Blodsygdomme: hvide og røde blodlegemer, blodplader og plasma

Hvad er symptomerne på blodcellesygdomme?

Symptomerne vil variere afhængigt af typen af ​​blodcellesygdom. Almindelige symptomer på røde blodlegemer er:

• træthed
• stakåndet

• koncentrationsbesvær på grund af mangel på iltet blod i hjernen

• muskelsvaghed
• et hurtigt hjerteslag

Almindelige symptomer på sygdomme i hvide blodlegemer er:

• kroniske infektioner
• træthed
• uforklarligt vægttab

• utilpashed eller en generel følelse af at være utilpas

Almindelige symptomer på blodpladesygdomme er:

• snit eller sår, der ikke heler eller er langsomme til at hele
• blod, der ikke størkner efter en skade eller et snit
• hud, der let får blå mærker
• uforklarlige næseblod eller blødning fra tandkødet

Der er mange typer blodcellesygdomme, som i høj grad kan påvirke dit generelle helbred.

Røde blodlegemer

Røde blodlegemer påvirker kroppens røde blodlegemer. Disse er celler i dit blod, der transporterer ilt fra dine lunger til resten af ​​din krop. Der er en række af disse lidelser, som kan ramme både børn og voksne.

Anæmi

Anæmi er en type af røde blodlegemer lidelse. Mangel på mineralet jern i dit blod forårsager ofte denne lidelse. Din krop har brug for jern for at producere proteinet hæmoglobin, som hjælper dine røde blodlegemer (RBC’er) med at transportere ilt fra dine lunger til resten af ​​din krop. Der er mange typer af anæmi.

• Jernmangelanæmi: Jernmangelanæmi opstår, når din krop ikke har nok jern. Du kan føle dig træt og stakåndet, fordi dine røde blodlegemer ikke transporterer nok ilt til dine lunger. Jerntilskud helbreder normalt denne type anæmi.
• Perniciøs anæmi: Perniciøs anæmi er en autoimmun tilstand, hvor din krop ikke er i stand til at absorbere tilstrækkelige mængder vitamin B-12. Dette resulterer i et lavt antal røde blodlegemer. Det kaldes “pernicious”, hvilket betyder farligt, fordi det plejede at være ubehandlet og ofte dødeligt. Nu helbreder B-12-injektioner normalt denne type anæmi.
• Aplastisk anæmi: Aplastisk anæmi er en sjælden, men alvorlig tilstand, hvor din knoglemarv holder op med at danne nok nye blodlegemer. Det kan opstå pludseligt eller langsomt og i alle aldre. Det kan få dig til at føle dig træt og ude af stand til at bekæmpe infektioner eller ukontrolleret blødning.
• Autoimmun hæmolytisk anæmi (AHA): Autoimmun hæmolytisk anæmi (AHA) får dit immunsystem til at ødelægge dine røde blodlegemer hurtigere, end din krop kan erstatte dem. Dette resulterer i, at du har for få røde blodlegemer.
• Seglcelleanæmi: Seglcelleanæmi (SCA) er en type anæmi, der trækker sit navn fra den usædvanlige seglform af de berørte røde blodlegemer. På grund af en genetisk mutation indeholder de røde blodlegemer hos mennesker med seglcelleanæmi unormale hæmoglobinmolekyler, som efterlader dem stive og buede. De seglformede røde blodlegemer kan ikke transportere så meget ilt til dit væv, som normale røde blodlegemer kan. De kan også sætte sig fast i dine blodkar, hvilket blokerer blodgennemstrømningen til dine organer.

