Jeg lå i sengen og scrollede gennem Facebook og pressede en varmepude til min torso, da jeg så en video med skuespillerinden Tia Mowry. Hun talte om at leve med endometriose som sort kvinde.
Ja! Jeg troede. Det er svært nok at finde nogen i offentligheden, der taler om endometriose. Men det er praktisk talt uhørt at sætte fokus på en person, der ligesom mig oplever endometriose som sort kvinde.
Endometriose – eller endo, som nogle af os ynder at kalde det – en tilstand, hvor væv, der ligner livmoderslimhinden, vokser uden for livmoderen, hvilket ofte resulterer i kroniske smerter og andre symptomer. Det er ikke særlig bredt forstået, så at se andre mennesker, der forstår det, er som at finde guld.
Sorte kvinder glædede sig over kommentarerne til opslaget. Men en god del hvide læsere sagde noget i retning af: “Hvorfor skal du gøre det om race? Endo påvirker os alle på samme måde!”
Og jeg vendte tilbage til at føle mig misforstået. Selvom vi alle kan relatere til hinanden på mange måder, er vores erfaringer med endo er det ikke alt det samme. Vi har brug for plads til at tale om det, vi har med at gøre, uden at blive kritiseret for at nævne en del af vores sandhed – som race.
Hvis du er sort med endometriose, er du ikke alene. Og hvis du undrer dig over, hvorfor race betyder noget, er her fire svar på spørgsmålet “Hvorfor skal du gøre det om race?”
Med denne viden kan vi måske gøre noget for at hjælpe.
1. Sorte mennesker er mindre tilbøjelige til at få diagnosticeret vores endometriose
Jeg har hørt utallige historier om kampen for at få en endo-diagnose. Det bliver nogle gange afvist som intet andet end en “dårlig periode”.
Laparoskopisk kirurgi er den eneste måde at diagnosticere endometriose på, men omkostninger og mangel på læger, der er villige eller i stand til at udføre operationen, kan komme i vejen.
Folk kan begynde at opleve symptomer så tidligt som deres preteen-år, men det tager det
Så når jeg siger, at sorte patienter har en lige sværere tid at få en diagnose, du ved, at det må være slemt.
Forskere har lavet færre undersøgelser af endometriose blandt afroamerikanere, så selv når symptomer viser sig på samme måde som for hvide patienter, fejldiagnostiserer læger årsagen oftere.
2. Læger er mindre tilbøjelige til at tro os om vores smerte
Generelt bliver kvinders smerter ikke taget alvorligt nok – dette påvirker også transkønnede og ikke-binære personer, der tildeles kvinder ved fødslen. I århundreder har vi været hjemsøgt af stereotyper om at være hysteriske eller overemotionelle, og forskning viser, at dette påvirker vores medicinske behandling.
Da endometriose påvirker mennesker, der er født med en livmoder, tænker folk ofte på det som et “kvindeproblem”, sammen med stereotyperne om at overreagere.
Hvis vi tilføjer race til ligningen, er der endnu flere dårlige nyheder. Det viser undersøgelser
Smerter er symptom nummer ét på endometriose. Det kan vise sig som smerter under menstruation eller når som helst på måneden, såvel som under sex, under afføring, om morgenen, eftermiddagen, om natten…
Jeg kunne blive ved, men du forstår sikkert billedet: En person med endo kan have smerter hele tiden — tag det fra mig, da jeg har været den person.
Hvis racemæssig skævhed – selv utilsigtet skævhed – kan få en læge til at se en sort patient som mere uigennemtrængelig for smerte, så må en sort kvinde se den opfattelse, at hun ikke har så ondt, baseret på hendes race og hendes køn.
3. Endometriose kan overlappe med andre tilstande, som sorte mennesker er mere tilbøjelige til at have
Endometriose viser sig ikke kun isoleret fra andre helbredstilstande. Hvis en person har andre sygdomme, så kommer endo med på turen.
Når du overvejer de andre sundhedsmæssige forhold, der uforholdsmæssigt påvirker sorte kvinder, kan du se, hvordan dette kan udspille sig.
Tag andre aspekter af reproduktiv sundhed, for eksempel.
Uterine fibromer, som er ikke-cancerøse tumorer i livmoderen, kan forårsage kraftige blødninger, smerter, problemer med vandladning og abort, og
Sorte kvinder har også større risiko for hjertesygdomme,
Også psykiske problemer som depression og angst kan ramme sorte kvinder særligt hårdt. Det kan være svært at finde kulturelt kompetent pleje, at håndtere stigmatiseringen af psykisk sygdom og at bære stereotypen om at være “den stærke sorte kvinde” med på vejen.
Disse tilstande kan virke uden relation til endometriose. Men når en sort kvinde står over for en højere risiko for disse tilstande plus en mindre chance for en præcis diagnose, er hun sårbar over for at blive efterladt kæmper med sit helbred uden ordentlig behandling.
4. Sorte mennesker har mere begrænset adgang til holistiske behandlinger, der kan hjælpe
Selvom der ikke er nogen kur mod endometriose, kan læger anbefale en række forskellige behandlinger fra hormonel prævention til excisionskirurgi.
Nogle rapporterer også succes med at håndtere symptomer gennem mere holistiske og forebyggende strategier, herunder antiinflammatoriske diæter, akupunktur, yoga og meditation.
Den grundlæggende idé er, at smerten fra endometriose læsioner er
At vende sig til holistiske midler er lettere sagt end gjort for mange sorte. For eksempel, på trods af yogaens rødder i farvefællesskaber, henvender wellnessrum som yogastudier sig ikke ofte til sorte udøvere.
Forskning viser også, at fattige, overvejende sorte kvarterer
Det er en stor sag, at Tia Mowry fortæller om sin kost og endda har skrevet en kogebog, som et værktøj til at bekæmpe endometriose. Alt, hvad der hjælper med at øge bevidstheden om mulighederne for sorte patienter, er en meget god ting.
At kunne tale om disse problemer kan hjælpe os med at løse dem
I et essay for Women’s Health sagde Mowry, at hun ikke vidste, hvad der foregik med hendes krop, før hun gik til en afroamerikansk specialist. Hendes diagnose hjalp hende med at få adgang til muligheder for operation, håndtere hendes symptomer og overvinde udfordringer med infertilitet.
Symptomerne på endometriose viser sig i sorte samfund hver dag, men mange mennesker – inklusive nogle, der har symptomerne – ved ikke, hvad de skal gøre ved det.
Fra forskningen i skæringspunkterne mellem race og endo er her nogle ideer:
-
Skab flere rum til at snakke
om endometriose. Vi skal ikke skamme os,
og jo mere vi taler om det, jo mere kan folk forstå, hvordan symptomerne
kan dukke op i en person af enhver race. -
Udfordre racemæssige stereotyper. Dette inkluderer de formodede positive som Strong Black
Kvinde. Lad os være mennesker, og det vil være mere indlysende, at smerte kan påvirke
vi kan også lide mennesker. -
Hjælp med at øge adgangen til
behandling. For eksempel kan du donere til endo
forskningsindsats eller årsager til at bringe friske fødevarer ind i lavindkomstsamfund.
Jo mere vi ved om, hvordan race påvirker oplevelser med endo, jo mere kan vi virkelig forstå hinandens rejser.
Maisha Z. Johnson er forfatter og fortaler for voldsoverlevere, farvede mennesker og LGBTQ+-samfund. Hun lever med kronisk sygdom og tror på at ære hver persons unikke vej til helbredelse. Find Maisha på hendes hjemmeside, FacebookogTwitter.
Discussion about this post