Gedeyoga vækker glæde for denne mor-datter-duo med psoriasisgigt

Ind i gederne

Portene åbnes og Dove snubler ind, usikker på hvor hun skal hen. Junior, der er vant til at hænge ud med mennesker, stritter ud og undersøger gruppen. Han skyder et solrigt sted mellem nogens ben, som tilfældigvis er en perfekt nakkestøtte til den selvhævdende ged.

Nusset under Juniors hage kan deltageren ikke lave nogen seriøs yoga, men det gør ikke noget.

Yoga er forstillelsen – at putte sig med geder er den virkelige grund til, at alle er her.

“Det er så fredeligt,” siger Greenwood. “Det er bare sådan en fantastisk måde at være sammen med naturen på – at se og klappe gederne, høre gæssene og hestene. Det er så beroligende, selvom jeg ikke har lyst til at lave ret meget yoga.”

Snart strækker næsten alle deltagerne sig ud over en ged, hænderne rækker ud for at stryge en mave eller ryg, mens Amanda Huxley, farm manager og yogainstruktør, forklarer grundreglerne.

“Langt hår skal være i en hestehale. Eventuelle hængende smykker skal fjernes. Gederne vil spise det, og vi vil gerne holde dem i sikkerhed,” siger hun.

“Gederne vil sandsynligvis tisse eller tisse på dig under sessionen, så hvis du ser det ske, er du velkommen til at gå af vejen. Det er nemt at børste pillerne af, men hvis du har brug for hjælp, så ræk hånden op.”

Hendes advarsel ser dog ikke ud til at forstyrre nogen. Folk er bare glade for at være sammen med husdyrene i et par timer – også selvom der er lidt afføring involveret.

“Mængden af ​​kram, kærlighed og accept, de føler, balancerer alt, hvad der kan gøre dem, der ikke er vant til det, ubehagelige,” siger Huxley.

EN misforstået tilstand

Yechous erfaring med psoriasisgigt viser, hvorfor begivenheder som gedeyoga-sessionen er vigtige for at øge bevidstheden om tilstanden.

Hun begyndte at bemærke symptomer på psoriasis i sin hovedbund, da hun var 15 år gammel. Et år senere begyndte Yechou at få smerter i hendes håndled og nakke, men lægerne var afvisende over for hendes symptomer.

“Den første læge var fokuseret på min søvnplan og sagde ting som: ‘Det er et mærkeligt sted at have psoriasis’,” siger Yechou. “Jeg græd på vej ud. Hun minimerede alt. Jeg var der, fordi jeg havde ondt.”

Hun blev til sidst henvist til en smerteklinik, hvor hun fik medicin for at lindre ubehaget, men ingen diagnose for årsagen til smerterne.

Yechou siger, at der var nogle dage, hvor hun følte et behov for at stoppe med at tage sin medicin for at bevise, at smerten var ægte.

“Jeg gjorde det, og bagsiden af ​​min nakke begyndte at hæve, og det føltes, som om der var en kniv i min nakke,” siger hun. “[I realized that] det er rigtigt, det er gyldigt, og det tror jeg også min mor så. Jeg lå i sengen hele dagen. Det var elendigt.”

Greenwood var frustreret. Hun var en ivrig deltager i psoriasisgigtkonferencer på det tidspunkt og talte om sin datters symptomer og bad specialister om svar.

»Jeg vidste, at vi skulle have hende på noget, ellers ville hun få permanent skade. Jeg har været til så mange operationer for at reparere skader, og det ønsker jeg ikke for Nora,” siger Greenwood.

De fandt til sidst en hudlæge, der fandt ud af, at Yechou havde psoriasisgigt.

Men at finde en behandling viste sig lige så frustrerende som at få en diagnose. Hun måtte prøve et par forskellige muligheder for at finde en, der både var effektiv og dækket af hendes sygeforsikring.

Nu har hun “smerter fra dag til dag, men det er aldrig superslemt, og det varer ikke så længe, ​​som det plejer.”

“Jeg har stadig invers psoriasis, som gør en del ondt, men jeg har ikke pletter af synlig psoriasis, hvilket jeg er meget taknemmelig for,” siger hun.

Greenwood er lettet over, at hendes datter har fundet en behandling relativt hurtigt i forhold til, hvad hun gik igennem.

“Da jeg fik diagnosen første gang, var der ingen biologisk medicin. Jeg var 23 år gammel, og lægen gav mig en narkotisk smertestillende medicin og methotrexat. Det skræmte mig, og jeg nægtede at tage dem. Jeg brugte 10 år på ting som ibuprofen eller Celebrex.”

Den manglende behandling efterlod Greenwood, der for nylig gennemgik en håndledsfusionsoperation, med permanent ledskade.

Efter at en behandling, hun havde brugt i mange år, holdt op med at virke, er Greenwood nu tilbage til tegnebrættet for at finde en ny medicin til at håndtere en opblussen. Hun tog for nylig orlov fra sit job som eventplanlægger hos et stort softwarefirma, og det tager hårdt på hendes mentale helbred.

“Jeg har kæmpet med depression, mere siden jeg har forladt arbejdet,” siger Greenwood. “Jeg tror, ​​det er det største, at finde den rigtige terapeut – at lade folk hjælpe, tage imod hjælp fra folk. Min terapeut siger: ‘Sig det højt’, og for mig har det været en stor del af det.

Endnu en vigtig brik? Gederne på Hux Family Farm.

Gør en forskel

Dagens gedeyoga-session vil indbringe $1.000 til National Psoriasis Foundation – en stigning på $200 fra den sidste begivenhed, Greenwood var vært for. Det lyder måske ikke af meget, men Kris Bockmier, organisationens direktør for feltoperationer, siger, at græsrodsindsatsen gør en enorm forskel.

“Vores frivillige betyder alt for os,” siger Bockmier. “De gør-det-selv-arrangementer, som vores frivillige laver for os, er lige så vigtige som alle de andre begivenheder, vi laver. Kan du forestille dig, hvis vi havde hundrede frivillige til at lave et arrangement og indsamle penge til os, som Julie gjorde?

Men for mor og datter handler det om mere end pengene: Gedeyoga vækker glæde, selv på dage, hvor psoriasisgigt gør led smertefulde og bevægelse til en udfordring.

“Jeg elsker, at det ikke er sådan at “Gør yoga!” siger Yechou. “Det er valgfri yoga – med geder – så du kan gøre, hvad du skal gøre, hvad der føles godt, hvad der er nemt for dig at gøre.”