Hvad skal man vide om primært knoglelymfom

Primært knoglelymfom er en sjælden undertype af lymfom, der starter i knoglemarven og påvirker skeletsystemet. Kroniske smerter er det mest almindelige symptom. Behandlingen omfatter typisk kemoterapi og stråling.

Lymfom er kræft, der udvikler sig i din krops lymfesystem. Dit lymfesystem er en del af dit immunsystem. Det inkluderer dine lymfeknuder, knoglemarv og milt.

Primært knoglelymfom er en sjælden undertype af lymfom, der begynder i dine knogler. Kun ca 3 til 7 % af alle knogletumorer er forårsaget af primært knoglelymfom. Mindre end 2% af alle mennesker diagnosticeret med lymfom er diagnosticeret med den primære knoglelymfom subtype.

Årsagen til primært knoglelymfom er ukendt. Men at have en tidligere organtransplantation eller en tidligere infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus er forbundet med en øget risiko.

Hvad er primært knoglelymfom?

Primært knoglelymfom er en undertype af lymfom. Det starter i knoglemarven og påvirker skeletvæv. Mens mange typer lymfom påvirker knoglemarven og skeletsystemet, er primært knoglelymfom unikt, fordi det kun påvirker knoglemarven og skeletvævet.

De fleste primære knoglelymfomer er yderligere undertyper af diffust B-cellelymfom, en undertype af non-Hodgkins lymfom. Primært knoglelymfom kan være en undertype af Hodgkins lymfom, men dette er sjældent.

Hvad er symptomerne?

Primært knoglelymfom ødelægger sunde væv og knogler. Dette fører til kroniske smerter. For de fleste mennesker med primært knoglelymfom er smerte det primære symptom.

Yderligere symptomer kan omfatte:

hævelse eller synlige tumormasser
knoglebrud i tumorområder
træthed
utilpashed eller svaghed
feber
nattesved
hyppige infektioner
utilsigtet vægttab

Selvom det er sjældent, er det også muligt for tumorvækst at trykke på rygmarvsknoglerne. Dette kan komprimere rygmarvsknoglen og forårsage neurologiske symptomer, såsom:

følelsesløshed eller prikken i lemmerne
skydende smerte
nervesmerter
tab af blærekontrol
tab af tarmkontrol

Hvordan diagnosticeres primært knoglelymfom?

Din læge vil spørge om dine symptomer, medicinske og familiemæssige sygehistorier om kræft. De vil også gennemføre en fysisk undersøgelse og vil kontrollere smertefulde områder for hævelse, ømhed, hårde masser og hævede lymfeknuder.

Hvis din læge har mistanke om primært knoglelymfom, vil de bestille tests for at bekræfte diagnosen. Almindelige diagnostiske tests kan omfatte:

Billeddiagnostiske tests: Billeddiagnostiske tests såsom røntgenstråler kan hjælpe læger med at se indersiden af dine knogler. Dette vil give dem mulighed for at se tumorer og knogleskader forårsaget af primært knoglelymfom. Du kan også få tests såsom MRI’er, CT-scanninger eller PET-scanninger for at se på tumorvækst og kræftspredning.
Blodprøver: Blodprøver vil måle niveauet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. Disse celler kan alle blive påvirket af primær knogleleukæmi.
Knoglemarvsbiopsi: En knoglemarvsbiopsi udføres ved at indsætte en lang, hul nål i en knogle. Læger kan derefter fjerne stykker af knogle, knoglemarv og tumormateriale. Disse prøver vil blive undersøgt i et laboratorium under et mikroskop og testet for kræft.

Iscenesættelse af primær knoglelymfom

Cancer-iscenesættelse er en måde at bestemme, hvor langt kræften har udviklet sig eller spredt sig. Det hjælper læger med at planlægge behandlinger og diskutere mulige resultater.

Primært knoglelymfom er iscenesat på en skala, der spænder fra 1 til 4, hvor 4 er det højeste eller mest invasive. Iscenesættelse bestemmes af:

tumorens størrelse
tumorens placering
involvering af lymfeknuder
spredning af kræft til andre områder af kroppen

Hvordan behandles primært knoglelymfom?

Primært knoglelymfom er sjældent, og der er ikke en enkelt forudindstillet behandlingsplan. Din læge vil basere din behandlingsplan på faktorer som:

tumor størrelse
hvor langt kræften har spredt sig
dit generelle helbred
din alder
din sygehistorie

Almindelige behandlinger omfatter:

Kemoterapi: Kemoterapi medicin ødelægger kræftceller og forhindrer dem i at vokse og sprede sig.
Stråling: Stråling bruger høje doser af strålingsstråler til at dræbe kræftceller. Det kan bruges alene eller sammen med kemoterapi.
Kirurgi: I modsætning til nogle typer kræft er tumorfjernelseskirurgi typisk ikke en del af behandlingen for primært knoglelymfom. Du kan dog blive opereret for at hjælpe med at stabilisere knogler, der er blevet beskadiget eller svækket af tumorer.

Hvad er udsigterne?

Udsigterne for primært knoglelymfom afhænger af mange faktorer. Fordi primært knoglelymfom er sjældent, er nogle af disse faktorer stadig ikke fuldt ud forstået.

Sammenlignet med mere almindelige kræfttyper er der ikke så mange data om overlevelsesraterne for primært knoglelymfom. Forskere har dog fastslået, at en af de primære faktorer, der påvirker en persons udsigter, ser ud til at være behandling.

Ifølge forskning har mennesker, der får kemoterapi og stråling sammen en 5-årig samlet overlevelsesrate på 84%. På den anden side har personer, der kun behandles med kemoterapi, en 5-års samlet overlevelse på 56 %.

Andre faktorer, såsom dit stadium ved diagnosen, alder og overordnet helbred, vil også i væsentlig grad påvirke dine behandlingsudsigter.

Bundlinjen

Primært knoglelymfom er en sjælden undertype, der påvirker knoglemarven og skeletsystemet. Smerter er typisk hovedsymptomet på primært knoglelymfom.

Behandling af primært knoglelymfom omfatter almindeligvis kemoterapi og stråling. Nogle undersøgelser viser, at personer, der modtager både kemoterapi og stråling, har bedre resultater end dem, der kun modtager én af disse behandlingstyper.