ALS (Lou Gehrigs sygdom) er mere almindelig blandt ældre voksne, men mennesker i 20’erne og 30’erne kan også udvikle denne invaliderende tilstand.
ALS (amyotrofisk lateral sklerose), almindeligvis kendt som Lou Gehrigs sygdom, er en sjælden neurologisk lidelse, der påvirker mindre end 8 % af den amerikanske befolkning. Det kan køre i familier, men de fleste tilfælde har ingen familieforbindelse.
ALS påvirker hjernecellerne (neuroner), der styrer dine muskler. Efterhånden som ALS skrider frem, mister folk frivillig kontrol over deres muskler og forskellige kropsfunktioner, herunder at stå, tygge mad og tale klart.
Her er mere dybdegående information om ALS.
Hvad er forekomsten af ALS, og hvad betyder det?
Prævalens refererer til andelen af en befolkning, der har en specifik egenskab. Det beregnes ved at dividere antallet af personer med denne egenskab med det samlede antal personer i stikprøvestørrelsen.
Ifølge en rapport fra 2023 er forekomsten af ALS i USA ca
Hvad er forekomst?
I modsætning til prævalens, som beskriver procentdelen af mennesker, der har en bestemt lidelse eller karakteristik, refererer forekomst til antallet af nye tilfælde (eller hændelser) for en befolkning over en given tidsperiode. Ifølge National Organization for Rare Disorders udvikler ALS sig hos 1,5 til 3 personer pr. 100.000 i USA og Europa hvert år.
Er ALS mere udbredt hos mænd eller kvinder?
ALS Association antyder, at mænd er omkring 20 % mere tilbøjelige end kvinder til at udvikle ALS, men når folk bliver ældre, har kønsforskellene en tendens til at udjævne sig.
Hvad er forekomsten af ALS efter alder og race?
ALS Association rapporterer, at ALS er mere almindelig blandt ikke-spanske individer, med hvide voksne omkring dobbelt så stor sandsynlighed for at udvikle ALS som sorte voksne.
Hvad er symptomerne på ALS?
Nogle af de tidlige symptomer på ALS omfatter:
- tygge- og synkebesvær
- muskelkramper
- muskeltrækninger, især i lemmerne
- muskelsvaghed
- utydelig tale
- stive muskler
Efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver folk ude af stand til at gå og stå på egen hånd eller bruge deres arme og hænder effektivt. Synke og tale bliver sværere. Vejrtrækningen bliver også så problematisk, at mange mennesker med ALS kræver en ventilator for at overleve.
Hvad forårsager ALS?
I de fleste tilfælde er det ikke klart, hvorfor en person udvikler ALS. Det opstår, når motorneuroner svækkes og dør, hvilket gør dem ude af stand til at sende signaler, der er nødvendige for at kontrollere muskelbevægelser. Med tiden rykker musklerne ukontrolleret og begynder at løbe væk (atrofi).
Om
Hvad er udsigterne for mennesker med ALS?
Den gennemsnitlige forventede levetid for en person med diagnosen ALS er omkring 2-5 år, ifølge ALS Association.
Nogle mennesker med lidelsen kan leve 10 år eller længere, men når først symptomerne viser sig, har de en tendens til at udvikle sig hurtigt, hvilket fører til hospitalsindlæggelse og tidlig dødelighed.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad er behandlingerne for ALS?
Selvom der i øjeblikket ikke er nogen kur mod ALS, er der nogle behandlinger, der kan bremse udviklingen af sygdommen. Blandt dem er medicinen riluzol, en dyr behandling, der har vist beskeden succes.
Gabapentin kan hjælpe med smerte. Fysioterapi og ergoterapi kan også hjælpe.
Giver ALS demens?
De fleste mennesker med ALS bevarer deres tankeevner og hukommelse, selvom der er en type ALS-demens, der udvikler sig hos nogle mennesker. Men angst og depression er almindelige komplikationer af ALS, blandt andet fordi mennesker med lidelsen er meget bevidste om, at de har tilstanden og alle de fysiske begrænsninger og udfordringer, der følger med.
Er ALS smitsom?
Du kan ikke fange ALS fra nogen. ALS er en neurologisk tilstand og ikke noget, der overføres som en viral eller bakteriel infektion, selvom nogle mennesker med lidelsen arver gener, der gør dem mere tilbøjelige til at udvikle den.
Tag væk
ALS er en sjælden, men velkendt tilstand. Selvom der er betydelig igangværende forskning afsat til behandlinger og en søgen efter en kur, er det stadig en udfordrende lidelse for patienter og deres læger.
Discussion about this post