Kære læsere,
Jeg skriver til dig om smerte. Og ikke en hvilken som helst smerte, men smerte, som nogle mennesker kan sige er normal: menstruationssmerter.
Alvorlige menstruationssmerter er ikke normalt, og det tog mig over 20 år at lære det. Da jeg var 35 år gammel, fandt jeg ud af, at jeg havde endometriose, en sygdom, der ikke let kan diagnosticeres og ofte savnes af læger.
I mine teenageår havde jeg meget dårlige menstruationssmerter, men fik at vide af venner, familie og læger, at det bare var “en del af at være kvinde.” Jeg ville gå glip af noget skole med få måneders mellemrum eller være nødt til at gå til sygeplejersken og bede om ibuprofen. Venner ville kommentere, hvor bleg jeg så ud, da jeg blev dobbelt over af smerten, og andre børn hviskede og grinede.
I mine 20’ere blev smerterne værre. Ikke kun havde jeg kramper, men min lænd og ben gjorde ondt. Jeg var oppustet og så ud, som om jeg var gravid i sjette måned, og afføringen begyndte at føles, som om glasskår gled gennem mine tarme. Jeg begyndte at savne en masse arbejde hver måned. Mine menstruationer var utrolig tungeog varede 7 til 10 dage. Håndkøbsmedicin (OTC) hjalp ikke. Mine læger rådgav mig alle til, at det var normalt; nogle kvinder havde det bare sværere end andre.
Livet var ikke meget anderledes i mine tidlige 30’ere, bortset fra at mine smerter blev ved med at forværres. Min læge og gynækolog virkede ikke bekymret. En læge gav mig endda en svingdør med receptpligtig smertestillende medicin, da håndkøbsmedicin ikke virkede. Mit arbejde havde truet med disciplinære sanktioner, fordi jeg manglede en til to dage hver måned i min menstruation eller gik tidligt for at gå hjem. Jeg aflyste dates på grund af symptomerne og hørte ved mere end én lejlighed, at jeg forfalskede det. Eller endnu værre, folk fortalte mig, at det hele var i mit hoved, det var psykosomatisk, eller jeg var hypokonder.
Min livskvalitet i flere dage hver måned var ikke-eksisterende. Da jeg var 35, gik jeg til operation for at fjerne en dermoid cyste, der blev fundet på min æggestok. Se, da min kirurg åbnede mig, fandt han endometrioselæsioner og arvæv i hele min bækkenhule. Han fjernede alt, hvad han kunne. Jeg følte mig chokeret, vred, forbløffet, men vigtigst af alt, følte jeg mig retfærdiggjort.
Atten måneder senere vendte min smerte tilbage med en hævn. Efter seks måneders billeddiagnostiske undersøgelser og specialistbesøg fik jeg en anden operation. Endometriosen var vendt tilbage. Min kirurg fjernede det endnu en gang, og mine symptomer har for det meste været overskuelige siden.
Jeg gennemgik 20 år med smerte, med at føle mig udpenslet, nedgjort og fuld af tvivl om mig selv. Hele tiden voksede endometriosen, stivnede, forværredes og plagede mig. Tyve flere år.
Siden min diagnose har jeg gjort det til min passion og formål at udbrede bevidstheden om endometriose. Mine venner og familie er fuldt ud klar over sygdommen og dens symptomer, og de sender venner og kære til mig for at stille spørgsmål. Jeg læser alt, hvad jeg kan om det, taler ofte med min gynækolog, skriver om det på min blog og er vært for en støttegruppe.
Mit liv er nu bedre, ikke kun fordi min smerte har et navn, men på grund af de mennesker, den har introduceret i mit liv. Jeg kan støtte kvinder, der lider af denne smerte, blive støttet af de samme kvinder, når jeg har brug for det, og nå ud til venner, familie og fremmede for at øge bevidstheden. Mit liv er rigere for det.
Hvorfor skriver jeg alt dette til dig i dag? Jeg ønsker ikke, at en anden kvinde skal holde ud i 20 år, som jeg gjorde. En ud af 10 kvinder på verdensplan lider af endometriose, og det kan tage op til 10 år for en kvinde at få sin diagnose. Det er alt for længe.
Hvis du eller en, du kender, gennemgår noget lignende, skal du fortsætte med at presse på for at få svar. Hold styr på dine symptomer (ja, dem alle sammen) og dine menstruationer. Lad ikke nogen fortælle dig “det er ikke muligt” eller “det hele er i dit hoved.” Eller min favorit: “Det er normalt!”
Gå efter anden eller tredje eller fjerde mening. Forskning, forskning, forskning. Insister på operation hos en kvalificeret læge. Endometriose kan kun diagnosticeres gennem visualisering og biopsi. Stil spørgsmål. Medbring kopier af undersøgelser eller eksempler til dine lægebesøg. Medbring en liste med spørgsmål og skriv svarene ned. Og vigtigst af alt, find støtte. Du er ikke alene om dette.
Og hvis du nogensinde har brug for nogen at tale med, er jeg lige her.
Må du finde retfærdiggørelse.
Med venlig hilsen
Lisa
Lisa Howard er en 30-noget glad californisk pige, der bor med sin mand og kat i smukke San Diego. Hun driver lidenskabeligt Bloomin’ Uterus blog og endometriose støttegruppe. Når hun ikke gør opmærksom på endometriose, arbejder hun på et advokatfirma, putter sig på sofaen, camperer, gemmer sig bag sit 35 mm kamera, farer vild på ørkenens bagveje eller bemander et brandudkigstårn.
Discussion about this post