Er ALS smitsom: Kan du "fange" det?

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en progressiv neurologisk sygdom, der påvirker frivillig muskelbevægelse. Det er ikke smitsomt, men forskellige faktorer kan sætte visse mennesker i fare.

person, der hjælper deres ægtefælle med ALS i kørestol — Getty Images/enigma_images

Når en helbredstilstand er smitsom, betyder det, at en person aktivt kan overføre den til en anden gennem direkte eller indirekte kontakt.

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er ikke smitsom. ALS er en sygdom, der stammer fra en persons krop og ikke “fanges” af kontakt med en person eller overflade.

Den eneste måde, du kan få ALS direkte fra en anden person, er genetisk. Det betyder, at hvis dine forældre har generne for ALS, kan du arve dem og være mere tilbøjelige til at udvikle sygdommen – men selv dette er ikke så enkelt.

Hvad forårsager ALS?

Forskere ved ikke præcis, hvad der forårsager ALS.

De fleste tilfælde ske tilfældigt, men kan være forbundet med:

Genetik: At have en familiehistorie med ALS, inklusive defekter i SOD1 eller C9ORF72 gener, har været forbundet med øget risiko.
Miljø: Udsættelse for tungmetaller, opløsningsmidler, stråling eller landbrugskemikalier kan øge din risiko.
Skade: En hovedskade og hjernerystelse, især alvorlige skader som traumatisk hjerneskade eller gentagne skader, kan øge risikoen.
Rygning: Rygetobaksprodukter kan stige dine chancer for at udvikle ALS og øge dens progression.

Hvad er risikofaktorerne for ALS?

En familiehistorie med ALS øger kun lidt en persons risiko for at udvikle sygdommen. Om 5-10 % af mennesker, der har ALS, har arvet det genetisk gennem omkring et dusin mulige genmutationer, der er forbundet med ALS.

Andre risikofaktorer omfatter:

Miljø: Eksponering for arbejde eller miljøgifte kan øge nogens risiko. Det er f.eks. veteraner 1,5-2 gange mere tilbøjelige til at udvikle ALS på grund af eksponering for bly og andre materialer på arbejdet.
Race og etnicitet: Kaukasere og ikke-spansktalende har en højere risiko, selvom enhver race eller etnicitet kan udvikle ALS.
Køn: Mænd har en 20% højere risiko, mens kvinders risiko stiger med alderen.
Alder: ALS-debut er typisk mellem aldre 55 og 75.

Hvad er behandlingen for ALS?

Der er i øjeblikket ingen kur mod ALS, fordi skader på motoriske neuroner ikke kan vendes, når det allerede er sket.

ALS-behandling er rettet mod at behandle symptomer, bremse udviklingen af sygdommen og forbedre livskvaliteten.

Behandlinger kan omfatte medicin til at bremse sygdomsprogression eller håndtere symptomer, såvel som livsstilsændringer for at hjælpe med mobilitet, spisning og vejrtrækning.

Behandlinger kan også involvere en række sundhedspersonale, herunder:

neurologer
fysioterapeuter
ergoterapeuter
talepædagoger
åndedrætsterapeuter
ernæringseksperter
Social arbejdere
psykologer
hospice sygeplejersker

Ofte stillede spørgsmål

Hvor mange mennesker har ALS?

Eksperter skøn at næsten 30.000 mennesker i USA lever med ALS.

Hvad er de tidlige tegn på ALS?

Tidlige tegn på ALS kan omfatte:

muskelkramper
trækninger
stivhed
besvær med at skrive, tygge, gå eller tale

Påvirker ALS alle dele af kroppen?

Nej. Mennesker med ALS har typisk ikke svært ved deres følesans, syn, hørelse, smag eller lugt. Musklerne i øjnene og blæren er heller ikke typisk påvirket.

Du kan ikke “fange” ALS fra nogen, der har det. En familiehistorie om ALS kan stige din risiko for at udvikle sygdommen, men årsagen er for det meste ukendt.

Hvis du har symptomer, der bekymrer dig, så lav en tid hos en læge. Diagnose omfatter tests som: