Skal jeg deltage i et klinisk forsøg for NSCLC? Spørgsmål til din læge

Hvad er kliniske forsøg?

Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der tester nye lægemidler, strålebehandlinger, kirurgiske procedurer eller andre kræftbehandlinger. Tilmelding til en af ​​disse undersøgelser giver dig en chance for at prøve en behandling, der ikke er tilgængelig for offentligheden. Den nye behandling kunne virke bedre eller have færre bivirkninger end i øjeblikket godkendte kræftbehandlinger.

Ved at deltage i et forsøg får du adgang til førsteklasses lægebehandling. Du vil også fremme udviklingen af ​​videnskabelig forskning. Kliniske forsøg hjælper forskere med at udvikle nye behandlinger, der kan redde andre menneskers liv i fremtiden.

Forskere udfører kliniske forsøg i tre faser:

• Fase et forsøg omfatter et lille antal mennesker –
  typisk mellem 20 og 80. Målene er at lære at give behandlingen
  og for at finde ud af, om det er sikkert.
• Fase to forsøg omfatter et par hundrede mennesker.
  Forskere forsøger at finde ud af, hvor godt behandlingen virker mod kræft, og hvis
  det er sikkert.
• Fase tre forsøg omfatter et par tusinde mennesker.
  De tester lægemidlets effektivitet og forsøger at identificere enhver mulig side
  effekter.

De specialister, der kører kliniske forsøg, gør alt for at beskytte deltagernes sikkerhed. Forskere skal følge strenge retningslinjer fra Institutional Review Board (IRB). Denne bestyrelse overvåger forsøg for sikkerhed, og den sørger for, at fordelene ved ethvert klinisk forsøg opvejer risiciene.

Hvordan kan jeg finde en NSCLC-undersøgelse?

For at finde et forsøg på NSCLC kan du starte med at spørge den læge, der behandler din kræftsygdom. Eller søg efter NSCLC-undersøgelser i dit område på clinicaltrials.gov.

Kræftforskningsundersøgelser udføres en række forskellige steder, herunder:

• kræftcentre
• lægekontorer
• hospitaler
• private klinikker
• universitetsforskningscentre
• veteran- og militærhospitaler

Er jeg en god kandidat?

Alle, der deltager i et klinisk forsøg, skal opfylde visse kriterier. Disse forhold sikrer, at kun de rigtige kandidater deltager i studiet.

Kriterierne kan være baseret på dine:

• alder
• sundhed
• kræfttype og stadie
• behandlingshistorie
• andre medicinske tilstande

For at finde ud af, om du er en god kandidat, vil forskerholdet normalt gennemføre en fysisk undersøgelse. Du kan også få taget blodprøver og billeddiagnostiske tests for at se, om du opfylder studiekravene.

Hvis du ikke er berettiget til en undersøgelse, kan du muligvis stadig få behandlingen. Dette kaldes compassionate use. Spørg forskerholdet, om du er kvalificeret.

Spørgsmål at stille

Hvis du opfylder kriterierne for et klinisk forsøg, der interesserer dig, er her et par spørgsmål, du skal stille, før du accepterer at deltage i det:

• Hvad er den behandling, du studerer?
• Hvordan kan det hjælpe min NSCLC?
• Hvilken slags test skal jeg bruge?
• Hvem skal betale for mine tests og behandlinger?
• Hvor længe varer studiet?
• Hvor ofte skal jeg på hospitalet eller
  klinik?
• Hvem vil tage sig af mig under retssagen?
• Hvordan vil forskerne vide, om behandlingen er
  arbejder?
• Hvilken slags bivirkninger kan det forårsage?
• Hvad skal jeg gøre, hvis jeg oplever bivirkninger?
• Hvem kan jeg ringe til under studiet, hvis jeg har nogen
  spørgsmål eller problemer?

Hvad kan man forvente

Før du deltager i et klinisk forsøg, skal du give dit informerede samtykke. Det betyder, at du forstår formålet med undersøgelsen og de mulige risici ved at deltage.

Normalt placerer forskerne dig tilfældigt i en behandlingsgruppe. Du kan få den aktive behandling, der undersøges, eller den sædvanlige behandling for din kræftsygdom. Hvis undersøgelsen er dobbeltblindet, ved hverken du eller de personer, der giver dig behandlingen, hvilken du får.

Nogle gange bruges et inaktivt lægemiddel kaldet placebo i kliniske undersøgelser for at sammenligne den aktive behandling med ingen behandling. Placebos bruges sjældent i kræftundersøgelser. Hvis nogle personer i din undersøgelse vil få placebo, vil forskerholdet fortælle dig det.

Det er frivilligt at deltage i en forskningsundersøgelse. Du har til enhver tid ret til at forlade retssagen. Du kan beslutte at stoppe, hvis behandlingen ikke virker, eller du udvikler bivirkninger fra det nye lægemiddel.

At deltage i et klinisk forsøg er et personligt valg med fordele og ulemper. Du kan få adgang til en ny og bedre behandling for din kræftsygdom. Men den nye behandling virker måske ikke, eller den kan forårsage bivirkninger.

Tag en samtale med den læge, der behandler din kræftsygdom. Vej dine muligheder nøje, før du beslutter dig for at deltage i et klinisk forsøg.

For at lære mere om kliniske forsøg for NSCLC eller finde en undersøgelse i dit område, besøg disse websteder:

• National Cancer Institute
• EmergingMed
• Fonden for Lungekræftforskning