Thalassæmi

Thalassæmi er en gruppe af arvelige blodsygdomme. Disse lidelser er forårsaget af genetiske mutationer, der forhindrer normal produktion af hæmoglobin. Når røde blodlegemer ikke har nok hæmoglobin, kommer ilt ikke til alle dele af kroppen. Organer fungerer så ikke ordentligt. Disse lidelser kan resultere i:

• knogledeformiteter
• forstørret milt
• hjerteproblemer

• vækst og udviklingsforsinkelser hos børn

Polycytæmi vera

Polycytæmi er en blodkræft forårsaget af en genmutation. Hvis du har polycytæmi, danner din knoglemarv for mange røde blodlegemer. Dette får dit blod til at tykne og flyde langsommere, hvilket giver dig risiko for blodpropper, der kan forårsage hjerteanfald eller slagtilfælde. Der er ingen kendt kur. Behandling involverer flebotomi eller fjernelse af blod fra dine vener og medicin.

Hvide blodlegemer

Hvide blodlegemer (leukocytter) hjælper med at forsvare kroppen mod infektioner og fremmede stoffer. Hvide blodlegemer kan påvirke din krops immunrespons og din krops evne til at bekæmpe infektioner. Disse lidelser kan ramme både voksne og børn.

Lymfom

Lymfom er en blodkræft, der opstår i kroppens lymfesystem. Dine hvide blodlegemer ændrer sig og vokser ude af kontrol. Hodgkins lymfom og non-Hodgkins lymfom er de to hovedtyper af lymfom.

Leukæmi

Leukæmi er blodkræft, hvor ondartede hvide blodlegemer formerer sig inde i din krops knoglemarv. Leukæmi kan være enten akut eller kronisk. Kronisk leukæmi udvikler sig langsommere.

Myelodysplastisk syndrom (MDS)

Myelodysplastisk syndrom (MDS) er en tilstand, der påvirker de hvide blodlegemer i din knoglemarv. Kroppen producerer for mange umodne celler, kaldet blaster. Sprængningerne formerer sig og fortrænger de modne og sunde celler. Myelodysplastisk syndrom kan udvikle sig enten langsomt eller ret hurtigt. Det fører nogle gange til leukæmi.

Blodpladeforstyrrelser

Blodplader er de første, der reagerer, når du har et snit eller en anden skade. De samler sig på skadestedet og skaber en midlertidig prop for at stoppe blodtab. Hvis du har en blodpladesygdom, har dit blod en af ​​tre abnormiteter:

• Ikke nok blodplader. At have for få blodplader er ret farligt, fordi selv en lille skade kan forårsage alvorligt blodtab.
• For mange blodplader. Hvis du har for mange blodplader i dit blod, kan blodpropper dannes og blokere en større arterie, hvilket forårsager et slagtilfælde eller hjerteanfald.
• Blodplader, der ikke størkner korrekt. Nogle gange kan deforme blodplader ikke klæbe til andre blodceller eller væggene i dine blodkar, og kan derfor ikke størkne ordentligt. Dette kan også føre til et farligt tab af blod.

Blodpladesygdomme er primært genetiske, hvilket betyder, at de er arvelige. Nogle af disse lidelser omfatter:

Von Willebrands sygdom

Von Willebrands sygdom er den mest almindelige arveligeblødningsforstyrrelse. Det er forårsaget af en mangel på et protein, der hjælper din blodpropper, kaldet von Willebrand faktor (VWF).

Hæmofili

Hæmofili er nok den mest kendte blodkoagulationsforstyrrelse. Det forekommer næsten altid hos mænd. Den mest alvorlige komplikation af hæmofili er overdreven og langvarig blødning. Denne blødning kan være enten inde i eller uden for din krop. Blødningen kan starte uden nogen åbenbar grund. Behandlingen involverer et hormon kaldet desmopressin til mild type A, som kan fremme frigivelse af mere af den reducerede koagulationsfaktor, og infusioner af blod eller plasma for type B og C.

Primær trombocytæmi

Primær trombocytæmi er en sjælden lidelse, der kan føre til øget blodpropper. Dette sætter dig i højere risiko for slagtilfælde eller hjerteanfald. Lidelsen opstår, når din knoglemarv producerer for mange blodplader.

