Jeg kunne høre hvisken fra alle i poolen. Alle øjne var rettet mod mig. De stirrede på mig, som om jeg var et rumvæsen, de så for første gang. De var utilpas med de uidentificerede plettede røde pletter på overfladen af min hud. Jeg kendte det som psoriasis, men de vidste det som ulækkert.
En repræsentant for poolen henvendte sig til mig og spurgte, hvad der foregik med min hud. Jeg fumlede over mine ord i et forsøg på at forklare psoriasis. Hun sagde, at det var bedst for mig at tage afsted og foreslog, at jeg medbragte en lægeerklæring for at bevise, at min tilstand ikke var smitsom. Jeg forlod poolen og følte mig flov og skamfuld.
Dette er ikke min personlige historie, men det er en almindelig fortælling om den diskrimination og stigmatisering, som mange mennesker med psoriasis har været udsat for i deres daglige liv. Har du nogensinde stået i en ubehagelig situation på grund af din sygdom? Hvordan klarede du det?
Du har visse rettigheder på arbejdspladsen og i offentligheden vedrørende din psoriasis. Her er nogle nyttige tips til, hvordan du reagerer, når og hvis du oplever pushback på grund af din tilstand.
Går til svømning
Jeg startede denne artikel med en fortælling om, at nogen bliver diskrimineret i en offentlig pool, fordi det desværre sker ret ofte for mennesker, der lever med psoriasis.
Jeg har undersøgt reglerne for flere forskellige offentlige puljer, og ingen sagde, at personer med hudsygdomme ikke er tilladt. I nogle få tilfælde læste jeg regler, der siger, at folk med åbne sår ikke er tilladt i poolen.
Det er almindeligt, at de af os med psoriasis har åbne sår på grund af ridser. I dette tilfælde er det nok bedst for dig at afstå fra klorholdigt vand, fordi det kan påvirke din hud negativt.
Men hvis nogen fortæller dig at forlade poolen på grund af din helbredstilstand, er det en krænkelse af dine rettigheder.
I dette tilfælde vil jeg foreslå at udskrive et faktaark fra et sted som National Psoriasis Foundation (NPF), som forklarer, hvad psoriasis er, og at det ikke er smitsomt. Der er også mulighed for at rapportere din oplevelse på deres hjemmeside, og de sender dig en pakke information og et brev, som du kan give til den virksomhed, hvor du blev udsat for diskrimination. Du kan også få et brev fra din læge.
Går i spa
En tur i spaen kan give mange fordele for os, der lever med psoriasis. Men de fleste mennesker, der lever med vores tilstand, undgår spaen for enhver pris, på grund af frygt for at blive afvist eller diskrimineret.
Spas kan kun nægte service, hvis du har åbne sår. Men hvis en virksomhed forsøger at nægte service til dig på grund af din tilstand, har jeg et par tips til at undgå denne besværlige situation.
Først skal du ringe i forvejen og rådgive om etableringen af din tilstand. Denne metode har været meget nyttig for mig. Hvis de er uhøflige, eller du føler en dårlig stemning over telefonen, så gå videre til en anden virksomhed.
De fleste spabade bør være fortrolige med hudsygdomme. Efter min erfaring har mange massører en tendens til at være frie ånder, kærlige, venlige og accepterende. Jeg har modtaget massage, da jeg var 90 procent dækket, og blev behandlet med værdighed og respekt.
Fri fra arbejde
Hvis du har brug for fri fra arbejdet til lægebesøg eller psoriasisbehandlinger, såsom lysbehandling, kan du være omfattet af familiesygeorlovsloven. Denne lov fastslår, at personer, der har alvorlige kroniske helbredstilstande, kvalificerer sig til fri for medicinske behov.
Hvis du oplever problemer med at få fri til dine psoriasis medicinske behov, kan du også kontakte NPF Patient Navigation Center. De kan hjælpe dig med at forstå dine rettigheder som medarbejder, der lever med en kronisk lidelse.
Takeawayen
Du behøver ikke at acceptere diskrimination fra mennesker og steder på grund af din tilstand. Der er trin, du kan tage for at bekæmpe stigmatisering i offentligheden eller på arbejdet på grund af din psoriasis. En af de bedste ting, du kan gøre, er at øge bevidstheden om psoriasis og hjælpe folk med at forstå, at det er en reel tilstand, og at den ikke smitter.
Alisha Bridges har kæmpet med svær psoriasis i over 20 år og er ansigtet bag At være mig i min egen hud, en blog, der fremhæver hendes liv med psoriasis. Hendes mål er at skabe empati og medfølelse for dem, der er mindst forstået, gennem gennemsigtighed af sig selv, patientfortalervirksomhed og sundhedspleje. Hendes passioner omfatter dermatologi, hudpleje samt seksuel og mental sundhed. Du kan finde Alisha på Twitter og Instagram.
Discussion about this post