Er multipel sklerose en neurologisk lidelse?

Hvad gør multipel sklerose til en neurologisk lidelse?

MS involverer et immunsystemangreb i centralnervesystemet, hvilket gør det til en neurologisk lidelse. MS er den mest almindelige invaliderende neurologiske sygdom hos unge voksne, ifølge National Institutes of Health (NIH).

Ved MS angriber immunsystemet fejlagtigt myelin i hjernen og rygmarven. Myelin er et stof, der dækker og beskytter nervefibre. Nervefiberbaner er nødvendige for at sende elektriske signaler i centralnervesystemet.

Tab af myelin kaldes demyelinisering, en proces, der gør det svært for elektriske signaler at trænge igennem. Denne afbrydelse i elektriske impulser kan føre til en lang række potentielle symptomer.

Gentagne angreb på myelin forårsager dannelsen af ​​arvæv eller sklerose, hvilket er hvordan sygdommen har fået sit navn. Disse områder kaldes også plaques eller læsioner.

Almindelige symptomer på MS

Symptomerne varierer fra person til person, afhængigt af hvilke nervebaner der er involveret. Nogle almindelige tidlige symptomer på MS er:

• sløret syn eller dobbeltsyn
• optisk neuritis
• følelsesløshed og prikken
• muskelsvaghed, stivhed og spasmer
• balance- og koordinationsbesvær
• træthed
• blæreproblemer

Nogle mennesker kan opleve opblussen af ​​sygdomsaktivitet efterfulgt af remissioner.

Hvad forårsager dissemineret sklerose?

Ved MS angriber immunsystemet myelin i centralnervesystemet. Hvad der udløser denne proces er ikke klart.

Vi ved, at MS ikke er smitsom eller direkte arvelig.

Ifølge NIHkan udvikling af MS være en kombination af genetisk disposition og miljøfaktorer.

Hvad er risikofaktorerne for MS?

Risikofaktorer er ting, der øger chancerne for at få MS. At have en eller flere MS-risikofaktorer betyder ikke, at du er bestemt til at have det. Og du kan få MS, selvom du ikke har kendte risikofaktorer.

Her er nogle ting, der kan påvirke din risiko for MS:

• Alder. Symptomer starter normalt mellem alderen 20 og 40selvom de kan begynde i barndommen eller i senere år.
• Køn. MS rammer 2 til 3 gange så mange kvinder som mænd.
• Genetik. Der er intet specifikt gen kendt for at forårsage MS. Men forskning tyder på, at forskellige kombinationer af 233 gener kan være forbundet med en øget risiko for at udvikle MS.
• Familie historie. Mens MS ikke er direkte arvelig, øges risikoen, hvis du har førstegradsslægtninge, der har MS.
• Andre autoimmune lidelser. Komorbiditeter, især autoimmune lidelser, er almindelige hos mennesker med MS. Der er dog ingen beviser for årsag og virkning.

Miljøfaktorer, der kan bidrage til udviklingen af ​​MS omfatter:

• vira og andre infektioner
• D-vitamin mangel
• rygning

Hvad skal du gøre, hvis du har mistanke om, at du har MS

Hvis du har mistanke om, at du har MS, skal du huske på, at det er det sjældent dødelig og forventet levetid er normal for de fleste mennesker. Og bare fordi du har symptomer på MS, betyder det ikke, at du har det. Symptomer på MS efterligner let dem ved andre tilstande.

1. Start en detaljeret log over symptomer

Start en detaljeret log over alle dine symptomer, selvom de ser ud til at være uafhængige. Dette vil give en tidslinje over mulige tilbagefald og remissioner, der kan hjælpe med diagnosen.

2. Lav en lægetid

Bestil tid til en læge. Du kan starte med en primærlæge. Hvis lægen også har mistanke om MS, vil de højst sandsynligt henvise dig til en neurolog. Sørg for at få sendt din journal inden dit besøg hos en neurolog. Det bør omfatte relevante laboratorietests, billedscanninger og kliniske noter.

3. Forbered dig på at besvare følgende spørgsmål

Du skal også give en masse information, så det hjælper at være forberedt på at besvare spørgsmål som:

• Hvad er dine symptomer?
• Hvornår startede symptomerne, og hvor længe har de varet? Kommer og går de?
• Har du bemærket noget, der udløser disse symptomer?
• Har du fundet noget, der får dig til at føle dig bedre?
• Har du tidligere besøgt en læge for disse eller lignende symptomer?
• Har du en diagnose for andre underliggende tilstande?
• Tager du håndkøbsmedicin (OTC), receptpligtig medicin eller kosttilskud? Hvor ofte og i hvilke doser?
• Er nogen i din familie nogensinde blevet diagnosticeret med en neurologisk eller autoimmun sygdom?

4. Diskuter diagnostisk test med din læge

Efter en neurologisk undersøgelse kan diagnostisk test omfatte:

• MR af hjernen og rygmarven, med og uden kontrastfarve

• lumbal punktur (spinal tap)
• blodprøver
• fremkaldte potentielle tests for at måle hjernens aktivitet

Fejldiagnosticering kan være et problem. Forskning tyder på, at i nogle specialiserede MS-centre blev omkring 30 procent af de personer, der oprindeligt blev henvist til MS, diagnosticeret med andre sygdomme.

Vejen til diagnose involverer omhyggelig evaluering og udelukkelse af andre sygdomme, hvilket kan tage tid. Undervejs kan du føle dig frustreret, men det er vigtigt at få stillet den rigtige diagnose.

Hvilken slags læger bør være på et MS-patientplejeteam?

Hvis du modtager en MS-diagnose, vil du gerne have et plejeteam på plads. MS er en kronisk tilstand. Du vil have det resten af ​​dit liv, men der er ingen måde at forudsige, hvordan det vil udvikle sig. Der er mange læger, der behandler MS eller hjælper med symptomer. Dit primære team skal bestå af:

• neurolog: en læge, der behandler lidelser i centralnervesystemet, hvoraf nogle har specialiseret sig i MS
• primær læge: at overvåge og koordinere alt dit sundhedsvæsen

Afhængigt af dine specifikke behov er her nogle flere MS-udbydere, der kan være behjælpelige:

• øjenlæge: for synsproblemer og lidelser i øjnene
• neuro-øjenlæge: til behandling af øjenproblemer relateret til centralnervesystemet
• urolog: for urinvejsproblemer
• Rehabiliteringsspecialister: fysioterapeut, ergoterapeut, talepædagog
• specialister i mental sundhed: psykolog, psykiater, terapeut, socialrådgiver
• farmaceut: at udlevere medicin, give undervisning om bivirkninger og risici og overvåge potentielle lægemiddelinteraktioner

MS betragtes som en neurologisk lidelse såvel som en immunforstyrrelse. Det starter, når immunsystemet fejlagtigt angriber myelin, den beskyttende belægning omkring nervefibre. Dette interfererer med elektriske signaler, hvilket gør det svært for hjernen at kommunikere med resten af ​​kroppen.

MS behandles typisk af en neurolog. Men det er også vigtigt at have en primær læge til at koordinere al din pleje. Andre specialister kan føjes til dit team efter behov.

MS er kronisk, og der er ingen kur, men det kan behandles. De fleste mennesker med MS bliver ikke alvorligt handicappede, og den forventede levetid er næsten normal.