Ewings sarkom er en sjælden kræftsvulst i knogler eller blødt væv. Det forekommer mest hos unge mennesker.
Samlet set påvirker det
Navnet kommer fra den amerikanske læge James Ewing, der først
Fortsæt med at læse for at lære mere om Ewings sarkom og dets overlevelsesrate, symptomer og behandlinger.
Ewings sarkomoverlevelsesrate
5-års overlevelsesraten for personer, der har lokaliserede tumorer, er ca
Faktorer, der kan påvirke overlevelsesraten inkluderer:
- størrelsen af den oprindelige tumor
- tumorens placering
- patientens alder
Gennemsnitlig,
Hvad er tegn eller symptomer på Ewings sarkom?
Der er tre typer af Ewings sarkom. Disse typer afhænger af, om kræften har spredt sig fra knoglerne eller det bløde væv, hvor den startede.
- Lokaliseret Ewings sarkom. Kræften har ikke spredt sig til andre områder af kroppen.
- Metastatisk Ewings sarkom. Kræften har spredt sig til lungerne eller andre steder i kroppen.
- Tilbagevendende Ewings sarkom. Kræften reagerer ikke på behandlingen eller vender tilbage efter et vellykket behandlingsforløb. Det kommer oftest igen i lungerne.
Det mest almindelige symptom på Ewings sarkom er smerter eller hævelse i tumorområdet.
Nogle mennesker kan udvikle en synlig klump på overfladen af deres hud. Det berørte område kan også føles varmt at røre ved.
Andre symptomer omfatter:
- mistet appetiten
- feber
- vægttab
- træthed
- generel utilpas følelse (utilpashed)
- en knogle, der brækker uden kendt årsag
- anæmi
Tumorer dannes typisk i din:
- arme
- ben
- bækken
- bryst
Der kan være symptomer, der er specifikke for tumorens placering. For eksempel kan du opleve åndenød, hvis tumoren er i dit bryst.
Billeder af Ewings sarkom
Billedet nedenfor viser en Ewings sarkom på venstre knæ på en patient.
Hvordan diagnosticeres Ewings sarkom?
Hvis du eller dit barn oplever symptomer, skal du kontakte en læge. I omkring
For at diagnosticere Ewings sarkom vil en læge bruge en kombination af følgende diagnostiske tests.
Billeddiagnostiske tests
Billeddannelsestest kan omfatte en eller flere af følgende:
- Røntgenstråler. Røntgenbilleder giver et billede af dine knogler og kan identificere tilstedeværelsen af en tumor.
- MR-scanning. MR-scanninger tager billeder af blødt væv, organer, muskler og andre strukturer. De viser detaljer om en tumor eller andre abnormiteter.
- CT-scanning. Læger bruger CT-scanninger til at afbilde tværsnit af knogler og væv.
- EOS billedbehandling. Denne procedure viser samspillet mellem led og muskler, mens du står.
- Knoglescanning. En læge kan bestille en knoglescanning af hele din krop for at vise, om en tumor har metastaseret eller spredt sig.
- PET-scanning. En PET-scanning viser, om eventuelle unormale områder, der blev set ved andre scanninger, er tumorer.
Biopsier
Efter billeddannelse kan din læge bestille en biopsi for at se på et stykke af tumoren under et mikroskop for at identificere det.
Hvis tumoren er lille, kan din kirurg udføre en excisionsbiopsi. I denne procedure vil kirurger fjerne hele tumoren, mens patienten er under generel anæstesi. Hvis tumoren er større, kan de skære et stykke væk.
Din kirurg kan også indsætte en nål i knoglen for at tage en prøve af væske og celler for at se, om kræften har spredt sig ind i din knoglemarv.
Efter fjernelse af tumorvæv er der
Hvad forårsager Ewings sarkom?
Den nøjagtige årsag til Ewings sarkom er ikke klar. Det er ikke arvet, men det kan være relateret til ikke-arvelige ændringer i specifikke gener i løbet af en persons levetid. Når kromosom 11 og 12 udveksler genetisk materiale, aktiverer det en overvækst af celler. Dette kan føre til udvikling af Ewings sarkom.
Hvem er i fare for Ewings sarkom?
Selvom Ewings sarkom kan udvikle sig i alle aldre, mere end
I USA er det mere sandsynligt, at Ewings sarkom udvikler sig hos hvide mennesker end hos sorte og asiatiske.
Hvordan behandles Ewings sarkom?
Behandling af Ewings sarkom afhænger af:
- hvor tumoren opstod
- tumorens størrelse
- om kræften har spredt sig
Typisk,
- kemoterapi
- strålebehandling
- kirurgi
- målrettet protonterapi
- højdosis kemoterapi kombineret med stamcelletransplantation
Behandlingsmuligheder for lokaliseret Ewings sarkom
Den almindelige tilgang til kræft, der ikke har spredt sig, er en kombination af:
- operation for at fjerne tumoren
- stråling til tumorområdet for at dræbe eventuelle resterende kræftceller
- kemoterapi for at dræbe mulige kræftceller, der har spredt sig, eller mikrometastase
Yderligere behandling kan være nødvendig efter operationen for at erstatte eller genoprette lemmerfunktionen, afhængigt af hvor tumoren var.
Behandlingsmuligheder for metastaseret og tilbagevendende Ewings sarkom
Der er pt
Mange kliniske forsøg og forskningsundersøgelser er i gang for at forbedre behandlingen af metastaseret og tilbagevendende Ewings sarkom. Disse forsøg og undersøgelser omfatter:
- stamcelletransplantationer
- immunterapi
- målrettet behandling med monoklonale antistoffer
- nye lægemiddelkombinationer
Hvad er udsigterne for mennesker med Ewings sarkom?
Efterhånden som nye behandlinger udvikler sig, forbedres udsigterne for mennesker, der er ramt af Ewings sarkom, fortsat. En læge er din bedste ressource for information om dine individuelle udsigter og forventet levetid.
Der er mange faktorer, der kan påvirke dit individuelle syn, herunder:
- alder ved diagnosen
- tumor størrelse
- tumor placering
- hvor godt din tumor reagerer på kemoterapi
- kolesterolniveauer i blodet
- tidligere behandling for en anden kræftsygdom
- køn tildelt ved fødslen
Læger vil fortsætte med at overvåge dig under og efter behandlingen. Din læge vil med jævne mellemrum teste for at afgøre, om kræften har spredt sig. Du kan kræve kontrol hver
Ewings sarkom kan vende tilbage, og efter behandling kan du have en lidt højere risiko for at udvikle en anden form for kræft senere i livet, ifølge Macmillan Cancer Support. Disse regelmæssige test er den bedste måde at fange enhver fremtidig udvikling på tidligt og forbedre dit overordnede syn.
Discussion about this post