Ruxolitinib-brug, bivirkninger og advarsler

Ruxolitinib

Generisk navn: ruxolitinib [ RUX-oh-LI-ti-nib ]

Mærkenavn: Jakafi
Doseringsform: oral tablet (10 mg; 15 mg; 20 mg; 25 mg; 5 mg)
Lægemiddelklasse: Multikinasehæmmere

Hvad er ruxolitinib?

Ruxolitinib bruges til voksne til behandling af myelofibrose eller polycytæmi vera, som er knoglemarvssygdomme, der påvirker din krops evne til at producere blodceller.

Ruxolitinib bruges også til at behandle graft versus host sygdom hos voksne og børn på mindst 12 år.

Ruxolitinib gives normalt, efter at andre behandlinger har slået fejl.

Ruxolitinib kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Følg alle anvisninger på din medicinetikett og pakke. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle dine medicinske tilstande, allergier og al medicin, du bruger.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke bruge ruxolitinib, hvis du er allergisk over for det.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft tuberkulose, eller hvis nogen i din husstand har tuberkulose. Fortæl også din læge, hvis du for nylig har rejst. Tuberkulose og nogle svampeinfektioner er mere almindelige i visse dele af verden, og du kan være blevet udsat under rejsen.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• enhver form for kronisk infektion;

• nyresygdom (eller hvis du er i dialyse);

• leversygdom (især hepatitis B);

• hudkræft; eller

• højt kolesteroltal eller triglycerider (typer af fedt i blodet).

Brug af ruxolitinib kan øge din risiko for at udvikle hudkræft. Tal med din læge om denne risiko, og hvilke hudsymptomer du skal være opmærksom på.

Det vides ikke, om ruxolitinib vil skade et ufødt barn. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.

Du bør ikke amme, mens du bruger ruxolitinib, og i mindst 2 uger efter din sidste dosis.

Ruxolitinib er ikke godkendt til behandling af myelofibrose eller polycytæmi vera hos nogen yngre end 18 år.

Hvordan skal jeg tage ruxolitinib?

Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.

Din læge kan lejlighedsvis ændre din dosis. Du skal have hyppige medicinske tests for at hjælpe din læge med at bestemme den bedste dosis. Når du først begynder at tage ruxolitinib, skal dit blod testes hver 2. til 4. uge.

Du kan tage ruxolitinib med eller uden mad. Ruxolitinib-tabletten kan også gives gennem en nasogastrisk (NG) sonde.

Læs og følg omhyggeligt enhver brugsanvisning, der følger med din medicin. Spørg din læge eller apoteket, hvis du ikke forstår disse instruktioner.

Opbevares ved stuetemperatur væk fra fugt og varme.

Du bør ikke stoppe med at bruge ruxolitinib pludseligt. Følg din læges instruktioner om nedtrapning af din dosis.

Du kan få anden medicin for at forhindre infektion. Fortsæt med at bruge disse lægemidler, så længe din læge har ordineret.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Tag medicinen så snart du kan, men spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste dosis. Tag ikke to doser på én gang.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager ruxolitinib?

Grapefrugt kan interagere med ruxolitinib og føre til uønskede bivirkninger. Undgå brugen af ​​grapefrugtprodukter.

Ruxolitinib bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Nogle bivirkninger kan ligne symptomerne på myelofibrose. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• blærer eller smertefuldt hududslæt;

• ændringer i størrelsen, formen eller farven af ​​en muldvarp eller hudlæsion;

• problemer med tale, tanke, syn eller muskelbevægelser (disse symptomer kan begynde gradvist og hurtigt blive værre);

• kvalme, opkastning, svaghed, generel dårlig følelse;

• smerte eller svie, når du tisser;

• lavt antal blodlegemer – feber, kulderystelser, træthed, mundsår, hudsår, lette blå mærker, usædvanlige blødninger, bleg hud, kolde hænder og fødder, svimmelhed eller åndenød; eller

• tegn på tuberkulose: feber, hoste, nattesved, tab af appetit, vægttab og meget træthed.

Almindelige bivirkninger af ruxolitinib kan omfatte:

• lavt antal blodlegemer;

• væskeophobning;

• diarré;

• svimmelhed; eller

• hovedpine.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke ruxolitinib?

Nogle gange er det ikke sikkert at bruge visse lægemidler på samme tid. Nogle stoffer kan påvirke dine blodniveauer af andre stoffer, du tager, hvilket kan øge bivirkningerne eller gøre medicinen mindre effektiv.

Fortæl din læge om al din anden medicin, især fluconazol.

Denne liste er ikke komplet, og mange andre lægemidler kan påvirke ruxolitinib. Dette omfatter receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.