Er forebyggelse mulig mod ALS?

I øjeblikket kan ALS ikke forhindres.

Forskere påpeger dog, at ALS deler aspekter med aldringsprocessen. De foreslår, at livsstilsforanstaltninger, som at spise en sund kost og ordinere individualiserede træningsplaner, kan hjælpe med forebyggelse, selvom der er behov for langt mere undersøgelse.

Mere specifikt, eksperter del, at der er forskning, der understøtter brugen af ​​visse kosttilskud til både behandling og potentiel forebyggelse af sygdommen.

Disse kosttilskud inkluderer:

• carotenoider
• polyfenoler
• curcumin
• ginkgo biloba

Forskning tyder på, at disse kosttilskud kan bekæmpe inflammation og reducere oxidativt stress og derved forsinke begyndelsen af ​​ALS ved at forsinke celleskade. Mere forskning er nødvendig for at underbygge disse påstande, men de første rapporter ser lovende ud.

I mellemtiden siger eksperter, at den bedste metode til at håndtere ALS er tidlig diagnose og behandling for at forhindre fremskreden motorneuronskade. Hvis du tror, ​​du kan være i fare, kan du overveje at gøre dig bekendt med de tidlige tegn på sygdommen, såsom muskeltrækninger, sløret tale og synkebesvær.

Hos nogle mennesker er ALS forårsaget af genetiske mutationer, specielt til SOD1 eller C9ORF72 gener.

Nogle undersøgelser tyder på, at ALS kan udløses af en række situationer, herunder:

• vira og infektioner, såsom poliovirus og coxsackievirus
• en kost med højt fedtindhold ogglutamat eller indtagelse af β-methylamino-L-alanin (en aminosyre)
• miljøeksponering for toksiner – som bly, kviksølv og cyanobakterier
• traumer, specifikt hjernerystelse, traumatisk hjerneskade eller gentagne hovedskader

Det Centers for Disease Control and Prevention (CDC) forklarer, at ingen af ​​disse potentielle triggere har en solid forbindelse i forskningen.

Mennesker med en familiehistorie med ALS kan være lidt på vej højere risiko at udvikle sygdommen. Der er omkring en dusin genmutationer forbundet med ALS, som ender med at være ansvarlige for 5-10 % af sager samlet set.

Nuværende forskning er rettet mod mennesker, der har følgende situationer, der sætter dem i højere risiko for at udvikle ALS:

• mennesker med frontotemporal demens
• mennesker med motorisk funktionsnedsættelse
• mennesker med andre neurologiske sygdomme i familien (som skizofreni)
• veteraner eller andre med visse miljøeksponeringer

Yderligere risikofaktorer:

• miljø: eksponering på arbejdspladsen eller i hjemmet for ting som landbrugskemikalier, tungmetaller, stråling og opløsningsmidler
• race: risiko er steget for hvide og ikke-spanske mennesker
• køn: personer, der er tildelt som mand ved fødslen, er mere sandsynligt at udvikle ALS end personer, der tildeles kvindelige ved fødslen
• alder: Debut kan forekomme i alle aldre, men er mere sandsynligt mellem aldre 55-75

ALS betragtes som en progressiv sygdom. Det betyder, at det bliver værre med tiden. Mens individuelle udfald vil variere, lever de fleste mennesker med ALS i mellem 3 og 5 år efter deres symptomer begynder.

Hvor almindelig er ALS?

ALS er den mest almindelige motorneuronsygdom. Det påvirker op til 31.000 mennesker i USA med omkring 5.000 nye diagnoser hvert år.

Er der en kur mod ALS?

Nej. Denne tilstand kan ikke helbredes. Behandling er at behandle symptomer og forlænge en persons liv.

I hvilken alder dukker ALS oftest op?

Folk er blevet diagnosticeret så tidligt som i 20’erne til så sent som i 70’erne. Gennemsnitsalderen på diagnosetidspunktet er mellem 55 og 75 år.

Forskere arbejder på at opdage effektive forebyggelsesmetoder for mennesker med risikofaktorer for ALS. Flere undersøgelser er nødvendige for at understøtte tidlige påstande om visse kosttilskud eller livsstilsændringer, der kan hjælpe. Hvis du har risikofaktorer for ALS, skal du bestille tid hos din læge.

Tidlig opdagelse og behandling kan hjælpe med at bremse udviklingen af ​​sygdommen og forbedre din livskvalitet.