Doseringsoplysninger for Xultophy 100/3.6

Introduktion

Hvis du har type 2-diabetes, kan din læge foreslå Xultophy 100/3.6 som en behandlingsmulighed for dig.

Xultophy 100/3.6 er en receptpligtig medicin, der bruges til at hjælpe med at forbedre blodsukkerniveauet hos voksne med type 2-diabetes. Det bruges sammen med en sund kost og hyppig motion.

Xultophy 100/3.6 indeholder to aktive lægemidler: insulin degludec og liraglutid. Insulin degludec er en langtidsvirkende form for insulin. Liraglutid er en type lægemiddel kaldet en glucagon-lignende peptid-1 (GLP-1) receptoragonist. Disse lægemidler virker på forskellige måder for at hjælpe med at sænke dit blodsukker.

Denne medicin kommer i en forfyldt injektionspen. Det tages ved daglige injektioner under huden.

Denne artikel beskriver doseringerne af Xultophy 100/3.6, herunder dets form, styrke og hvordan man bruger lægemidlet. For at lære mere om Xultophy 100/3.6, se denne dybdegående artikel.

Bemærk: Denne artikel dækker de typiske doser for Xultophy 100/3.6, som leveres af lægemidlets producent. Men når du bruger Xultophy 100/3.6, skal du altid tage den dosis, som din læge har ordineret.

Hvad er doseringen for Xultophy 100/3.6?

Xultophy 100/3.6 tages ved indsprøjtning under huden. Din læge vil lære dig, hvordan du giver dig selv denne injektion.

Hvilken form kommer Xultophy 100/3.6 i?

Xultophy 100/3.6 kommer som en flydende opløsning inde i en fyldt injektionspen. Pennen kommer ikke med en nål påsat. Hver gang du tager din injektion, skal du sætte en ny NovoFine eller NovoTwist nål på pennen.

Kun én person bør bruge hver Xultophy 100/3.6 pen. Del ikke denne medicin med andre, selvom de bruger en ny nål. At dele pennen indebærer en risiko for at overføre blodinfektioner.

Hvilken styrke kommer Xultophy 100/3.6 i?

Xultophy 100/3.6 kommer kun i én styrke. Hver pen rummer 3 milliliter (ml) opløsning, der indeholder følgende lægemidler:

• insulin degludec: 100 enheder pr. ml
• liraglutid: 3,6 milligram (mg) pr. ml

Så i alt rummer hver 3 mL pen 300 enheder insulin degludec og 10,8 mg liraglutid.

Hvad er de typiske doser af Xultophy 100/3.6?

Din læge vil typisk starte dig med en lav dosis af Xultophy 100/3.6. Derefter vil de justere din dosis over tid for at nå den rigtige mængde for dig. I sidste ende vil din læge ordinere den mindste dosis, der effektivt behandler din tilstand.

Oplysningerne nedenfor beskriver doseringer, der er almindeligt anvendte eller anbefalede. Men sørg for at tage den dosis, som din læge har ordineret til dig. Din læge vil bestemme den bedste dosis, der passer til dine behov.

Startdosering

Din læge vil ordinere din dosis af Xultophy 100/3,6 i enheder. Antallet af enheder beskriver dosis af insulin degludec. Når du vælger din dosis på Xultophy 100/3.6 pennen, vil den levere denne dosis insulin degludec sammen med en tilsvarende dosis liraglutid.

Den typiske startdosis af Xultophy 100/3.6 afhænger af, om du i øjeblikket tager:

• enten af ​​de aktive lægemidler i Xultophy 100/3.6 (insulin degludec eller liraglutid), eller
• et andet lignende lægemiddel (et andet langtidsvirkende insulin eller GLP-1-receptoragonist)

Hvis du skifter til Xultophy 100/3.6 fra et af disse andre lægemidler, holder du op med at tage det andet lægemiddel, før du starter Xultophy 100/3.6.

Den anbefalede startdosis af Xultophy 100/3.6 er som følger:

Dosisændringer baseret på blodsukkerniveauer

Efter at have startet Xultophy 100/3.6, vil din læge sandsynligvis bede dig om at kontrollere dit blodsukkerniveau dagligt. Og de kan bede dig om at justere din dosis af Xultophy 100/3.6 afhængigt af disse resultater. Din læge kan bede dig om at øge eller reducere din dosis med 2 enheder hver 3. til 4. dag. Du vil gøre dette, indtil dit blodsukker er på det rigtige niveau for dig.

Sørg for at spørge din læge, hvornår du skal kontrollere dit blodsukkerniveau. Du bør også bekræfte, hvad dit mål for blodsukkerniveauet skal være. Juster kun din dosis i henhold til din læges anvisninger.

Din læge kan give dig et doseringsskema. Dette vil hjælpe dig med at spore dit blodsukkerniveau og dosisjusteringer. Diagrammet viser dit målblodsukkerområde. Det vil også vise den dosisjustering, du bør foretage, hvis dit blodsukkerniveau er uden for dette interval.

Den maksimale dosis af Xultophy 100/3.6 er 50 enheder taget én gang dagligt.

Er Xultophy 100/3.6 brugt på lang sigt?

Ja, Xultophy 100/3.6 bruges typisk som langtidsbehandling. Hvis du og din læge fastslår, at Xultophy 100/3.6 er sikkert og effektivt for dig, vil du sandsynligvis bruge det på lang sigt.

Dosisjusteringer

Din læge kan justere din dosis i visse situationer, såsom hvis du:

• oplever høje eller lave blodsukkerniveauer, når du starter Xultophy
• har nyre- eller leverproblemer
• har en pludselig sygdom, skade eller operation
• tage visse andre lægemidler
• foretage ændringer i din sædvanlige kost eller træningsplan
• tage på eller tabe sig

Tal med din læge om situationer, hvor du muligvis har brug for en dosisjustering.

Hvordan bruges Xultophy 100/3.6?

Xultophy 100/3.6 tages ved indsprøjtning under huden. Den kommer i en fyldt injektionspen, som du skal bruge til at give dig selv injektionen. Din læge vil lære dig, hvordan du gør dette. Du kan også finde instruktioner til brug af Xultophy 100/3.6 injektionspen i produktets medicinvejledning. Denne vejledning indeholder de trin, du skal tage, hver gang du tager din dosis af Xultophy 100/3.6.

Nogle nøglepunkter omfatter:

• Du skal tage din injektion af Xultophy 100/3,6 én gang dagligt og på samme tidspunkt hver dag. Bed din læge om at foreslå det bedste tidspunkt for din injektion.
• Du kan tage din injektion med eller uden mad.
• Websteder, du kan injicere Xultophy 100/3.6, er:
  • din mave
  • forsiden af ​​dine lår
  • dine overarme
• Hver gang du tager en dosis, skal du bruge et andet injektionssted. Dette hjælper med at forhindre følgende på dit injektionssted:
  • fortykkelse af din hud
  • huller i din hud
  • klumper under huden
• Sprøjt ikke ind i huden, der:
  • er fortykket
  • har gruber
  • har klumper
  • har ar
• Injicer ikke på steder, hvor huden er:
  • bud
  • forslået
  • svært
  • skællet
  • beskadiget
• Gnid ikke injektionsstedet efter at have taget injektionen.

Hvis du har spørgsmål om brugen af ​​Xultophy 100/3.6 injektionspennen, så tal med din læge eller apotek.

For information om Xultophy 100/3.6 udløb, opbevaring og bortskaffelse, se denne artikel.

Hvilke faktorer kan påvirke min dosering?

Den dosis af Xultophy 100/3.6, du får ordineret, kan afhænge af flere faktorer. Disse omfatter:

• dit blodsukkerniveau, mens du får Xultophy
• dit målblodsukkerniveau
• din kost
• dine træningsvaner
• anden medicin du tager
• andre tilstande, du måtte have (se “Dosisjusteringer” under “Hvad er dosis for Xultophy 100/3.6?”)

For at forhindre bivirkninger fra Xultophy 100/3.6 vil din læge ordinere den laveste dosis, der er effektiv til at håndtere din tilstand. Hvis du har spørgsmål om, hvad din dosis skal være, så tal med din læge eller apotek.

Hvad hvis jeg glemmer en dosis?

Hvis du glemmer en dosis af Xultophy 100/3.6, skal du springe den dosis over og tage din næste dosis som planlagt. Du må ikke tage to doser sammen eller øge din dosis for at kompensere for en glemt dosis. Dette kan forårsage hypoglykæmi (lavt blodsukker) eller andre bivirkninger.

Hvis du glemmer mere end tre doser i træk, skal du ringe til din læge for at finde ud af, hvad du skal gøre. De kan anbefale at genstarte Xultophy 100/3.6 med en lavere dosis.

Hvis du har brug for hjælp til at huske at tage din dosis Xultophy 100/3,6 til tiden, så prøv at bruge en medicinpåmindelse. Dette kan omfatte indstilling af en alarm eller download af en påmindelsesapp på din telefon.

Hvad skal der gøres i tilfælde af overdosis?

Brug ikke mere Xultophy 100/3,6 end din læge foreskriver. Brug af mere end dette kan føre til alvorlige bivirkninger.

Symptomer på overdosering

Symptomer forårsaget af en overdosis kan omfatte:

• svær kvalme og opkastning

• lavt blodsukkerniveau, som kan forårsage:

  • irritabilitet
  • sult
  • svimmelhed
  • rystelse
  • svedtendens
  • sløret syn
  • angst
  • hjertebanken
  • koncentrationsbesvær
  • utydelig tale
  • forvirring
  • svaghed

  • koordinationsproblemer (såsom gangbesvær)

  • anfald
  • koma

Hvad skal du gøre, hvis du bruger for meget Xultophy 100/3.6

Ring til din læge med det samme, hvis du mener, du har brugt for meget Xultophy 100/3.6. Du kan også ringe til 800-222-1222 for at nå American Association of Poison Control Centers, eller du kan bruge dens onlineressource. Men hvis du har alvorlige symptomer, skal du straks ringe til 911 (eller dit lokale alarmnummer) eller gå til den nærmeste skadestue.

Hvad skal jeg spørge min læge om?

Ovenstående afsnit beskriver de typiske doser, som lægemiddelproducenten leverer. Hvis din læge anbefaler Xultophy 100/3.6, vil de ordinere den dosis, der passer til dig.

Husk, at du ikke bør ændre din dosis af Xultophy 100/3.6 uden din læges anbefaling. Brug kun Xultophy 100/3.6 nøjagtigt som foreskrevet. Tal med din læge, hvis du har spørgsmål eller bekymringer om din nuværende dosis.

Her er nogle eksempler på spørgsmål, du måske vil stille din læge:

• Vil min Xultophy 100/3.6-dosis ændre sig over tid?
• Skal min dosis af Xultophy 100/3.6 ændres, hvis jeg tager anden medicin?
• Skal min dosis ændres, hvis jeg skal have en medicinsk, kirurgisk eller dental procedure?
• Hvis jeg skal tage en høj dosis Xultophy 100/3.6, er der større sandsynlighed for, at jeg får bivirkninger?

For nyttige tips til at håndtere din tilstand, kan du overveje at tilmelde dig Healthlines type 2 diabetes nyhedsbrev.

Spørg en apoteker

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som en erstatning for en autoriseret sundhedspersons viden og ekspertise. Du bør altid konsultere din læge eller en anden sundhedsperson, før du tager nogen form for medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information om et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller alle specifikke anvendelser.