Hvad vil det sige at have ingen brystvorter (Athelia)?

Hvad er atelia?

Hvordan ser denne tilstand ud?

Athelia manifesterer sig forskelligt, afhængigt af den tilstand, der forårsagede det. Typisk mangler mennesker med athelia både deres brystvorte og areola – den farvede cirkel omkring brystvorten. Brystvorten kan mangle på den ene eller begge sider af kroppen.

Mennesker med Polen-syndrom kan blive født uden et helt bryst, brystvorte og areola på den ene side. Fraværet af et eller begge bryster kaldes amastia.

Hvad forårsager denne tilstand?

Athelia er forårsaget af tilstande som Polen syndrom og ektodermal dysplasi.

Polen syndrom

Polen syndrom påvirker ca 1 ud af hver 20.000 nyfødte. Det er opkaldt efter den britiske kirurg Alfred Poland, som først beskrev det i 1800-tallet.

Forskere ved ikke præcis, hvad der forårsager dette syndrom. De tror, ​​at det kan være forårsaget af et problem med blodgennemstrømningen i livmoderen under barnets sjette udviklingsuge.

Polen syndrom kan påvirke arterier, der giver blod til den voksende babys bryst. Det menes, at mangel på blod forhindrer brystet i at udvikle sig normalt.

SjældentPolen syndrom er forårsaget af en genændring, der er gået i arv gennem familier.

Børn, der er født med denne tilstand, har manglende eller underudviklede muskler på den ene side af deres krop. De mangler normalt en del af brystmusklen, kaldet pectoralis major.

Andre symptomer på Polens syndrom omfatter:

• manglende eller underudviklede ribben på den ene side af kroppen
• manglende eller underudviklet bryst og brystvorte på den ene side af kroppen
• svømmehudsfingre på den ene hånd
• korte knogler i underarmen
• sparsomt hår under armene

Ektodermale dysplasier

Ektodermale dysplasier er en gruppe af mere end 180 forskellige genetiske syndromer. Disse syndromer påvirker udviklingen af ​​hud, tænder, hår, negle, svedkirtler og andre dele af kroppen.

De sker, når det ektodermale lag i embryonet – som giver anledning til hud, tænder, hår og andre organer – ikke udvikler sig ordentligt.

Mennesker med ektodermal dysplasi kan opleve symptomer som:

• tyndt hår
• manglende eller misdannede tænder
• manglende evne til at svede (hypohidrose)
• syn eller høretab
• manglende eller underudviklede fingre eller tæer
• læbe- eller ganespalte
• usædvanlig hudfarve
• tynde, skøre, revnede eller på anden måde svækkede negle
• manglende brystudvikling
• åndedrætsbesvær

Genetiske mutationer forårsager ektodermal dysplasi. Disse gener kan overføres fra forældre til børn eller kan mutere (ændres), når barnet bliver undfanget.

Andre årsager

Andre årsager til atelia omfatter:

• Progeria syndrom. Denne tilstand får folk til at ældes meget hurtigt.
• Yunis Varons syndrom. Denne sjældne, arvelige tilstand påvirker ansigtet, brystet og andre dele af kroppen.
• Hovedbund-øre-nippel syndrom. Denne tilstand forårsager, at der dannes et hårløst plaster over hovedbunden, underudviklede ører og manglende brystvorter eller bryster på begge sider.
• Al-Awadi-Rass-Rothschild syndrom. Denne sjældne, arvelige genetiske tilstand opstår, når knoglerne er dårligt dannede.

Hvem er i fare for denne tilstand?

Et barn er mere tilbøjelige til at blive født med atelia, hvis den ene forælder har en tilstand, der forårsager det. Polen syndrom er mere almindelig hos drenge end piger, men ektodermal dysplasi påvirker mænd og kvinder lige meget.

Øger denne tilstand din risiko for andre?

Athelia er ikke det samme som amastia, som opstår, når hele brystet mangler. Det er dog muligt, at de to tilstande opstår sammen.

I sjældne tilfælde kan piger med Polen-syndrom have amastia: hele brystet og brystvorten på den berørte side af kroppen er fraværende.

Er andre komplikationer mulige?

Manglen på brystvorter i sig selv forårsager ikke komplikationer. Men nogle af de tilstande, der forårsager atelia, kan føre til helbredsproblemer. For eksempel kan alvorligt Polen-syndrom påvirke lungerne, nyrerne og andre organer.

Hvis du mangler en brystvorte, vil du ikke være i stand til at amme dit barn på den side.

Er behandling eller behandling nødvendig?

Du behøver ikke at behandle athelia, medmindre udseendet af den manglende brystvorte generer dig.

Hvis du mangler hele brystet, kan du få en genopbygningsoperation med væv fra din mave, balder eller ryg. Brystvorten og areola kan derefter dannes under en anden procedure.

For at lave brystvorten støber din kirurg en flap af væv til den korrekte form.

Hvis det ønskes, kan du fortsætte med at få en areola-form tatoveret på din hud. Nyere 3D-tatoveringsprocedurer bruger oscillerende nåle belagt med pigment for at skabe en mere realistisk, tredimensionelt udseende brystvorte.

Hvad er udsigterne?

Den individuelle udsigt afhænger af, hvilken tilstand der forårsagede atelia. Mild Polen-syndrom forårsager muligvis ikke nogen sundhedsproblemer – eller endda være mærkbar. Mere alvorlige tilfælde kan påvirke organer som lunger eller nyrer, hvilket kan forårsage komplikationer.

Hvis du eller dit barn er født med athelia, er din læge din bedste kilde til information om dit generelle helbred og potentielle komplikationer.

Hvordan man klarer sig

Athelia og de forhold, der forårsager det, kan have indflydelse på dit selvværd. Hvis du kæmper for at klare ændringerne i din krop, kan du finde det nyttigt at tale med en psykolog, terapeut eller anden mental sundhedsprofessionel.

Du kan også deltage i en støttegruppe for personer, der deler tilstanden. Spørg din læge, om de kan anbefale en støttegruppe online eller i dit område.