Erhvervede blodpladefunktionsforstyrrelser

Visse lægemidler og medicinske tilstande kan også påvirke funktionen af ​​blodplader. Sørg for at koordinere al din medicin med din læge, også dem du selv vælger i håndkøb. Canadian Hemophilia Association (CHA) advarer om, at følgende almindelige lægemidler kan påvirke blodplader, især hvis de tages på lang sigt.

• aspirin
• ikke-steroide antiinflammatoriske (NSAID’er)
• nogle antibiotika
• hjertemedicin
• blodfortyndende midler
• antidepressiva
• anæstetika
• antihistaminer

Plasmacellelidelser

Der er en lang række lidelser, der påvirker plasmacellerne, den type hvide blodlegemer i din krop, der danner antistoffer. Disse celler er meget vigtige for din krops evne til at afværge infektion og sygdom.

Plasmacelle myelom

Plasmacellemyelom er en sjælden blodkræft, der udvikler sig i plasmacellerne i knoglemarven. Maligne plasmaceller akkumuleres i knoglemarven og danner tumorer kaldet plasmacytomer, generelt i knogler såsom rygsøjlen, hofterne eller ribbenene. De unormale plasmaceller producerer unormale antistoffer kaldet monoklonale (M) proteiner. Disse proteiner opbygges i knoglemarven og fortrænger de sunde proteiner. Dette kan føre til fortykket blod og nyreskader. Årsagen til plasmacellemyelom er ukendt.

Hvordan diagnosticeres blodcellesygdomme?

Din læge kan bestille flere tests, herunder en komplet blodtælling (CBC) for at se, hvor mange af hver type blodlegemer du har. Din læge kan også bestille en knoglemarvsbiopsi for at se, om der udvikler sig unormale celler i din marv. Dette vil involvere at fjerne en lille mængde knoglemarv til test.

Hvad er behandlingsmulighederne for blodcellesygdomme?

Din behandlingsplan afhænger af årsagen til din sygdom, din alder og din generelle helbredstilstand. Din læge kan bruge en kombination af behandlinger for at hjælpe med at rette op på din blodcellesygdom.

Medicin

Nogle farmakoterapimuligheder omfatter medicin såsom Nplate (romiplostim) for at stimulere knoglemarven til at producere flere blodplader i en blodpladesygdom. For sygdomme i hvide blodlegemer kan antibiotika hjælpe med at bekæmpe infektioner. Kosttilskud som jern og vitamin B-9 eller B-12 kan behandle anæmi på grund af mangler. Vitamin B-9 kaldes også folat, og vitamin B-12 er også kendt som cobalamin.

Kirurgi

Knoglemarvstransplantationer kan reparere eller erstatte beskadiget marv. Disse involverer overførsel af stamceller, normalt fra en donor, til din krop for at hjælpe din knoglemarv med at begynde at producere normale blodceller. En blodtransfusion er en anden mulighed for at hjælpe dig med at erstatte tabte eller beskadigede blodceller. Under en blodtransfusion får du en infusion af sundt blod fra en donor.

Begge procedurer kræver specifikke kriterier for at lykkes. Knoglemarvsdonorer skal matche eller være så tæt som muligt på din genetiske profil. Blodtransfusioner kræver en donor med en kompatibel blodtype.

Hvad er de langsigtede udsigter?

De mange forskellige blodcellesygdomme betyder, at din oplevelse af at leve med en af ​​disse tilstande kan variere meget fra andres. Tidlig diagnose og behandling er de bedste måder at sikre, at du lever et sundt og fuldt liv med en blodcellesygdom.

Forskellige bivirkninger af behandlinger varierer afhængigt af personen. Undersøg dine muligheder, og tal med din læge for at finde den rigtige behandling for dig.

Det er også nyttigt at finde en støttegruppe eller rådgiver til at hjælpe dig med at håndtere enhver følelsesmæssig stress ved at have en blodcellesygdom.