Seglcelleanæmi, en type seglcellesygdom (SCD), er en genetisk tilstand, der påvirker dine røde blodlegemer (RBC’er). Det påvirker omkring
Sunde røde blodlegemer er donut-formede. De er fleksible og kan nemt bevæge sig gennem de mindste af dine blodkar. Men hvis du har seglcelleanæmi eller andre typer SCD, forårsager påvirket hæmoglobin i dit blod, at dine røde blodlegemer bliver stive og formet som bogstavet “C” eller en segl.
Seglformede røde blodlegemer er tilbøjelige til at sidde fast i små kar, hvilket gør det svært for blodet at nå mange dele af din krop. Dette kan forårsage smerte, infektioner og vævsskade.
Indtil for nylig var knoglemarvstransplantationer den eneste kur mod SCD. At finde en matchende donor kan være en
På grund af disse faktorer er nuværende behandlingsmuligheder ofte ikke mulige eller anbefalede til personer med SCD.
Men en ny kur mod SCD er for nylig dukket op i horisonten: genterapi. Hvad er det, og hvornår kan du modtage denne behandling? Læs videre for at finde ud af det.
Hvad er genterapi?
Hver af dine celler indeholder DNA, en molekylær kode, der udgør gener. Tænk på det som et sæt instruktioner om, hvordan du opbygger og understøtter hver celle i din krop.
Disse instruktioner kan nogle gange have stavefejl eller mutationer. Det meste af tiden er mutationer ikke af større konsekvens, men nogle gange kan de ramme kritiske dele af dine gener. Dette kan skade dine cellers evne til at udføre deres tildelte opgave korrekt. Dette er, hvad der sker i SCD.
Genterapi bruger specialiserede molekylære værktøjer kaldet CRISPR-Cas9 til at reparere defekte gener og genoprette den normale funktion af dine celler.
Hvordan kan genterapi helbrede seglcelleanæmi?
Der er et par måder
Genredigering
I denne tilgang bruger videnskabsmænd CRISPR-Cas9 til at skære dit DNA på mutationsstederne og erstatte dem med den “korrekte” kode. Dette kaldes genredigering baseret på dets lighed med en bogredaktørs arbejde.
Når det bruges i SCD, redigerer CRISPR-Cas9 mutationer i dine hæmoglobingener. Dette genopretter hæmoglobins evne til at fange ilt og giver røde blodlegemer deres sunde form tilbage.
Tænd for ubrugte gener
I en anden tilgang bruges CRISPR-Cas9 til at tænde for et gen, der koder for en anden slags hæmoglobin kaldet føtalt hæmoglobin. Dette hæmoglobin virker normalt kun under fosterudviklingen.
Kort efter en baby er født, holder deres røde blodlegemer op med at producere føtalt hæmoglobin og erstatter det med “voksen” hæmoglobin. Hvis dit voksne hæmoglobin indeholder SCD-mutationer, kan det at tænde for dit føtale hæmoglobin hjælpe med at skæve balancen til fordel for sunde røde blodlegemer.
Der er andre muligheder for CRISPR-Cas9 seglcellebehandlinger, men de har endnu ikke modtaget godkendelse til kliniske forsøg.
Hvad er proceduren for genterapi for seglcelleanæmi?
Det første trin i genterapi er at lave en bærer, der placerer alle de nødvendige værktøjer inde i dine celler.
Forskere bruger en transportør eller en vektor til at levere CRISPR-Cas9 til sin destination. Nogle af vektorerne er baseret på vira. Disse er inaktiverede vira, så de kan ikke forårsage sygdom under proceduren.
I det næste trin vil lægerne indsamle dine knoglemarvsceller (celler, der danner blod) og arbejde i laboratoriet for at injicere dem med vektoren. På dette trin begynder CRISPR-Cas9 sit arbejde med at redigere dit hæmoglobingen. Dette trin kan tage et par måneder.
