Det anslås, at 39 millioner mennesker verden over levede med hiv i 2022, rapporterer UNAIDS.
At få behandling for HIV kan reducere mængden af virus i en persons blod til uopdagelige niveauer, hvilket hjælper med at forhindre opportunistiske infektioner og andre alvorlige komplikationer. Når HIV ikke kan påvises, er det også ikke-overførbart. Det betyder, at det ikke kan videregives fra én person.
Mange mennesker med hiv står over for barrierer for at få en diagnose og behandling.
Mennesker med hiv kan også opleve andre udfordringer, herunder stigmatisering og diskrimination fra venner, familie eller andre samfundsmedlemmer. Forbedring af hiv-bevidsthed og støttetjenester er af afgørende betydning.
For at lære om vigtigheden af social støtte for mennesker, der lever med hiv, talte Healthline med Steve Letsike – den administrerende direktør for Access Chapter 2, en organisation, der fremmer menneskerettighederne for piger, kvinder og LGBTQI+-medlemmer i Sydafrika.
Læs videre for at lære, hvad Steve havde at sige.
Dette interview er blevet redigeret for korthed, længde og klarhed.
Hvad er fordelene ved social støtte til at håndtere en hiv-diagnose?
Håndtering af hiv kræver en livslang forpligtelse til at forblive sund.
For det første, er du i stand til at få adgang til behandling og støttetjenester? Når du først har fået din diagnose, er den information, der deles med dig, afgørende for at forstå, hvad du har at gøre med, og fordelene ved at få behandling, følge behandlingen og søge sundhedsstøtte.
Den anden ting er at beskæftige sig med den mentale sundhed og psykosociale aspekter. HIV-stigma har skabt en masse frygt, og det er ofte en frygt for det ukendte. Det er vigtigt for os at befri folk for den frygt gennem forbedret forståelse – for at hjælpe folk med at forstå, at hiv ikke er en dødsdom, men det kræver, at folk passer godt på sig selv og hinanden.
Når mennesker har den støtte, de har brug for til at klare de psykiske og psykosociale aspekter, kan de være frie til at være sig selv og forholde sig til andre.
Samfundspleje og støtte er virkelig nødvendigt.
Hvilken rolle spiller peer-støtteprogrammer for at hjælpe mennesker med at håndtere hiv?
Peer-ledet støtte handler om, at mennesker, der lever med hiv, taler [with] andre mennesker, der lever med hiv. Det handler om at leve sundere sammen som fællesskaber. Det handler om at genoprette værdighed og integritet.
Peer-støtteprogrammer kan give et sikkert rum for at lære og tale om hiv.
Vores organisation kører en række programmer for at tilskynde til behandlingsoverholdelse og dele lektioner om at tage behandling, håndtere bivirkninger og så videre.
Vi driver behandlingsforeninger, vi har startet et en-til-en mentorprogram, og vi har også telefonisk rådgivning til psykosocial støtte.
Det er vigtigt at forstå, at behovene hos mennesker, der lever med hiv, ikke kun handler om behandling. Supportprogrammer skal se gennem en intersektionel linse. Vi er nødt til at reagere på folks socioøkonomiske behov, adressere deres sociale sårbarheder og sikre, at deres menneskerettigheder er centrale og ikke kan forhandles.
Hvordan kan venner og familiemedlemmer støtte deres kære med hiv?
Jeg synes, vi har en forpligtelse til at tage os af vores kære. Og det kan vi gøre ved at udtrykke solidaritet eller allieret.
Der er stigmatisering ikke kun over for mennesker, der lever med hiv, men også over for deres familier. Så vil du stå op for at øge bevidstheden og forsvare det stigma?
Psykosocial støtte er meget vigtig.
Økonomisk og praktisk støtte er også vigtig.
Nogle gange kan en person, der lever med hiv, blive syg med opportunistiske infektioner. Hvis de bliver syge, hvordan vil du så hjælpe dem? At støtte nogen, der ikke kan rejse sig, samle deres medicin, lave mad til dem – den slags praktisk, daglig støtte er vigtig.
Hvad kan en person med hiv gøre, hvis de oplever stigmatisering eller diskrimination?
Stigmatisering og diskrimination handler om, hvorvidt vi bliver behandlet ens eller ej, om vores værdighed er genoprettet eller ej. Og man kan ikke genoprette værdighed, hvis man ikke stiller folk til ansvar. Det betyder indberetning af diskrimination og brug af ligestillingssystemer til at holde individer ansvarlige.
Vi ønsker, at folk taler imod stigmatisering og diskrimination. Og hvis du ikke kan tale ud og være din egen stemme, [use] organisationer, der kæmper for menneskerettigheder og retfærdighed. Lad dem være disse stemmer og afprøve disse systemer for ligestilling.
Som organisation mener vi, at byrden med at øge bevidstheden og reagere på stigmatisering og diskrimination ikke kun bør overlades til individer med hiv.
Vi er overbeviste om, at disse udfordringer ikke kan løses fra den ene side. Ja, mennesker med hiv har brug for peer-navigatorer og peer-støtte. Men vi er også nødt til at tage en multisektoriel tilgang til at reducere stigmatisering og diskrimination.
Vi har slået til lyd for en økosystemtilgang. I centrum er personen med hiv. Så skal vi også tænke på deres familier, deres forhold og de personer, de er forbundet med. Hvilken omsorg og støtte vil vi give den enkelte? Hvilken omsorg og støtte vil vi yde til familier, naboer, kirker og samfundsledere?
Vi skal sørge for, at vi når ud gennem disse netværk.
Og vi er nødt til at sikre, at mennesker, der lever med hiv, ikke kun modtager tjenester, men også leder reaktionen på hiv som forandringsskabere. Det er vigtigt at tillade enkeltpersoner fra vigtige og sårbare befolkningsgrupper at lede, tale på deres egne vegne og være en del af løsninger.
Steve Letsike er grundlægger og administrerende direktør for Access Chapter 2 (AC2), en organisation, der arbejder for at beskytte og fremme menneskerettighederne for LGBTQI+-personer, kvinder og piger i Sydafrika. Hun fungerer også i øjeblikket som co-formand for South African National AIDS Council, co-formand for South African Department of Justice’s National Task Team on Hate Crime and Gender Based Violence, og co-formand for Commonwealth Equality Network. I sin kerne er hun menneskerettighedsforkæmper, feminist og iværksætter.
Discussion about this post