Sådan begynder vi at slette stigmaet omkring HIV

Hvad er stigmatiseringen omkring HIV?

Et stigmatisering er en negativ holdning eller fordom over for mennesker med en karakteristisk egenskab, såsom en fysisk eller psykisk helbredstilstand. Stigmaer kan være selvpålagte, individuelle eller institutionelle og fører ofte til diskrimination af mennesker med den specifikke egenskab.

Stigmaer mod mennesker, der lever med hiv, begyndte i 1980’erne, da virussen oprindeligt førte til hiv- og aids-epidemien i USA. Misinformation om hiv førte til almindelige overbevisninger om mennesker, der lever med tilstanden – hvoraf mange ikke har noget videnskabeligt grundlag, men blev brugt til at sætte skub i stigmatisering og diskrimination.

I 2008 blev People Living with HIV (PLHIV) Stigma Index oprettet for at indsamle beviser om virkningen af ​​stigmatisering og diskrimination mod mennesker, der lever med HIV. Over 100.000 mennesker i 100 lande, der lever med hiv, har bidraget med data til PLHIV Stigma Index.

Selvom vi er nået langt med vores viden om hiv og aids siden 1980’erne, bidrager vildledende overbevisninger stadig til stigmatiseringen omkring hiv. Nedenfor forklarer vi nogle af de mest almindelige misforståelser, der giver anledning til forskelsbehandling af de millioner af mennesker rundt om i verden, der lever med hiv.

HIV er ikke så stor bekymring, som det var engang

HIV-diagnose og behandling er blevet væsentligt forbedret siden 1980’erne. Imidlertid påvirker HIV stadig millioner af mennesker rundt om i verden. Faktisk ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC)Selv uden for USA er hiv-overførsel et stort folkesundhedsproblem for mennesker, der bor i det globale syd og det globale nord.

HIV rammer kun visse grupper af mennesker

Mens visse grupper af mennesker har en større chance for at blive smittet med hiv, kan virussen overføres til enhver, uanset deres køn, etnicitet eller seksualitet. HIV kan også overføres uden for seksuel kontakt, såsom gennem deling af nåle eller medicinudstyr, eller fra mor til baby.

HIV overføres let ved berøring

HIV kan kun overføres på følgende måder:

• blod
• sæd
• præ-seminal væske
• rektale væsker
• vaginale væsker
• modermælk

Det CDC bekræfter, at hiv ikke kan overføres ved at give hånd, røre ved eller være i samme rum som en, der lever med hiv.

HIV er en “dødsdom”

Hiv-behandlingsmulighederne er blevet ved med at blive bedre siden introduktionen af ​​det første FDA-godkendte hiv-lægemiddel, azidothymidin, i 1987. Siden da har udviklingen af ​​nye antiretrovirale lægemidler dramatisk øget den forventede levetid for mennesker, der lever med hiv.

Hvordan påvirker disse stigmatiseringer mennesker med hiv?

Stigmaer kan komme i mange forskellige former. Mennesker, der lever med hiv, kan blive udsat for stigmatiseringer, som ikke kun opleves, men også internaliseres eller endda forventes. HIV-stigmatisering og diskrimination kan også være selvpålagt, individuel, strukturel eller institutionel.

HIV-stigmatisering kan have en negativ indvirkning på det fysiske helbred, sundhedsadfærd og interpersonelle forhold hos mennesker, der lever med HIV og kan påvirke mange aspekter af livet, såsom:

• Beskæftigelse. Øget behov for sundhedsydelser for mennesker, der lever med hiv, såsom behov for at tage fri til lægebesøg, kan bringe beskæftigelsen i fare. I nogle tilfælde kan der også forekomme fordomme og diskrimination på arbejdspladsen.
• Boliger. Manglende beskæftigelse på grund af diskrimination kan gøre det vanskeligt at finde en passende bolig, ligesom forskelsbehandling fra udlejere. Mennesker, der lever med hiv, kan også opleve fordomme eller diskrimination fra de mennesker, de bor sammen med, eller deres naboer.
• Sundhedspleje. Følelser af skam fra hiv-stigma kan forhindre mennesker, der lever med hiv i at søge den livreddende behandling, de har brug for. Når sundhedspersonalet ikke er fuldt uddannet i fakta om hiv, kan det desuden skabe mere stigmatisering.
• Relationer. Socialt stigmatisering mod mennesker, der lever med hiv, kan føre til sladder, afvisning, mobning og i nogle tilfælde endda vold. Skadelige hiv-myter kan også gøre intimitet til et vanskeligt emne for mennesker, der lever med hiv.

Individuelle og institutionelle stigmatiseringer kan også have en enorm negativ indvirkning på den mentale sundhed hos mennesker, der lever med hiv. Stigmaer kan påvirke mange aspekter af mental sundhed, herunder:

• selvværd
• depression og angstniveauer
• undgåelse og skyld i mestringsadfærd
• overholdelse af medicin
• social støtte
• læge tillid

Fakta og statistik om HIV

At uddanne dig selv og andre om fakta og statistikker om hiv er et af de vigtigste skridt til at bekæmpe hiv-stigmatisering, så her er, hvad du behøver at vide om hiv.