I det sidste trin genindfører læger modificerede knoglemarvsceller i din krop via en intravenøs (IV) infusion. Før denne procedure vil du højst sandsynligt modtage kemoterapi for at fjerne de resterende unormale celler fra din knoglemarv.
Hvor tæt er vi på at kunne bruge genterapi til behandling af seglcelleanæmi?
Selvom genterapi for SCD i øjeblikket ikke er tilgængelig for de fleste mennesker, kan dette ændre sig om et par år. Kliniske forsøg er i gang, og nogle vellykkede resultater er allerede tilgængelige.
Et af de første forsøg brugte en terapi kaldet CTX001, som virker til at aktivere føtalt hæmoglobin. Fra 2021, mere end et år efter infusionen af modificerede knoglemarvsceller, forbliver forsøgsdeltagere fri for deres sygdom.
Andre forsøg, der enten har til formål at redigere unormalt voksenhæmoglobin eller tænde for føtalt hæmoglobin, er i gang og forventer resultater i den nærmeste fremtid.
Hvor effektiv er genterapi til behandling af seglcelleanæmi?
Selvom forskningen stadig er i gang, viser de første resultater høj effektivitet af genterapi til SCD-behandling. Forskere mangler stadig at gennemføre langsigtede observationer for at sikre, at folk forbliver sygdomsfrie og uden nye sundhedsproblemer.
Fordele
Genterapi er meget sikrere end den eneste tilgængelige kur, knoglemarvstransplantation. Mens knoglemarvstransplantation kræver celler fra en tæt matchet donor, helbreder genterapi dine egne celler. Dette mindsker mange sundhedsrisici og eliminerer behovet for immunsuppressive lægemidler, som du ellers ville være nødt til at tage resten af dit liv.
Risici
Kliniske forsøg forsøger i øjeblikket at fastslå, hvilke risici, hvis nogen, er forbundet med genterapi ved SCD. Vi vil ikke fuldt ud forstå risiciene, før forskere afslutter forsøg og offentliggør resultater.
Imidlertid er mange mennesker bekymrede over kemoterapitrinnet i behandlingen. Kemoterapi kan svække dit immunsystem, forårsage hårtab og resultere i infertilitet.
Derudover kan genterapi øge din risiko for at få kræft. Selvom forskere endnu ikke har observeret dette i kliniske forsøg for SCD, har de brug for mere tid til at afgøre, om genterapi kan forårsage kræft eller andre sundhedsproblemer.
Ofte stillede spørgsmål
Hhvor meget koster genterapi for seglcelleanæmi?
EN
Er genterapi for seglcelleanæmi godkendt af FDA?
Fra juni 2022 har Food and Drug Administration (FDA) endnu ikke godkendt genterapi for SCD. Men med adskillige lægemidler i sent stadium af kliniske forsøg, kan vi forvente første godkendelser i den nærmeste fremtid.
Kan genterapi helbrede beta-thalassæmi?
Beta-thalassæmi er en anden genetisk lidelse, der påvirker dit hæmoglobin og røde blodlegemer. Selvom der i øjeblikket ikke findes nogen kur bortset fra en knoglemarvstransplantation, tyder de første resultater af de sene kliniske forsøg på, at genterapi potentielt kan helbrede beta-thalassæmi.
Genterapi kan behandle SCD ved at redigere DNA i hæmoglobingenerne for at stoppe sygdommen. Det kan gøres ved enten at fikse det defekte hæmoglobingen eller tænde for et andet, sundt hæmoglobingen.
Selvom genterapi for SCD i øjeblikket ikke er tilgængelig for de fleste mennesker, kan dette snart ændre sig. Adskillige forsøg på sent stadium er i gang, og nogle viser tidlige vellykkede resultater.
Selvom du kan forvente, at genterapi vil være meget dyrt, kan det stadig koste mindre end hvad folk med SCD i øjeblikket betaler for livslang sygdomsbehandling.
Discussion about this post