AIS er en interkønsvariation, der findes hos mænd, der er resistente over for virkningerne af mandlige kønshormoner. Nogle gange viser symptomerne måske ikke før puberteten, og de behøver måske ikke altid behandling.
Mennesker er forskellige på mange måder, især når det kommer til træk og karakteristika som køn, køn og seksuel orientering. Ikke alene er der masser af variationer i menneskets køn og seksualitet, men der er også naturlige variationer i menneskelig kønsudvikling – som interseksuelle træk, for eksempel.
Androgen ufølsomhedssyndrom, eller AIS, er en variation af kønsudvikling, der forårsager interseksuelle træk hos mænd. AIS kan forårsage ændringer i den måde, en persons ydre kønsorganer fremstår på, samt ændringer i ens indre reproduktive organer.
Hvad er androgen ufølsomhedssyndrom (AIS)?
AIS, tidligere omtalt som testikelfeminiseringssyndrom, er en udviklingstilstand, der forårsager variationer i en persons seksuelle eller reproduktive anatomi.
I AIS er mennesker, der er genetisk mandlige – hvilket betyder, at de har et X-kromosom og et Y-kromosom – resistente over for virkningerne af androgener eller mandlige kønshormoner.
Fordi deres kroppe ikke reagerer på disse kønshormoner, har de ikke den typiske udvikling af ydre mandlige kønsorganer. I stedet kan de udvikle enten kvindelige ydre kønsorganer, underudviklede mandlige ydre kønsorganer eller infertilitet. Som følge heraf kan de blive tildelt en række forskellige køn ved fødslen.
Komplet androgen ufølsomhedssyndrom (CAIS) og partielt androgen ufølsomhedssyndrom (PAIS) er de to primære former for AIS. Ifølge
Komplet androgen ufølsomhedssyndrom (CAIS)
CAIS forårsager udviklingen af typiske kvindelige ydre kønsorganer, som omfatter det, vi omtaler som vulva. Men i CAIS er der ingen udvikling af kvindelige indre kønsorganer, såsom æggestokke, æggeledere og livmoder.
Partielt androgen ufølsomhedssyndrom (PAIS)
PAIS forårsager ofte udviklingen af tvetydige ydre kønsorganer, hvilket betyder, at kønsorganerne ikke kan skelnes som hverken kvindelige eller mandlige. Nogle mennesker med PAIS kan have kønsorganer, der overvejende ser ud til at være kvindelige, mens andre kan have kønsorganer, der primært ser ud til at være mandlige.
En tredje type AIS, kaldet mildt androgen ufølsomhedssyndrom (MAIS), kan forårsage, at en person har typiske mandlige ydre kønsorganer. Det primære symptom på MAIS er imidlertid infertilitet.
Symptomer på AIS
CAIS forbliver ofte udiagnosticeret indtil puberteten. Det er, når symptomer typisk opstår som følge af manglende eller underudviklede reproduktive organer.
Symptomer på CAIS kan omfatte:
- ingen menstruation
- mangel på kønsbehåring
- mangel på armhulehår
- højere højde end normalt
PAIS er ofte lettere at skelne på grund af forskelle i udseendet af de ydre kønsorganer ved fødslen. Symptomer på PAIS kan omfatte:
- unormalt stor klitoris
- sammenvoksede skamlæber
- ikke nedsænkede testikler
- underudviklet penis
- ændringer i urinrørets placering
- forstørrede bryster (gynækomasti) i puberteten
- moderat kønsbehåring
- mangel på ansigts- eller kropsbehåring
Mens det mest almindelige symptom på MAIS er infertilitet, kan andre symptomer på tilstanden omfatte:
- forstørrede bryster i puberteten
- mindre penis
- mangel på ansigts- eller kropsbehåring
Berømtheder med AIS
Du kan føle dig isoleret, hvis du har AIS, da det er relativt sjældent. Men du er ikke alene – flere offentlige personer har denne tilstand.
I 2017 talte supermodellen Hanne Gaby Odiele om at have AIS i en YouTube-video for interACT Advocates for Intersex Youth, en fortalerorganisation for børn med intersex-træk. “Hej, jeg hedder Hanne, og jeg er spændt på at fortælle verden, at jeg er intersex,” delte hun i videoen.
Andre offentlige personer med AIS inkluderer:
- Sean Saifa væg
- Caster Semanya
- Annet Negesa
- María José Martίnez-Patiño
- Eden Atwood
- Sarah Gronert
Social stigma omkring AIS og andre interseksuelle forhold
“Stigma” beskriver den negative holdning eller diskrimination over for mennesker med specifikke karakteristika. Stigma påvirker mange medlemmer af samfundet på grund af karakteristika som race, etnicitet, religion, køn, køn og mere.
Mennesker med AIS og andre interseksuelle tilstande står ofte over for alvorlig social stigmatisering på grund af deres forhold. Stigma mod interseksuelle opstår ikke kun på grund af manglende viden om interseksuelle forhold, men også fra skadelige seksuelle og kønsstereotyper.
En
Især var der en høj andel af angstlidelser, posttraumatisk stresslidelse (PTSD) og depression, især hos yngre interseksuelle.
Ifølge forskere kan faktorer som social og sundhedsmæssig stigmatisering have en stor indflydelse på disse tilstande hos personer, der er interkønnede.
Hvis du har svært ved at få adgang til tilstrækkelig sundhedspleje som interseksuel person, arbejder organisationen InterConnect for at hjælpe interseksuelle med at netværke og få adgang til ressourcer. InterACT er en lignende gruppe, der arbejder for at fortalere for interseksuelle unge.
Behandlingsmuligheder for AIS
Generelt er konsensus, at behandling for AIS først bør begynde efter puberteten. At vente med at behandle AIS indtil puberteten giver ikke kun kroppen mulighed for at gennemgå de fysiske virkninger af puberteten, men giver også personen mulighed for at træffe deres egne informerede beslutninger vedrørende deres behandling.
Interseksuelle mennesker, der vælger behandling for AIS, kan vælge et hvilket som helst antal tilgange, der passer til deres egne præferencer, såsom:
- hormonbehandling med østrogen eller testosteron
- operation for at fjerne ikke-nedsænkede testikler (gonadektomi)
- operation for at fjerne ekstra brystvæv
- operation for at ændre eller fjerne mandlige eller kvindelige ydre kønsorganer
Selvom der er mange behandlinger, som en person med AIS kan vælge, er beslutningen om at gennemgå behandling i sidste ende altid noget, en person selv bør beslutte.
At leve med AIS
Menneskets køn og køn er forskelligt. For seksuelle og kønsforskelle befolkninger er det vigtigt at løfte denne mangfoldighed og nedbryde det stigmatisering, som mennesker i disse befolkningsgrupper står over for.
Ved at nedbryde stigmatiseringen kan vi være med til at sikre, at alle – uanset køn eller køn – kan leve det liv, de ønsker at leve.
Hvis du har AIS eller en anden intersex-tilstand og leder efter fortalervirksomhed og støtte fra andre i intersex-miljøet, er der ressourcer til at støtte dig:
-
InterACT har en fantastisk ressource til at finde interseksuelle støtte- og fortalergrupper i nærheden af dig.
- Intersex Justice Project arbejder på at give intersex People of Color mulighed for at foretage institutionelle ændringer, der vil sikre bedre sundhedsstandarder.
-
InterConnect er vært for et uddannelsesnetværk for at hjælpe interseksuelle mennesker med at forbinde online og personligt.
Ofte stillede spørgsmål om AIS
Hvis du stadig har spørgsmål om, hvad AIS er eller bare vil vide mere om tilstanden, er her et par ting, du skal huske på.
Er AIS det samme som intersex?
“Intersex” er en paraplybetegnelse for en række tilstande, der kan forårsage, at en person har en ikke-typisk seksuel eller reproduktiv anatomi.
Androgen ufølsomhedssyndrom (AIS) er en interseksuel tilstand, hvor mennesker, der er genetisk mandlige, oplever variationer i deres seksuelle og reproduktive organer.
Så mens alle personer med AIS er interkønnede, er det ikke alle interseksuelle, der har AIS.
Hvad er hovedårsagen til AIS?
AIS er en arvelig tilstand, der skyldes androgenreceptorgenmutationer. Disse genetiske mutationer forhindrer kroppen i at bruge androgenhormoner, som den typisk ville, hvilket forårsager seksuelle eller reproduktive ændringer.
Ifølge
Er mennesker med AIS infertile?
Det er ekstremt almindeligt, at personer med AIS oplever fertilitetsproblemer.
Disse bekymringer kan dog skyldes forskellige årsager, afhængigt af typen af AIS. For eksempel oplever mennesker med CAIS infertilitet, fordi de mangler de reproduktive organer til at lette graviditeten. Mennesker med MAIS oplever normalt fertilitetsproblemer på grund af nedsat sædproduktion.
Kan en mand blive født med kvindelige hormoner og omvendt?
Kønshormoner spiller en vigtig rolle i den menneskelige krop, både reproduktivt og ikke-reproduktivt. Som følge heraf producerer alle mennesker naturligt både androgener (mandlige kønshormoner) og østrogener (kvindelige kønshormoner), uanset deres køn.
Nogle interseksuelle mennesker (og ikke-interseksuelle) kan have en atypisk række af disse kønshormoner, der naturligt forekommer i deres kroppe.
Hvordan ved jeg, om jeg er interkøn?
“Intersex” er et udtryk, der bruges til at beskrive en person, der er født med variationer i deres reproduktive eller seksuelle anatomi. Nogle gange kan dette ligne ændringer i en persons kønsorganer. Andre gange kan det forekomme som ændringer i nogens fertilitet.
Fysiske undersøgelser og genetisk testning er to af de primære måder at afgøre, om en person er intersex.
Hvis du føler, at du måske har nogle symptomer på at være interkøn og ikke føler dig tryg ved at diskutere det med din læge, så klik her for at lære mere om at finde en støttende sundhedsperson.
Androgen ufølsomhedssyndrom (AIS) påvirker kun en lille del af befolkningen. Men for mennesker med tilstanden kan påvirkningen være betydelig.
AIS påvirker ikke kun en person fysisk, men det sociale og medicinske stigma omkring tilstanden kan også have en enorm indflydelse.
Selvom denne tilstand kan resultere i infertilitet, er AIS ikke en livstruende tilstand. Du kan klare AIS med hormonbehandling og andre behandlingsmuligheder.
Et af de vigtigste skridt, vi kan tage for at hjælpe med at nedbryde stigmatiseringen af tilstande som AIS, er at uddanne os selv om mangfoldigheden af menneskelig køn, køn og seksualitet.
Ved at lytte til historierne om mennesker med AIS og andre interseksuelle tilstande, kan vi fortsætte med at forbedre livet for mennesker i seksuelle og kønsforskelle befolkninger.
Discussion about this post