Ifølge 2018-data fra CDC, anslås det, at 37,9 millioner mennesker verden over lever med hiv, med 1,2 millioner af disse mennesker, der bor i USA. Omtrent 24,5 millioner mennesker verden over modtog antiretroviral terapi (ART) i 2018 for at behandle HIV.

Selvom hiv påvirker mennesker over hele verden, står Afrika syd for Sahara for omkring 61 procent af alle nye hiv-tilfælde. Derudover er mennesker i følgende regioner også betydeligt ramt af HIV og AIDS:

• Asien og Stillehavet
• Latinamerika og Caribien
• øst Europa
• Centralasien

Specifikt i USA findes et stort antal HIV-tilfælde i storbyområder med større befolkninger, hvor Syden har det højeste antal mennesker, der lever med HIV.

Selvom hiv kan påvirke enhver, uanset køn eller seksualitet, påvirker det uforholdsmæssigt to specifikke grupper af mennesker i USA:

• mennesker, der engagerer sig i mand-til-mand seksuel kontakt
• mennesker, der er sorte og latinoer

Der er flere faktorer, der kan forklare den højere forekomst af hiv blandt historisk marginaliserede samfund. Disse kan omfatte:

• Socioøkonomiske faktorer. Visse socioøkonomiske faktorer kan øge barriererne for forebyggelse og medicinsk behandling, hvilket i høj grad kan øge hiv-prævalensen. Disse faktorer omfatter:
  • racediskrimination
  • fattigdom
  • manglende adgang til sundhedspleje
  • højere fængselshyppighed
• Frygt for stigmatisering. En frygt for at være ærlig over for venner, kære og læger om narkotikarelateret eller seksuel adfærd på grund af de stigmatiseringer, de bærer på, kan hindre uddannelse, forebyggelse og medicinsk behandling.
• Højere STI-prævalens. Hyppigheden af ​​generel STI-prævalens er højere blandt mennesker af farve, og at have en STI øger chancen for at blive smittet med hiv.

Det CDC siger også, at i 2018 var omkring 66 procent af nye HIV-tilfælde i USA pådraget fra mand-til-mand seksuel kontakt, mod 23,8 procent fra heteroseksuel kontakt og 6,6 procent fra injiceret stofmisbrug.

Folk, der er sorte, tegnede sig for 42,2 procent af 2018 HIV-tilfælde i USA, efterfulgt af folk, der er latinoer med 27 procent, og som er hvide med 25,2 procent. Folk, der er asiater, amerikanske indianere, indfødte Alaska, indfødte hawaiianere, stillehavsøboere og andre etniske grupper udgjorde de resterende 5,6 procent af nye tilfælde.

Hvordan kan jeg blive involveret?

Vi kan alle være med til at stå op over for de stigmatiseringer og diskrimination, som mennesker, der lever med hiv, oplever ved at ændre den måde, vi og andre ser på hiv. Hvis du leder efter måder at reducere HIV-stigma for dig selv eller de mennesker omkring dig, er her nogle forslag til at komme i gang.

Uddan dig selv og andre

Brug lidt tid på at læse op på fakta og statistikker om hiv, i stedet for at stole på forældede oplysninger om, hvad hiv er, og hvem der er berørt af det. Søg erfaringer fra mennesker, der lever med hiv for at lære mere om, hvordan de kan blive støttet, både individuelt og i deres lokalsamfund.

Overvej at bruge et mere opmærksomt sprog

Når du taler om hiv, skal du være opmærksom på dit sprog og vælge ord, der kan hjælpe med at reducere stigmatiseringen omkring mennesker med hiv. I stedet for at bruge ord som “hiv-smittet”, “usikre” og “højrisiko”, som kan have negative associationer, skal du forsøge at bruge et neutralt eller inkluderende sprog i stedet, såsom “mennesker, der lever med hiv.”

Stå op mod diskrimination

Stigmaer og diskrimination kan have en betydelig indflydelse på livserfaringerne for mennesker, der lever med hiv, så det er vigtigt, at vi alle taler imod det, når vi ser det. At stå op kan ligne at aktivt sige fra, når nogen siger noget skadeligt eller rapportere diskrimination til de relevante personer.

Bliv involveret med HIV-organisationer

Nationale og lokalsamfundsbaserede HIV-organisationer spiller en vigtig rolle i at nedbryde stigmatiseringer ved at tilbyde undervisning om fakta og statistikker om HIV. Frivilligt arbejde, donere og skabe opmærksomhed til disse organisationer bidrager til den fortsatte fortalervirksomhed for mennesker over hele verden, der lever med hiv.

Bundlinjen

HIV-stigma, især dem, der er baseret på skadelige myter, kan have en dybt negativ indvirkning på mennesker, der lever med HIV. Ofte kan hiv-stigmatisering føre til fordomme og diskrimination på mange områder af livet, herunder sundhedspleje, beskæftigelse, bolig, parforhold og meget mere.

Vi har alle et ansvar for at aflive de skadelige myter omkring hiv og gå ind for mennesker, der kan blive påvirket af dem. At uddanne dig selv og folk omkring dig om fakta omkring hiv er et godt sted at starte.