forårsaget af en overdosis kan omfatte:

  • vejrtrækningsbesvær
  • knoglesmerter
  • vandophobning omkring dine lunger
  • ødem (hævelse)

Hvad skal du gøre, hvis du bruger for meget Neulasta

Ring til din læge med det samme, hvis du mener, du har givet dig selv for meget Neulasta. Du kan også ringe til 800-222-1222 for at nå America’s Poison Centres eller bruge dets onlineressource. Men hvis du har alvorlige symptomer, skal du straks ringe til 911 (eller dit lokale alarmnummer) eller gå til den nærmeste skadestue.

Ofte stillede spørgsmål

Nedenfor er svar på nogle ofte stillede spørgsmål om Neulastas dosering.

Er Neulastas dosis svarende til doseringerne af filgrastim (Neupogen)?

Nej det er ikke. Både Neulasta (pegfilgrastim) og Neupogen (filgrastim) er godkendt til at forebygge risikoen for alvorlig infektion fra febril neutropeni og behandle strålesyge. Men de har forskellige styrker og doseringer. Neupogen er også godkendt til andre anvendelser, og det kommer i flere doseringer og doseringsformer. Din dosis for Neupogen afhænger af den tilstand, lægemidlet bliver brugt til at behandle og andre individuelle faktorer.

Neupogen kommer som en flydende opløsning i enkeltdosishætteglas og som fyldte sprøjter.

Medicinen kan gives som en indsprøjtning under huden af ​​en sundhedsperson, eller du eller en pårørende kan selv give doser derhjemme. Det kan også gives intravenøst ​​i en vene af en sundhedspersonale.

Se “Hvad er Neulastas dosis?” afsnit ovenfor for mere information om Neulastas doseringer.

Din læge vil ordinere lægemidlet og den dosis, der passer til dig. Tal med din læge for at lære mere om, hvordan disse stoffer sammenlignes.

Hvor lang tid tager det for Neulasta at begynde at virke?

Neulasta begynder at virke kort efter, du har fået din første dosis. Undersøgelser viser, at det tager omkring 1-2 uger for dine neutrofile niveauer at normalisere sig efter Neulasta-behandling. (Neutrofiler er en type hvide blodlegemer, der arbejder for at bekæmpe infektioner.)

Ved strålesyge kan det tage flere dage, før Neulasta hjælper din krop med at genopbygge de hvide blodlegemer, der blev ødelagt af stråling.

På grund af, hvordan stoffet virker, vil du sandsynligvis ikke mærke, at stoffet virker i din krop. Men din læge vil overvåge dig under behandlingen for at kontrollere, om lægemidlet virker på at forbedre dit antal hvide blodlegemer.

Hvis du har andre spørgsmål om, hvad du kan forvente af din Neulasta-behandling, så tal med din læge.

Hvad skal jeg spørge min læge om?

Ovenstående afsnit beskriver de sædvanlige doser, som producenten leverer. Hvis din læge anbefaler Neulasta til dig, vil de ordinere den dosis, der passer til dig.

Husk, at du ikke bør ændre din dosis af Neulasta uden din læges anbefaling. Giv kun Neulasta nøjagtigt som foreskrevet. Tal med din læge, hvis du har spørgsmål eller bekymringer om din nuværende dosis.

Her er nogle eksempler på spørgsmål, du måske vil stille din læge:

  • Vil jeg have brug for en anden dosis af Neulasta, hvis min kemoterapibehandling ændrer sig?
  • Skal jeg have en dosisjustering, hvis jeg tager anden medicin sammen med Neulasta?
  • Kan jeg stoppe mine Neulasta-dosisinjektioner, hvis min kræftsygdom er i remission?

For at lære mere om Neulasta, se disse artikler:

  • Alt om Neulasta
  • Bivirkninger af Neulasta: Hvad du behøver at vide

For at få information om forskellige forhold og tips til at forbedre dit helbred, kan du abonnere på et af Healthlines nyhedsbreve. Du vil måske også tjekke online-fællesskaberne hos Bezzy. Det er et sted, hvor mennesker med visse betingelser kan finde støtte og forbinde sig med andre.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som en erstatning for en autoriseret sundhedspersons viden og ekspertise. Du bør altid konsultere din læge eller en anden sundhedsperson, før du tager nogen form for medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information om et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller alle specifikke anvendelser.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss